Dicționar de medicamente (2005)
DIABETON

Substanta activa

Nume latin

Grupa farmacologică:

Medicamente sintetice hipoglicemiante și alte medicamente

Clasificare nosologică (ICD-10)

E11 Diabet zaharat non-insulinodependent

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat conține 80 mg gliclazidă; într-un blister 30 buc., într-o cutie de carton 2 blistere.

efect farmacologic

Acțiune farmacologică - hipoglicemiantă. Stimulează secreția de insulină, reduce perioada de timp din momentul aportului alimentar până la increția acestuia (reducând astfel vârful postprandial al hiperglicemiei), crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină, potențează efectul insulino-secretor al glucozei.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid. Cmax - după 2-5 ore.Legarea proteinelor plasmatice - 94,2%. T1/2 - 12 ore. Excretat de rinichi (mai puțin de 1% - nemodificat).

Farmacodinamica

Reduce hiperglicemia, inhibă aderența și agregarea trombocitelor, normalizează activitatea fibrinolitică a endoteliului (în diabetul de tip I și II), normalizează permeabilitatea vasculară și previne formarea microtrombilor; are acțiune antiaterosclerotică.

Farmacologie clinică

Statistic încetinește în mod fiabil dezvoltarea retinopatiei diabetice. Utilizarea pe termen lung în nefropatia diabetică nu modifică funcția renală și este însoțită de o scădere a proteinuriei, un control îmbunătățit al glicemiei și al tensiunii arteriale. Nu provoacă o creștere a greutății corporale, dimpotrivă, contribuie la scăderea acesteia la pacienții obezi (supuși unei diete adecvate); nu provoacă hiperinsulinemie.

Diabet zaharat, nedependent de insulină.

Contraindicații

Hipersensibilitate, incl. la alte sulfamide, diabet juvenil, cetoacidoză, stări precomatoase și coma, insuficiență renală severă, insuficiență hepatică severă.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

Simptome dispeptice (foarte rare), hipoglicemie, tulburări hematologice reversibile, reacții alergice (prurit, eritem, urticarie) - rar, într-o formă ușoară.

Interacţiune

Eficiența este redusă de diuretice și barbiturice, crescută cu AINS, sulfonamide, beta-blocante.

Supradozaj

În caz de hipoglicemie moderată (stare de rău, transpirație, paloare, tahicardie), doza este ajustată; în cazurile severe cu tulburări de conștiență, este necesară administrarea intravenoasă imediată a unei soluții de glucoză hipertonică (40%).

Mod de administrare și dozare

Interior. Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de gravitatea bolii, de regulă, 2 tabele. pe zi (1 tab. dimineața și seara, în timpul meselor). În funcție de gravitatea bolii, doza poate fi de 1-4 comprimate. pe zi.

Precauții

Postul, glicemia postprandială și curba zilnică trebuie măsurate în mod regulat.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a preveni simptomele dispeptice, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. Nu trebuie să luați miconazol în același timp. Tratamentul nu exclude necesitatea unei diete cu conținut scăzut de calorii și săruri în carbohidrați.

Diabeton (Diabeton)

⚠️ Înregistrarea de stat a acestui medicament a fost anulată

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Forma de dozare

reg. №: P N015418 / 01 din 14.01.04 - Anularea statului. înregistrare
Diabetonă

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului Diabeton

Tablete1 filă.
gliclazidă80 mg

20 buc. - pachete de celule de contur (3) - pachete de carton.

efect farmacologic

Agent hipoglicemiant oral, derivat de sulfoniluree din a doua generație. Stimulează secreția de insulină de către celulele β ale pancreasului. Crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Aparent, stimulează activitatea enzimelor intracelulare (în special, glicogen sintetaza musculară). Reduce timpul din momentul în care mănânci până la începutul secreției de insulină. Reface vârful timpuriu al secreției de insulină, reduce vârful postprandial al hiperglicemiei.

Gliclazida reduce aderența și agregarea trombocitelor, încetinește dezvoltarea trombului parietal, crește activitatea fibrinolitică vasculară. Normalizează permeabilitatea vasculară. Are proprietăți antiaterogene: scade concentrația de colesterol total (CS) și LDL-C din sânge, crește concentrația de HDL-C și, de asemenea, reduce cantitatea de radicali liberi. Previne dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei. Îmbunătățește microcirculația. Reduce sensibilitatea vaselor de sânge la adrenalină.

În nefropatia diabetică pe fondul utilizării pe termen lung a gliclazidei, există o scădere semnificativă a proteinuriei.

