Recenzii

Traikor este un producător francez de medicamente. Conform instrucțiunilor de utilizare, este destinat tratamentului patologiilor sistemului cardiovascular. Aparține grupului de agenți hipolipemiante, numiți și fibrați. Acest nume indică ingredientul său activ, fenofibratul. Medicamentul aparține derivaților pe bază de acid fibric.

Cerere

În practica medicală, Traikor este utilizat pentru a trata următoarele patologii:

  • hipercolesterolemie și hipertrigliceridemie, atât izolate, cât și mixte (diferite tipuri de dislipidemie) la pacienții pentru care dieta s-a dovedit a fi ineficientă sau alte tratamente non-medicamentoase (măsuri care vizează pierderea în greutate, creșterea activității fizice). Acest lucru este deosebit de important pentru cazurile în care există factori de risc precum obiceiurile proaste (fumatul) și hipertensiunea arterială;
  • hiperlipoproteinemie secundară atunci când simptomele persistă în ciuda eficacității terapiei pentru boala de bază (de exemplu, dislipidemie în diabetul zaharat).

Eliberați formularele

În producția farmaceutică, medicamentul este produs sub formă de tablete de două tipuri, diferind în ceea ce privește volumul substanței active (fenofibrat), care este conținut într-un volum de 145 mg (micronizat) sau 160 mg.

Excipienții sunt zaharoză, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal etc..

Comprimatele au o formă alungită, sunt acoperite cu o coajă de film alb. Pe de o parte este gravat un logo, iar pe de altă parte, numere care indică cantitatea de substanță principală din compoziția produsului (145 sau 160).

Comprimatele sunt ambalate în blistere a câte 10 bucăți. O cutie de carton poate conține de la 1 la 10 blistere.

Instructiuni de folosire

După tipul de acțiune farmacologică, Traikor aparține agenților hipolipidemici..
Acțiunea farmacologică a Traikor constă în scăderea cantității de trigliceride din sânge, precum și a colesterolului (într-o măsură mai mică). Datorită acțiunii sale, există o scădere a cantității de VLDL și LDL (ceva mai puțin) și crește și conținutul de HDL antiaterogen. Mecanismul acestei acțiuni nu este pe deplin înțeles. Experții consideră că efectul la nivelul TG se datorează în principal activării enzimei lipoproteine ​​lipazice..

Se speculează că fenofibratul poate interfera cu sinteza acizilor grași prin creșterea numărului de receptori LDL din ficat prin perturbarea sintezei colesterolului.

Aceeași substanță poate reduce rata de agregare a trombocitelor, poate elimina conținutul crescut de fibrinogen din plasmă. De asemenea, este posibilă scăderea nivelului de glucoză din sânge la pacienții diagnosticați cu diabet zaharat și o scădere a nivelului de acid uric din sânge.

Conform farmacocineticii Traikor, efectul maxim al substanței active apare la 5 ore după administrare. Cu o doză zilnică de 200 mg, concentrația plasmatică medie de fenofibrat poate ajunge la 15 μg / ml. Mai mult, această valoare rămâne pe tot parcursul tratamentului. Substanța se leagă bine de proteinele plasmatice (albumina).

Când este injectat în țesuturi, fenofibratul este transformat într-un metabolit activ - acid fenofibric. Ulterior, este metabolizat în ficat. Acțiunea substanței în corpul uman continuă timp de 20 de ore. Excreția sa se efectuează prin rinichi și intestine. În acest caz, substanța nu se acumulează și nu poate fi excretată în timpul hemodializei.

Atunci când urmează un curs terapeutic folosind Traikor, este necesară monitorizarea regulată a nivelului transaminazelor hepatice și a parametrilor de coagulare a sângelui.

Substanța activă a Traikor - fenofibratul - este contraindicată la femeile gravide și care alăptează. De asemenea, este interzisă admiterea în copilărie și pacienții cu insuficiență hepatică și renală. Efectul medicamentului asupra capacității de concentrare, control al mecanismelor complexe și conducerea unui vehicul nu a fost stabilit..

Traikor trebuie păstrat într-un loc uscat, la îndemâna copiilor. Temperatura aerului nu trebuie să depășească 25 de grade. Perioada de valabilitate maximă a comprimatelor care conțin 145 mg de ingredient activ este de 3 ani, iar 160 mg este de 2 ani.

Costul Traikor în farmacii variază de la 781 la 860 ruble.

Analogi

Există o serie de analogi Traikor, care includ:

  • Fenofibrat Canon - tablete ale unui producător intern, este similar substanței active. Nu are diferențe semnificative în indicațiile de prescripție medicală și contraindicațiile de utilizare. Costă de la 401 la 424 ruble;
  • Lipantil 200 M - medicamentul este produs de o companie franceză sub formă de capsule, care sunt acoperite cu un strat enteric. Medicamentul conține o substanță similară, dar doza sa este puțin mai mare în raport cu o capsulă. Există o serie de contraindicații și restricții de vârstă, din acest motiv, se recomandă să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a începe terapia. Prețul medicamentului variază de la 756 la 804 ruble;
  • Mertenil - acest medicament este analog pentru utilizare. În plus, încetinește progresia aterosclerozei la adulți și este utilizată în terapia complexă care vizează scăderea cantității de colesterol din sânge. Este eficient ca agent profilactic pentru complicațiile cardiovasculare severe la pacienții pentru care riscul patologiei cardiovasculare aterosclerotice primare este suficient de mare. Prețul medicamentului poate varia de la 113 la 731 ruble;
  • Crestor este o aplicație similară. Este, de asemenea, utilizat în terapia modificărilor aterosclerotice pentru a inhiba dezvoltarea patologiei la pacienții cărora li se prescrie un tratament hipolipemiant. Medicamentul poate costa între 296 și 1776 de ruble;
  • Lalea este un alt analog pentru utilizare. În plus, este eficient în tratamentul diferitelor tipuri de hiperlipidemie. Poate fi utilizat în tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani în tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote. Medicamentul costă de la 549 la 869 ruble;
  • Vasostat - medicamentul este analog cu utilizarea. Poate fi utilizat și în tratamentul bolilor coronariene, ca mijloc de prevenire a infarctului miocardic, pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral și tulburări circulatorii în creier. Ajută la încetinirea dezvoltării aterosclerozei coronare. Costul medicamentului variază de la 75 la 176 ruble;
  • Rosulip este utilizat pentru simptome similare. Poate fi utilizat pentru scăderea lipidelor din sânge, pentru prevenirea complicațiilor cardiovasculare majore, care includ infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral, revascularizarea arterială. Eficient pentru pacienții cu risc de a dezvolta boli coronariene. Medicamentul costă de la 91 la 539 de ruble.

Contraindicații

Utilizarea Traikor nu este categoric recomandată pentru o serie de simptome și semne existente:

  • hipersensibilitate la fenofibrat sau la alte componente ale medicamentelor;
  • insuficiență renală și hepatică severă, precum și cu ciroză hepatică;
  • patologii ale vezicii biliare;
  • galactozemie congenitală, deficit de lactază, malabsorbție a glucozei și galactozei datorită conținutului de lactoză;
  • fructozemie congenitală, deficit de zaharază-izomaltază datorită conținutului de zaharoză;
  • o reacție alergică la arahide, unt de arahide, lecitină din soia sau produse similare din istorie datorită nivelului ridicat de risc de hipersensibilitate;
  • fotosensibilizare sau fototoxicitate atunci când este tratat cu fibrate sau ketoprofen.

Tricor trebuie utilizat cu precauție atunci când este disponibil:

  • insuficiență hepatică sau renală moderată;
  • hipotiroidism;
  • patologii musculare, inclusiv predispoziție ereditară;
  • în timp ce luați anticoagulante orale, inhibitori ai HMG-CoA reductazei.

Manipularea atentă a medicamentului este necesară și pentru consumatorii de alcool și pacienții vârstnici.

Dozare

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală. Mai mult, trebuie înghițit întreg și nu mestecat. Puteți bea apă. Recepția este posibilă în orice moment al zilei și nu depinde de ora mesei. Acceptarea cu mesele permise.

Adulților li se recomandă să ia o doză zilnică de comprimat Traikor o dată pe zi..

Pacienții care iau capsule Lipantil 200 M și comprimat Traikor pe zi pot trece la administrarea unui comprimat Traikor pe zi, fără a ajusta doza. Doza standard pentru adulți este recomandată pacienților vârstnici.

În cazul insuficienței renale existente, va fi necesară o reducere zilnică a dozei.

Terapia cu Traikor trebuie să fie pe termen lung. Acesta trebuie să fie însoțit de o dietă specială și trebuie supravegheat de un medic..

Eficacitatea tratamentului cu acest medicament este evaluată de cantitatea de lipide din serul sanguin. Dacă efectul terapeutic nu apare după trei luni de terapie, poate fi necesar un tratament concomitent sau alternativ.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Traikor, sunt posibile reacții adverse, inclusiv semne:

  • dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, flatulență moderată, în unele cazuri - pancreatită;
  • o creștere moderată a concentrației transaminazelor serice, apariția calculilor biliari, episoade de hepatită, inclusiv simptome de icter, mâncărime;
  • mialgie difuză, miozită, spasme și slăbiciune musculară, rabdomioliză;
  • tromboembolism venos;
  • creșterea conținutului de hemoglobină și leucocite;
  • tulburări ale libidoului, cefalee;
  • pneumopatie interstițială;
  • erupții cutanate, mâncărime, urticarie, reacții de fotosensibilitate, alopecie, fotosensibilitate, care pot fi însoțite de eritem, apariția de vezicule și noduli pe piele de la expunerea la lumina soarelui sau radiații UV artificiale;
  • creșterea nivelului seric de creatinină și uree.

Compatibilitate

Utilizarea simultană a Traikor cu agenți hipoglicemici derivați din sulfoniluree poate duce la o creștere a efectului hipoglicemiant..

Combinațiile Traikor cu anticoagulante indirecte (inclusiv acenocumarol, warfarină) sporesc efectele acestuia din urmă.

Există o presupunere cu privire la rolul semnificativ al fibratelor în creșterea afinității anticoagulanților pentru anumiți receptori, precum și perturbarea proceselor metabolice ale acestora..

Combinarea acestui medicament cu ciclosporina poate afecta funcția rinichilor și poate crește concentrația acestei substanțe în sânge..

Supradozaj

Semnele caracteristice ale unui supradozaj atunci când luați Traikor nu sunt descrise în literatura medicală. De asemenea, nu a fost stabilit un antidot specific. Dacă se suspectează un supradozaj, trebuie prescris un tratament simptomatic și, dacă este necesar, de susținere. S-a stabilit că hemodializa nu este eficientă.

Recenzii

Nina P. în revizuirea http://otzovik.com/review_2302884.html remarcă eficacitatea medicamentului, în special valoarea acestuia în scăderea nivelului de colesterol. Cu toate acestea, ea avertizează împotriva autotratării, subliniind necesitatea unei monitorizări constante de către un specialist în timpul unui curs terapeutic. Autorul subliniază, de asemenea, posibilitatea unor reacții adverse grave în timpul tratamentului cu Traikor. Deci, ea însăși a avut formarea calculilor biliari. Din acest motiv, femeia a refuzat să urmeze un al doilea curs și consideră necesară efectuarea unei ecografii a tractului gastro-intestinal..

Autorul recenziei http://otzovik.com/review_5049738.html sub porecla SITD oferă o evaluare pozitivă a medicamentului. În opinia sa, Traikor, externat de un oftalmolog după operația oculară, a contribuit la reducerea semnificativă a colesterolului și la întărirea pereților vaselor de sânge. Medicamentul a fost cumpărat strict conform prescripției medicului, care a verificat în mod regulat rezultatele testelor pentru a fi siguri că nu există efecte secundare. Autorul recenziei consideră că, în ciuda eficienței acestui instrument, Traikor nu este foarte accesibil datorită costului său ridicat..

Elena K. în recenzia https://health.mail.ru/drug/tricor/ scrie că acest medicament nu i se potrivea. A băut-o timp de două luni și a simțit dureri severe în părțile parezice ale corpului, precum și slăbiciune musculară generală. De asemenea, nu a observat nicio îmbunătățire, din acest motiv nu recomandă utilizarea Traikor..

Alexey P. în recenzia sa https://health.mail.ru/drug/tricor/ scrie că ia Traikor de mai bine de 4 luni. În această perioadă, senzațiile dureroase de pe picioare au scăzut, iar starea de sănătate a devenit mult mai bună..

Traikor este un produs medical fabricat în Franța. Este utilizat în tratamentul afecțiunilor sistemului cardiovascular. Ca agent hipolipidemic, Tricor se referă la fibrați. Este utilizat strict conform instrucțiunilor, în conformitate cu instrucțiunile, la recomandarea și sub supravegherea unui medic. Există o serie de contraindicații și efecte secundare. La administrarea acestui medicament trebuie administrată doza indicată. Nu este potrivit pentru femeile însărcinate și care alăptează și pentru copii.

Diabetul zaharat și tratamentul acestuia - Dia-Club

„Insulina este un medicament pentru cei deștepți, nu pentru proști,
indiferent dacă sunt medici sau pacienți "
(E.P. Jocelyn)

  • forum
  • Dia-Club ABC
  • reguli
  • Baza de cunoștințe Dia-Club
  • Indexul forumului ‹Comunicare‹ Știri despre diabet
  • Schimba marimea fontului
  • versiunea tipărită
  • versiune mobila
  • FAQ
  • verifica
  • Intrare

Medicament Tricor pentru tratamentul tulburărilor metabolismului lipidic

Medicament Tricor pentru tratamentul tulburărilor metabolismului lipidic

Atos »15 Sep 2008, 22:47

Iată știrile:

Traikor® 145 mg a apărut în Rusia - un medicament unic care tratează complicațiile diabetului de tip 2.

Solvay Pharma anunță începerea vânzărilor Traikor 145 în Federația Rusă începând cu 10 septembrie 2008. Traikor® este un fenofibrat de a treia generație formulat cu Elan folosind nanotehnologia NanoCrystal pentru eficacitate și siguranță maximă.

Tricor® este fabricat în Cork, Irlanda sub controlul FDA, deoarece Tricor este utilizat pe scară largă în Statele Unite pentru a trata pacienții cu diabet de tip 2. Studiile au arătat că utilizarea Traikor la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate reduce progresia complicațiilor acestei boli..

Studiul DAIS, realizat împreună cu Organizația Mondială a Sănătății, a arătat că utilizarea fenofibratului duce la o încetinire semnificativă a progresiei aterosclerozei coronariene cu 42%. În același studiu, s-a demonstrat că fenofibratul reduce concentrația celor mai periculoase dintre fracțiunile aterogene - LDL „mic dens” (LDL mic dens), împreună cu o scădere a trigliceridelor și o creștere a HDL. Acest lucru a confirmat în cele din urmă efectul complex pozitiv al Traikor asupra triadei diabetice aterogene: o creștere a colesterolului LDL „dens mic” și a trigliceridelor pe fondul unei scăderi a colesterolului HDL. Fenofibratul a afectat acele fracțiuni lipoproteice care nu au fost afectate de statine.