Farmacocinetica

După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. C max în sânge este atins la aproximativ 4 ore după administrarea unei doze unice de 80 mg.

Legarea proteinelor plasmatice este de 94,2%. V d - aproximativ 25 l (0,35 l / kg greutate corporală).

Este metabolizat în ficat pentru a forma 8 metaboliți. Metabolitul principal nu are efect hipoglicemiant, dar afectează microcirculația.

T 1/2 - 12 ore Excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți, mai puțin de 1% este excretat în urină nemodificat.

Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Diabeton

Diabetul zaharat de tip 2 cu eficiență insuficientă a dietei, exercițiilor fizice și pierderea în greutate.

Prevenirea complicațiilor diabetului zaharat de tip 2: reducerea riscului de complicații microvasculare (nefropatie, retinopatie) și macrovasculare (infarct miocardic, accident vascular cerebral).

Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
E11Diabetul zaharat de tip 2
H36.0Retinopatia diabetică
I52.8Alte leziuni cardiace în alte boli clasificate în altă parte
I68.8Alte leziuni vasculare ale creierului în boli clasificate în altă parte
N08.3Leziuni glomerulare în diabetul zaharat

Regimul de dozare

Efect secundar

Din sistemul digestiv: rareori - anorexie, greață, vărsături, diaree, durere epigastrică.

Din sistemul hematopoietic: în unele cazuri - trombocitopenie, agranulocitoză sau leucopenie, anemie (de obicei reversibilă).

Din sistemul endocrin: în caz de supradozaj - hipoglicemie.

Reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime.

Contraindicații pentru utilizare

Diabet zaharat de tip 1 (insulino-dependent), cetoacidoză, precomă și coma diabetice, insuficiență renală și / sau hepatică severă; sarcina, perioada de alăptare; copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani; hipersensibilitate la derivați de sulfoniluree și sulfonamide. Utilizarea simultană a derivaților de gliclazidă și imidazol (inclusiv miconazol).

Diabetonă

Substanta activa

Fila Diabeton ®. 80 mg; bl. 20 cutie 3; Cod EAN: 4601815000047; Nr. P N015418 / 01, 2004-01-14 de la Servier (Franța); ambalator: Fabrica farmaceutică din Moscova (Rusia); Expirat 18.02.2009

Denumirea latină a medicamentului Diabeton ®

ATX:

Grupa farmacologică

Medicamente sintetice hipoglicemiante și alte medicamente

Clasificare nosologică (ICD-10)

E11 Diabet zaharat non-insulinodependent

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat conține 80 mg gliclazidă; într-un blister 30 buc., într-o cutie de carton 2 blistere.

efect farmacologic

Acțiune farmacologică - hipoglicemiantă.

Stimulează secreția de insulină, reduce perioada de timp din momentul aportului alimentar până la increția acestuia (reducând astfel vârful postprandial al hiperglicemiei), crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină, potențează efectul insulino-secretor al glucozei.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid. Cmax - în 2-5 ore.Legarea proteinelor plasmatice - 94,2%. T1/2 - 12 ore Excretat de rinichi (mai puțin de 1% - nemodificat).

Farmacodinamica

Reduce hiperglicemia, inhibă aderența și agregarea trombocitelor, normalizează activitatea fibrinolitică a endoteliului (în diabetul de tip I și II), normalizează permeabilitatea vasculară și previne formarea microtrombilor; are acțiune antiaterosclerotică.

Farmacologie clinică

Statistic încetinește în mod fiabil dezvoltarea retinopatiei diabetice. Utilizarea pe termen lung în nefropatia diabetică nu modifică funcția renală și este însoțită de o scădere a proteinuriei, un control îmbunătățit al glicemiei și al tensiunii arteriale. Nu provoacă o creștere a greutății corporale, dimpotrivă, contribuie la scăderea acesteia la pacienții obezi (supuși unei diete adecvate); nu provoacă hiperinsulinemie.

Indicații ale medicamentului Diabeton ®

Diabet zaharat, nedependent de insulină.

Contraindicații

Hipersensibilitate, incl. la alte sulfamide, diabet juvenil, cetoacidoză, stări precomatoase și coma, insuficiență renală severă, insuficiență hepatică severă.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Efectele secundare ale medicamentului Diabeton ®

Simptome dispeptice (foarte rare), hipoglicemie, tulburări hematologice reversibile, reacții alergice (prurit, eritem, urticarie) - rar, într-o formă ușoară.

Interacţiune

Eficiența este redusă de diuretice și barbiturice, crescută cu AINS, sulfonamide, beta-blocante.