În 2005, cel mai mare studiu internațional de diabet realizat vreodată, studiul FIELD, sa încheiat. În acest studiu pe 9795 de pacienți cu diabet de tip 2, Traikor® a demonstrat capacitatea unică de a reduce progresia retinopatiei diabetice, nefropatiei și amputării piciorului datorată diabetului, indiferent dacă pacienții au modificări ale profilului lipidic sau parametrii biochimici ai profilului lipidic sunt normali. Majoritatea pacienților (mai mult de 70%) cu diabet zaharat de tip 2 la momentul includerii în studiul FIELD aveau un profil lipidic normal, totuși, administrarea Traikor® cu 79% a redus progresia retinopatiei existente sau a împiedicat dezvoltarea acesteia la pacienții fără retinopatie. De asemenea, Traikor® a condus la o reducere de 79% a necesității de fotocoagulare cu laser pentru retinopatia diabetică. Utilizarea Traikor a făcut posibilă aproape înjumătățirea amputării picioarelor din cauza diabetului. Aceste efecte ale Traikor au trezit un interes larg al medicilor, deoarece permit protejarea cuprinzătoare și maximă a unui pacient cu diabet de tip 2. Rapoartele conferinței de presă și videoclipurile conferințelor de presă sunt disponibile la: www.fieldstudy.info

Traikor® este disponibil în comprimate de 145 mg și i se prescrie 1 comprimat de 1 dată pe zi, în orice moment convenabil pentru pacient. Selectarea sau creșterea dozei nu este necesară. De asemenea, este imposibil să împărțiți pilula, deoarece conține doza zilnică optimă a medicamentului sub formă de nanoparticule.

Evaluarea eficacității Traikor este dată de experți internaționali în domeniul diabetului:

Profesorul Jean Charles Frouchard, președintele Societății Europene pentru Ateroscleroză: „Efectele benefice ale fenofibratului se manifestă indiferent de gradul de control glicemic, de nivelurile lipidelor din sânge și de tensiunea arterială. În acest sens, fenofibratul are mari speranțe pentru o terapie eficientă și sigură a medicamentelor pentru a încetini progresia diabetului. retinopatie și reduce nevoia de coagulare cu laser retinian la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, care în cele din urmă își pierd vederea în totalitate ca urmare a deteriorării microvasculare cauzate de diabet. "

Prof. Anthony Keach, investigator principal pentru FIELD, Universitatea de Cardiologie și Epidemiologie, Sydney, Australia: „Efectele benefice ale fenofibratului în retinopatia diabetică: sunt unice, deoarece niciun alt medicament nu a demonstrat în mod fiabil efecte semnificative clinic în bolile oculare diabetice categorii de pacienți.

Efectele fenofibratului sunt deja evidente într-un stadiu incipient al tratamentului și au fost stabilite în ambele tipuri de retinopatie diabetică, precum și la pacienții cu antecedente de retinopatie și fără această complicație. ".

Profesor de oftalmologie Paul Mitchell, Sydney: "Coagularea cu laser a retinei în scopul prevenirii formării vasculare patologice este însoțită de distrugerea punctuală a țesutului ocular sănătos. Ca rezultat, câmpul vizual este redus și acuitatea vizuală a pacientului se poate deteriora. Cred că toți pacienții cu diabet de tip 2 iar retinopatia precoce necesită terapie cu fenofibrat. Trebuie subliniat faptul că fenofibratul reduce progresia retinopatiei diabetice, care ar necesita terapie cu laser fără fenofibrat. Astfel, fenofibratul răspunde la nevoia extrem de nesatisfăcută de tratament eficient al pacienților cu diabet zaharat. "

William Virgil Brown, profesor, șef al metabolismului, Atlanta, SUA: „Rezultatele studiului FIELD sunt atât de convingătoare încât sunt încrezător că avem o nouă strategie pentru tratamentul eficient și sigur al retinopatiei diabetice, în special la pacienții cu semne precoce ale acestei complicații. ".

Recenzii către Traikor

Formular de lansare: tablete

Revizuit de Irina (invitată), data adăugării: 09.09.2017

Rezultat: feedback pozitiv

Dezavantaje: nu se găsește

Am avut întotdeauna o relație cu colesterolul care nu poate fi numită prietenoasă. Însă, pentru a face față tratamentului, mâinile mele nu au ajuns în niciun fel, am amânat totul pentru mai târziu. Și numai când a început să se îngrașe rapid, iar dietele nu au vrut să ajute, a decis în cele din urmă. Doctorul l-a numit pe Traikor. Pe lângă toate, am renunțat la fumat, am încetat să mai mănânc pâine albă, am cumpărat toate dulciurile pe care tocmai le ador pe fructoză și, în loc de zahăr, am început să adaug îndulcitori la ceai. Și știi, după o lună am fost mulțumit de rezultat. Colesterolul a revenit la normal și am slăbit mult. Acum mă simt minunat și, prin urmare, pot spune în siguranță că medicamentul este foarte bun.

Recenzat de Tatiana (invitat), data adăugată: 08.08.2017

Rezultat: feedback negativ

Atât vindecă, cât și schilodii

Beneficii: scade colesterolul

Dezavantaje: Efecte secundare teribile

Acum trei ani, când am examinat tractul gastro-intestinal, am constatat o creștere semnificativă a colesterolului. Inutil să spun că a fost necesar să o coborâți și mi s-a prescris Traikor. În două luni, colesterolul a revenit la normal, nu este nimic rău de spus despre acțiunea medicamentului. Dar șase luni mai târziu, vezica biliară a început să se tulbure. Am trecut printr-o ecografie și s-a dovedit că am pietre. Când am citit instrucțiunile pentru medicament, am văzut că un astfel de curs de evenimente era luat în considerare, dar am crezut că mă va ocoli. Vai! Acum mă pregătesc pentru o operație pe vezica biliară, ceea ce mă întristează foarte tare. Prin urmare, nu am deliciul de la Traikor, ci doar dezamăgirea.