Supradozaj

În caz de hipoglicemie moderată (stare de rău, transpirație, paloare, tahicardie), doza este ajustată; în cazurile severe cu tulburări de conștiență, este necesară administrarea intravenoasă imediată a unei soluții de glucoză hipertonică (40%).

Mod de administrare și dozare

Interior. Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de gravitatea bolii, de regulă, 2 tabele. pe zi (1 tab. dimineața și seara, în timpul meselor). În funcție de gravitatea bolii, doza poate fi de 1-4 comprimate. pe zi.

Precauții

Postul, glicemia postprandială și curba zilnică trebuie măsurate în mod regulat.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a preveni simptomele dispeptice, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. Nu trebuie să luați miconazol în același timp. Tratamentul nu exclude necesitatea unei diete cu conținut scăzut de calorii și săruri în carbohidrați.

Condiții de păstrare a medicamentului Diabeton ®

La o temperatură care nu depășește 30 ° C. Lista B.

Perioada de valabilitate a medicamentului Diabeton ®

DIABETON

Diabeton Ingredient activ ›› Gliclazidă * (Gliclazidă *) Denumire latină Diabeton ATC: ›› A10BB09 Gliclazidă Grupa farmacologică: sintetică hipoglicemiantă și alte mijloace Clasificare nosologică (ICD-10) ›› E11 Diabet zaharat independent de insulină Forma de compoziție și eliberare 1 80 comprimate conține gliclazidă mg; într-un blister 30 buc., într-o cutie de carton 2 blistere. Acțiune farmacologică Acțiune farmacologică - hipoglicemiantă. Stimulează secreția de insulină, reduce perioada de timp din momentul aportului de masă până la creșterea acestuia (reducând astfel vârful postprandial al hiperglicemiei), crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină, potențează efectul insulino-secretor al glucozei. Farmacocinetică Absorbit rapid. Cmax - după 2-5 ore.Legarea proteinelor plasmatice - 94,2%. T1 / 2 - 12 ore. Excretat de rinichi (mai puțin de 1% - nemodificat). Farmacodinamică Reduce hiperglicemia, inhibă aderența și agregarea trombocitelor, normalizează activitatea fibrinolitică a endoteliului (în diabetul de tip I și II), normalizează permeabilitatea vasculară și previne formarea microtrombilor; are acțiune anti-aterosclerotică. Farmacologie clinică Încetează în mod fiabil statistic dezvoltarea retinopatiei diabetice. Utilizarea pe termen lung în nefropatia diabetică nu modifică funcția renală și este însoțită de o scădere a proteinuriei, un control îmbunătățit al glicemiei și al tensiunii arteriale. Nu provoacă o creștere a greutății corporale, dimpotrivă, contribuie la scăderea acesteia la pacienții obezi (supuși unei diete adecvate); nu provoacă hiperinsulinemie. Indicații Diabetul zaharat nu este dependent de insulină. Contraindicații Hipersensibilitate, incl. la alte sulfamide, diabet juvenil, cetoacidoză, precomatoză și comă, insuficiență renală severă, insuficiență hepatică severă. Aplicare în timpul sarcinii și alăptării Contraindicat. Efecte secundare Fenomene dispeptice (foarte rare), hipoglicemie, tulburări hematologice reversibile, reacții alergice (prurit, eritem, urticarie) - rar, sub formă ușoară. Interacțiune Eficacitatea este redusă de diuretice și barbiturice, crescută cu AINS, sulfonamide, beta-blocante. Supradozaj În caz de hipoglicemie moderată (stare generală de rău, transpirație, paloare, tahicardie), doza este ajustată; în cazurile severe cu tulburări de conștiență, este necesară administrarea intravenoasă imediată a unei soluții de glucoză hipertonică (40%). Dozare și administrare în interior. Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de gravitatea bolii, de regulă, 2 tabele. pe zi (1 tab. dimineața și seara, în timpul meselor). În funcție de gravitatea bolii, doza poate fi de 1-4 comprimate. pe zi. Precauții Nivelul glicemiei în post, după mese și „curba zilnică” trebuie măsurate în mod regulat. Instrucțiuni speciale Pentru a preveni simptomele dispeptice, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. Nu trebuie să luați miconazol în același timp. Tratamentul nu exclude necesitatea unei diete cu conținut scăzut de calorii și carbohidrați. Perioada de valabilitate 3 ani Condiții de depozitare Lista B.: La o temperatură care nu depășește 30 ° C. Dicționar de medicamente.2005.