Revizuit de Zhanna (invitat), data adăugată: 09/09/2017

Rezultat: feedback neutru

Numai sub supravegherea unui medic

Beneficii: medicamentul ajută bine

Dezavantaje: Există efecte secundare, pot fi foarte grave

Pentru o lungă perioadă de timp nu am putut slăbi, nici diferite diete, nici activitatea fizică, nici yoga nu au ajutat. Pe fondul greutății, a început să apară tensiunea arterială crescută. Medicul l-a prescris pe Traikor. Treptat, greutatea a început să scadă și în aproape 10 luni de nutriție adecvată și utilizarea tabletelor, am aruncat 20 kg. Nivelul trigliceridelor doar pentru primul curs, care este de 30 de comprimate, a atins aproape limita superioară admisibilă. Medicul a prescris un al doilea curs de băutură, dar am început să am o altă afecțiune - o ecografie a găsit pietre în vezica biliară. O confluență de circumstanțe sau o problemă a fost agravată de Traikor. adnotarea sa spune că, printre alte efecte secundare, există formarea de pietre. După ce am vindecat-o, am o nouă problemă.

Revizuit de Irina (invitată), data adăugării: 10/02/2018

Rezultat: feedback negativ

Un drog teribil. Acesta este modul în care afectează articulațiile și mușchii, este pur și simplu imposibil să mai tolerezi durerea. Nu puteam suporta nici măcar o lună după ce l-am luat, dar trebuie să beau 3 luni. De asemenea, acționează asupra rinichilor și ficatului.

Revizuit de Maksim (invitat), data adăugată: 08.08.2017

Rezultat: feedback pozitiv

Dezavantaje: Există efecte secundare, luați sub strictă supraveghere medicală

În plus față de funcția principală, medicamentul are un efect benefic asupra vaselor de sânge, întărindu-le. În farmacii, Traikor se vinde numai pe bază de rețetă de la un medic, deoarece acest remediu este foarte puternic. Medicul curant mi-a monitorizat starea în timpul și după administrarea medicamentului, a urmat analizele. Condiția principală a fost finalizarea cursului atunci când au apărut cele mai mici reacții adverse. În ceea ce privește rezultatul, a fost. Înăuntru a fost un sentiment ciudat până la sfârșitul recepției. Cu toate acestea, potrivit medicului, am realizat ceea ce ne doream: sa dovedit a preveni hemoragia intraoculară..

Revizuit de Milena (oaspete) pe 09/09/2017

Rezultat: feedback neutru

O mulțime de efecte secundare

Beneficii: chiar ajută

Dezavantaje: o mulțime de efecte secundare

Trebuie să spun că nu recomand acest medicament. Funcționează, dar are atât de multe efecte secundare încât, în timp ce sunteți tratat pentru o boală, riscați să câștigați câteva altele. Tot ce aveam nevoie era să îmi scad nivelul colesterolului peste normal. A început să ia Traikor după ce a consultat un medic. Și foarte repede a regretat-o. M-am îngrășat. - a început să sufere de crize de greață. - după aproape fiecare masă am simțit greutate și durere în stomac. Am suferit așa aproximativ o lună și Traikor a aruncat-o. Da, potrivit unui nou sondaj, nivelul colesterolului a scăzut. Dar acum trebuie să slăbesc.

Revizuit de Irina (invitată), data adăugată: 09/09/2017

Rezultat: feedback negativ

Nu merită banii

Beneficii: Convenabil de luat

Dezavantaje: Preț. acțiune lentă, efecte secundare, uitați-vă la farmacii

Singurul lucru care mi-a plăcut a fost programul de admitere, deoarece Traikor ar trebui să fie beat doar o dată pe zi. Și efectul nu este cel mai bun, deoarece, deși medicamentul scade colesterolul, îl face foarte încet - am avut 8,4 mmol și chiar și după 2,5 luni această cifră a scăzut la doar 7,7 mmol. Ea nu a putut să-l ia pe Traikor mai mult, el are efecte secundare puternice. Medicamentul lovește atât stomacul (deja din primele săptămâni, arsuri la stomac, balonare, stomacul a început să doară în mod vizibil și diareea a început să apară în jur), cât și ficatul, deoarece la mijlocul celei de-a treia luni deja eram deja icterizat, și despre mâncărime hepatică și Nu voi vorbi. Adăugăm, judecând după prețul foarte modest și faptul că medicamentul trebuie încă căutat în farmacii și se dovedește că este foarte departe de a fi ideal.

Traikor

Compoziţie

Un comprimat conține fenofibrat micronizat de 145 mg / 160 mg.

În plus: MCC, docusat de sodiu, zaharoză, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, Opadry OY-B-28920 (coajă).

Formular de eliberare

Traikor este produs sub formă de tablete de 145 mg, de la 10 la 300 de bucăți pe ambalaj și tablete de 160 mg, de la 10 la 100 de bucăți pe ambalaj.

efect farmacologic

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul Traikor aparține grupului de agenți hipolipemiante - fibrați. Ingredientul activ al medicamentului - fenofibratul (un derivat al acidului fibric) se caracterizează printr-un efect activ asupra PPARα și, datorită scăderii sintezei apoproteinei CIII și stimulării lipoproteinelor lipazice, duce la creșterea lipolizei și la creșterea cantității de lipoproteine ​​aterogene excretate din plasma sanguină, conținând un număr mare de trigliceride. Activarea PPARα crește, de asemenea, sinteza apoproteinelor AI și AII.

Acest efect al fenofibratului asupra lipoproteinelor contribuie la o scădere a fracțiilor VLDL și LDL care conțin apoproteina B și la o creștere a fracției HDL, inclusiv a apoproteinelor AI și AII. În plus, efectul fenofibratului vizează ajustarea proceselor de producție și a catabolismului VLDL, ceea ce duce la o creștere a clearance-ului LDL și la o scădere a conținutului de particule LDL dense și mici (o creștere a datelor LDL este observată la pacienții cu fenotip lipidic aterogen și este însoțită de un risc crescut de boli coronariene).

Studiile clinice efectuate cu privire la proprietățile hipolipidemice ale fenofibratului au arătat o scădere a trigliceridelor cu 40-55% și a colesterolului total cu 20-25% pe fondul unei creșteri a conținutului de HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, al căror nivel de LDL este redus cu 20-35%, tratamentul cu fenofibrat a condus la o scădere a raportului: colesterol total și HDL; apoproteina B și apoproteina AI; HDL și LDL, care sunt markeri ai riscului aterogen.

Luând în considerare efectul semnificativ al fenofibratului asupra conținutului de trigliceride și LDL, utilizarea acestuia este eficientă la pacienții cu hipercolesterolemie, indiferent dacă este însoțită sau nu de hipertrigliceridemie, inclusiv cu hiperlipoproteinemie secundară, cum ar fi în diabetul zaharat de tip 2 (eficacitatea Traikor este remarcată în Diabet). În cursul terapiei cu fenofibrat, este posibilă o scădere semnificativă sau chiar dispariția completă a depozitelor de colesterol extravascular (xantome tuberoase și tendinoase).

La pacienții cu un conținut supraestimat de lipoproteine ​​sau fibrinogen, care au fost tratați cu fenofibrat, a fost observată o scădere semnificativă a acestui indicator. Terapia cu fenofibrați a condus la o scădere a proteinei C-reactive și a altor markeri de inflamație.

Pacienții cu hiperuricemie și dislipidemie au primit beneficiul suplimentar al tratamentului cu fenofibrat, care a fost efectul uricosuric, ducând la o scădere a conținutului de acid uric cu aproximativ 25%.

Studiile la animale și studiile clinice ulterioare au arătat o scădere a agregării trombocitelor cu fenofibrat datorită expunerii la adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Comprimatele Traykor 145 mg includ fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule.

Fenofibratul original nu se găsește în plasma umană. Acidul fenofibric este considerat principalul produs plasmatic al metabolismului medicamentelor..

Cmaxul plasmatic al fenofibratului este observat după 2-4 ore după administrarea orală a medicamentului. Administrarea pe termen lung de fenofibrat nu duce la modificarea concentrației plasmatice a acestuia, care, indiferent de caracteristicile individuale ale corpului pacientului, rămâne stabilă.

Spre deosebire de medicamentele precursoare, administrarea orală a acestei forme de dozare de fenofibrat (nanoparticule) poate fi efectuată în orice moment al zilei, indiferent de alimente, ceea ce în acest caz nu afectează concentrația plasmatică maximă de fenofibrat și efectul său general..

După administrarea internă, fenofibratul suferă hidroliză rapidă prin esteraze, cu eliberarea acidului fenofibric (principalul metabolit) în plasmă. În plasma sanguină, există o legătură stabilă a acidului fenofibric cu albumina (mai mult de 99%). T1 / 2 al principalului metabolit al medicamentului este de aproximativ 20 de ore. Fenofibratul nu este implicat în metabolismul microsomal și nu este un substrat pentru CYP3A4.

Medicamentul este excretat în urină în principal sub formă de acid fenofibric, precum și un conjugat glucuronid. Se observă o excreție aproape completă de fenofibrat timp de 6 zile.

Indicatorul clearance-ului total al acidului fenofibric nu se modifică odată cu vârsta pacientului. Medicamentul nu se acumulează. Hemodializa este ineficientă pentru a elimina fenofibratul.

Comprimatele Traikor 160 mg, în comparație cu formele terapeutice anterioare de fenofibrat, se caracterizează printr-o biodisponibilitate mai mare.

Fenofibratul original nu se găsește în plasma umană. Acidul fenofibric este considerat principalul produs plasmatic al metabolismului medicamentelor..

Cmax plasmatic se observă după 4-5 ore după administrarea orală a medicamentului. Utilizarea pe termen lung a fenofibratului nu duce la modificarea concentrației plasmatice a acestuia, care, indiferent de caracteristicile individuale ale corpului pacientului, rămâne stabilă. Absorbția acestei forme terapeutice de fenofibrat este crescută atunci când este combinată cu alimente.

În plasmă, este detectat doar principalul produs metabolic al fenofibratului, acidul fenofibric, care se leagă stabil de albumină cu mai mult de 99%. T1 / 2 al principalului metabolit al medicamentului este de aproximativ 20 de ore.