Vedeți ce este DIABETON în alte dicționare:

DIABETON MB

Diabeton MB Ingredient activ ›› Gliclazidă * (Gliclazidă *) Denumire latină Diabeton MR ATX: ›› A10BB09 Gliclazidă Grupa farmacologică: Sintetice hipoglicemiante și alte medicamente Clasificare nosologică (ICD-10) ›› E11 Diabet zaharat independent de insulină Formă de compoziție și eliberare 1 comprimat conține gliclazidă 30 mg; într-un blister 30 buc., într-o cutie 1 sau 2 blistere. Acțiune farmacologică Acțiune farmacologică - hipoglicemiantă. Stimulează secreția de insulină de către celulele beta ale insulelor Langerhans, are un efect extrapancreatic pronunțat. Proprietățile metabolice sunt completate de un efect hemovascular. În diabetul zaharat de tip 2, restabilește primul vârf al secreției de insulină ca răspuns la aportul de glucoză și crește a doua fază a secreției de insulină. O creștere semnificativă a secreției de insulină este observată ca răspuns la stimulare datorată consumului de alimente și administrării de glucoză. Crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină, promovând efectul insulinei asupra glicogenului sintetazei musculare, reduce formarea de glucoză în ficat, normalizând nivelurile de glucoză în repaus alimentar. Reduce riscul de tromboză a vaselor mici, nivelul de peroxizi lipidici din plasmă, crește activitatea superoxidului dismutază a eritrocitelor. Farmacocinetica Absorbția completă, conținutul plasmatic crește progresiv, ajungând la maximum 6-12 ore după administrare. Aportul de alimente nu afectează absorbția. Relația dintre doza luată și curba concentrației plasmatice a medicamentului este liniară în timp. Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 95%. Este metabolizat în principal în ficat și excretat în principal în urină: mai puțin de 1% din medicamentul nativ este detectat în urină. Nu a fost observată apariția niciunui metaboliți activi în plasmă. T1 / 2 este de aproximativ 16 ore. La vârstnici, nu există modificări clinice semnificative ale parametrilor farmacocinetici. Farmacodinamică O doză unică de 30 mg asigură o concentrație eficientă de gliclazidă în plasmă mai mult de 24 de ore. Indicații Diabetul zaharat non-insulinodependent (tip II) în combinație cu dieta - în cazurile în care dieta singură nu este suficientă pentru a controla nivelul glicemiei. Contraindicații Hipersensibilitate (inclusiv la alte sulfonamide), diabet insulino-dependent (în special adolescent), cetoacidoză diabetică, stare precomatoză diabetică, insuficiență renală sau hepatică severă, sarcină (se recomandă trecerea la insulină), alăptare. Efecte secundare Hipoglicemie, tulburări gastro-intestinale, incl. greață, dispepsie, diaree sau constipație (aceste simptome pot fi evitate sau reduse la minimum dacă sunt luate cu micul dejun); rar - iritarea pielii și a mucoaselor: mâncărime, urticarie, erupție maculopapulară; tulburări hematologice: anemie, leucopenie, trombocitopenie; niveluri crescute de enzime hepatice (AST, ALT, fosfatază alcalină), icter (extrem de rar). Dacă apar simptome de icter colestatic, tratamentul trebuie întrerupt. Interacțiunea Miconazol, fluconazol, fenilbutazonă, beta-blocante, inhibitori ai ECA, alcoolul cresc riscul de hipoglicemie; danazol, clorpromazină, glucocorticoizi, tetracosactidă, progestogeni, ritodrin, salbutamol, terbutalină (i / v) cresc nivelul glicemiei. Administrare și administrare În interior, pentru adulți, în timpul micului dejun, doza este selectată individual. De obicei, doza inițială recomandată (inclusiv pentru persoanele în vârstă cu vârsta peste 65 de ani) este de 30 mg, fiecare modificare ulterioară a dozei este posibilă cu un interval de cel puțin 2 săptămâni; doza zilnică este de 30–120 mg pe doză. Dacă pierdeți o doză în ziua următoare, trebuie să o măriți. Poate fi utilizat în combinație cu biguanide, inhibitori de alfa-glicozidază sau insulină. Precauții Cu precauție extremă, numiți pacienți vârstnici, persoane care nu au o dietă echilibrată, pacienți slăbiți, precum și care suferă de insuficiență suprarenală sau hipofizară. În timpul tratamentului, este necesar să se efectueze o monitorizare regulată a nivelului de glucoză din sânge și a glucozei din urină; aveți mese echilibrate în mod regulat (în special în carbohidrați), care includ în mod necesar micul dejun. Perioada de valabilitate 3 ani Condiții de depozitare Lista B.: În condiții normale. Dicționar de medicamente.2005. uite

Diabeton ® MB (Diabeton ® MR)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Diabeton MB
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condiții de păstrare a medicamentului Diabeton MB
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Diabeton MB
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Agent hipoglicemiant pentru administrarea orală a grupei sulfoniluree de generația II [Agenți sintetici hipoglicemici și alți agenți]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • E11 Diabet zaharat non-insulinodependent

Imagini 3D

Compoziţie

Tablete cu eliberare modificată1 filă.
substanta activa:
gliclazidă60 mg
excipienți: lactoză monohidrat - 71,36 mg; maltodextrină - 22,00 mg; hipromeloză 100 cP - 160,00 mg; stearat de magneziu - 1,60 mg; dioxid de siliciu coloidal anhidru - 5,04 mg

Descrierea formei de dozare

Comprimate ovale albe, biconvexe, cu crestătură și inscripționate „DIA” „60” pe ambele fețe.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Gliclazida este un derivat de sulfoniluree, un medicament hipoglicemiant pentru administrare orală, care diferă de medicamente similare prin prezența unui inel heterociclic care conține N cu o legătură endociclică.

Gliclazida reduce concentrația de glucoză din sânge prin stimularea secreției de insulină de către celulele beta ale insulelor Langerhans. Creșterea concentrației insulinei postprandiale și a peptidei C persistă după 2 ani de terapie.

Pe lângă efectul său asupra metabolismului glucidic, gliclazida are efecte hemovasculare..

Influența asupra secreției de insulină

În diabetul zaharat de tip 2, medicamentul restabilește vârful timpuriu al secreției de insulină ca răspuns la aportul de glucoză și îmbunătățește a doua fază a secreției de insulină. O creștere semnificativă a secreției de insulină este observată ca răspuns la stimulare datorată aportului de alimente sau administrării de glucoză.

Efecte hemovasculare

Gliclazida reduce riscul de tromboză a vaselor mici prin influențarea mecanismelor care pot determina apariția complicațiilor în diabetul zaharat: inhibă parțial agregarea și aderența trombocitelor și reduce concentrația factorilor de activare a trombocitelor (beta-tromboglobulină, tromboxan B2), și, de asemenea, restabilește activitatea fibrinolitică a endoteliului vascular și crește activitatea activatorului plasminogenului tisular.

Control glicemic intensiv bazat pe utilizarea Diabeton® MB (HbA1c® MB și creșterea dozei sale pe fundalul (sau în locul) terapiei standard înainte de adăugarea unui alt medicament hipoglicemiant (de exemplu, metformină, un inhibitor alfa-glucozidazei, un derivat de tiazolidinedionă sau insulină). doza zilnică de Diabeton® MB la pacienții din grupul de control intensiv a fost de 103 mg, doza zilnică maximă a fost de 120 mg.

Pe fondul utilizării medicamentului Diabeton® MB în grupul de control glicemic intensiv (timp mediu de urmărire 4,8 ani, nivel mediu de HbA1c - 6,5%) comparativ cu grupul de control standard (nivel mediu de HbA1c - 7,3%), o scădere semnificativă a 10% risc relativ de incidență combinată a complicațiilor macro și microvasculare.

Avantajul a fost atins datorită unei reduceri semnificative a riscului relativ de complicații microvasculare majore cu 14%, apariția și progresia nefropatiei cu 21%, apariția microalbuminuriei cu 9%, macroalbuminuria cu 30% și dezvoltarea complicațiilor renale cu 11%.

Avantajele controlului glicemic intens în timpul tratamentului cu Diabeton® MB nu au depins de avantajele obținute în timpul terapiei antihipertensive.

Farmacocinetica

După administrarea orală, gliclazida este complet absorbită. Concentrația gliclazidei în plasma sanguină crește treptat, în primele 6 ore, nivelul platoului este menținut de la 6 la 12 ore. Variabilitatea individuală este scăzută..

Aportul alimentar nu afectează gradul de absorbție a gliclazidei.

Distribuție

Aproximativ 95% din gliclazidă se leagă de proteinele plasmatice. Vd - aproximativ 30 de litri. Administrarea medicamentului Diabeton® MB în doză de 60 mg o dată pe zi asigură menținerea concentrației eficiente de gliclazidă în plasma sanguină mai mult de 24 de ore.

Gliclazida este metabolizată în principal în ficat. Nu există metaboliți activi în plasmă.

Gliclazida este excretată în principal prin rinichi: excreția se efectuează sub formă de metaboliți, mai puțin de 1% este excretată de rinichi nemodificat. T1/2 gliclazida are în medie 12-20 de ore.