Medicamentul este excretat în urină în principal sub formă de acid fenofibric, precum și un conjugat glucuronid. Se observă o excreție aproape completă de fenofibrat timp de 6 zile.

Indicatorul clearance-ului total al acidului fenofibric nu se modifică odată cu vârsta pacientului. Medicamentul nu se acumulează. Hemodializa este ineficientă pentru a elimina fenofibratul.

Indicații de utilizare

Traikor este indicat pentru utilizare în scopul:

  • tratamentul hipercolesterolemiei izolate sau mixte și hipertrigliceridemiei (tip dislipidemie IIa, IIb, III, IV, V) în caz de ineficiență a dietei sau a altor metode terapeutice non-medicamentoase (inclusiv pierderea în greutate, creșterea activității fizice etc.), în special în prezența factorilor de risc suplimentari asociați cu dislipidemia (fumat, hipertensiune arterială);
  • terapia hiperlipoproteinemiei secundare, menținând în același timp hiperlipoproteinemia chiar și pe fondul tratamentului eficient al patologiei de bază (de exemplu, dislipidemia observată în diabetul zaharat).

Contraindicații

Prescrierea medicamentului Traikor este contraindicată în caz de:

  • patologii hepatice severe (inclusiv ciroză) sau rinichi (cu CC mai mică de 20 ml / min);
  • hipersensibilitate personală la fenofibrat sau la alte componente ale comprimatelor;
  • alăptarea;
  • intoleranță la zahăr;
  • patologii ale vezicii biliare;
  • o mențiune în istoricul pacientului de fototoxicitate sau fotosensibilizare în timpul aportului anterior de fibrați sau ketoprofen;
  • reacții alergice anterioare la lecitina din soia, untul de arahide și alimentele aferente (risc de hipersensibilitate);
  • sub 18 ani.

Tricor este utilizat cu precauție extremă atunci când:

  • eșecul funcției hepatice / renale;
  • alcoolism;
  • hipotiroidism;
  • o istorie împovărată de patologii musculare ereditare;
  • utilizarea concomitentă de statine;
  • la bătrânețe.

Efecte secundare

Uneori, în cursul terapiei, Traikor a observat:

  • Dureri de stomac;
  • slăbiciune musculară și spasme;
  • greață / vărsături;
  • mialgie difuză;
  • dureri de cap;
  • flatulență / diaree;
  • o creștere a nivelului de leucocite și hemoglobină;
  • pancreatită;
  • erupție cutanată / mâncărime;
  • o creștere a conținutului de transaminaze serice (moderată);
  • pneumopatii interstițiale;
  • apariția calculilor biliari;
  • disfuncție sexuală;
  • episoade de hepatită;
  • urticarie sau fenomene de fotosensibilitate;
  • miozita;
  • o creștere a ureei serice și a creatininei;
  • rabdomioliză;
  • alopecie;
  • tromboembolism venos (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară);
  • fotosensibilitate cu eritem, noduli sau vezicule concomitente pe zonele pielii expuse la radiații UV naturale sau artificiale (în unele cazuri se manifestă după mai multe luni de terapie fără complicații anterioare).

Traikor, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Comprimatele Traykor sunt destinate administrării orale în ansamblu împreună cu apă (200-250 ml). Instrucțiuni de utilizare Traikor 145 mg permite administrarea comprimatelor medicamentului, indiferent de alimente, în orice moment al zilei convenabil pentru pacient. Comprimatele Tricor 160 mg trebuie luate cu mesele..

Regimul de dozare al terapiei cu Traikor implică un aport zilnic unic de un comprimat de 145 mg sau 160 mg de către pacienții adulți. Aceste forme de dozare ale Traikor, precum și preparatele precursoare care conțin 200 mg de fenofibrat (de exemplu, Lipantil 200 M), sunt considerate echivalente și, prin urmare, trecerea de la administrarea unui medicament la altul se efectuează fără ajustări de dozare..

Pacienții cu insuficiență renală necesită tratament cu doze mai mici de medicament. Pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei. Utilizarea Traikor pentru tratamentul pacienților cu patologii hepatice nu a fost studiată..

Terapia cu remediul Traikor trebuie efectuată mult timp, în paralel cu dieta prescrisă pacientului înainte de începerea tratamentului. Medicul curant trebuie să evalueze periodic eficacitatea terapiei. Criteriul pentru această evaluare este conținutul lipidic seric (inclusiv colesterolul total, trigliceridele și LDL). Dacă nu există niciun efect al tratamentului după câteva luni (de obicei după 3 luni) de administrare a comprimatelor Traikor, oportunitatea utilizării sale ulterioare și posibilitatea terapiei alternative trebuie reconsiderate.

Supradozaj

Episoadele de supradozaj ale lui Traikor nu au fost descrise în acest moment. Antidotul la medicament este necunoscut. În caz de suspiciune de supradozaj probabil, este necesar să se prescrie un tratament corespunzător simptomelor negative observate. Hemodializa nu va fi eficientă.

Interacţiune

Utilizarea paralelă a fenofibratului cu anticoagulante orale duce la o creștere a efectului acestora și, în consecință, la un risc crescut de sângerare, datorită deplasării anticoagulantului din legăturile proteice. La începutul terapiei cu fenofibrat, se recomandă reducerea dozei de anticoagulante luate de pacient cu aproximativ o treime, cu o selecție țintită în continuare a dozelor adecvate ale acestora. Dozajul anticoagulantului este selectat în conformitate cu nivelul INR.

Odată cu utilizarea combinată de fenofibrat și ciclosporină, au fost observate mai multe episoade severe de scădere reversibilă a funcției renale. Această combinație de medicamente necesită monitorizarea stării funcționalității renale și întreruperea în timp util a fenofibratului în cazul unei modificări semnificative a parametrilor de laborator..

Combinarea fenofibratului cu alți fibrați sau statine crește potențialul de toxicitate severă pentru fibrele musculare.

Studiile in vitro ale microzomilor hepatici umani au evidențiat absența unui efect inhibitor al fenofibratului și al principalului său metabolit, acidul fenofibric, asupra izoenzimelor citocromului P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1B, precum și un efect inhibitor slab asupra CYP2C19 și C2PYCY și CYP2C9.

Condiții de vânzare

Remediul Traikor este o rețetă.

Conditii de depozitare

Comprimatele Tricor trebuie păstrate la temperaturi de până la 25 ° C în ambalajul producătorului.

Termen de valabilitate

3 ani pentru comprimatele de 145 mg și 2 ani pentru comprimatele de 160 mg.

Instrucțiuni Speciale

Prescrierea Traikor pentru diabetul zaharat de tip 2, sindromul nefrotic, hipotiroidismul, disproteinemia, consecințele negative ale tratamentului medicamentos, patologiile hepatice obstructive, alcoolismul și alte afecțiuni dureroase similare este posibilă numai după un tratament preliminar menit să elimine factorii hipercolesterolemiei secundare.

Medicul curant trebuie să evalueze periodic eficacitatea terapiei. Criteriul pentru această evaluare este conținutul lipidic seric (inclusiv colesterolul total, trigliceridele și LDL). Dacă nu există niciun efect al tratamentului după câteva luni (de obicei după 3 luni) de administrare a comprimatelor Traikor, oportunitatea utilizării sale ulterioare și posibilitatea terapiei alternative trebuie reconsiderate.

La pacienții cu hiperlipidemie care sunt tratați cu medicamente cu estrogeni sau care iau contraceptive hormonale orale care includ estrogeni, trebuie determinată cauza primară sau secundară a formării hiperlipidemiei, deoarece o creștere a nivelului de lipide este posibilă datorită aportului de estrogeni..

Pe fondul utilizării Traikor și a altor agenți terapeutici care reduc nivelul lipidelor, s-a observat uneori o creștere a conținutului transaminazelor hepatice. Cel mai adesea, această creștere a fost temporară, nesemnificativă și asimptomatică. În primele 12 luni de tratament cu Traikor, se recomandă monitorizarea concentrației de transaminaze (AST, ALT) la fiecare 3 luni. Dacă la un pacient este detectat un nivel crescut de transaminaze, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea sa ulterioară și, dacă conținutul de AST și ALT este de trei ori mai mare în comparație cu VGN, nu mai luați Traikor.

În perioada de tratament cu Traikor, au fost descrise episoade de dezvoltare a pancreatitei. Cauzele probabile ale acestei patologii în acest caz sunt luate în considerare: eficacitatea nesatisfăcătoare a tratamentului la pacienții cu hipertrigliceridemie severă, efectul direct al agentului terapeutic în sine, precum și factorii secundari asociați cu prezența pietrelor în vezica biliară sau formarea de sedimente în acesta, însoțită de obstrucția căii biliare comune..

Utilizarea Traikor, la fel ca alte medicamente care scad conținutul de lipide, poate provoca efecte toxice asupra țesutului muscular, până la dezvoltarea rabdomiolizei (în cazuri rare). Frecvența acestor cazuri crește odată cu indicațiile din istoricul pacientului de insuficiență renală și hipoalbuminemie. Suspiciunea asupra efectului toxic al medicamentului asupra țesutului muscular este justificată în cazul plângerilor pacienților de miozită, slăbiciune, crampe musculare și spasme, mialgie difuză, precum și cu o creștere pronunțată a activității creatin fosfokinazei (de cinci ori mai mare decât ULN). În aceste cazuri, terapia Traikor trebuie anulată.

Riscul de formare a rabdomiolizei crește la pacienții predispuși la rabdomioliză și / sau miopatie, inclusiv vârsta avansată (peste 70 de ani), abuzul de alcool, antecedente ereditare agravate de boli musculare, hipotiroidism, afectarea funcției renale. Pacienților din astfel de grupuri li se poate prescrie Traikor numai dacă beneficiile tratamentului sunt depășite semnificativ în comparație cu riscul posibil de formare a rabdomiolizei..

Utilizarea combinată a fenofibratului cu alți fibrați sau statine crește potențialul de efecte toxice severe asupra fibrelor musculare, în special în afecțiunile musculare anterioare. Din acest motiv, tratamentul paralel cu Traikor și statine este justificat numai dacă pacientul prezintă dislipidemie mixtă severă și un risc crescut de complicații cardiovasculare, în absența bolilor musculare în anamneză și în condiții de monitorizare constantă a efectelor toxice asupra țesutului muscular..

În cazul unei creșteri a nivelului de creatinină de peste o dată și jumătate mai mare decât VGN, terapia cu Traikor trebuie suspendată. În primele 3 luni de tratament, concentrațiile de creatinină trebuie monitorizate periodic.

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat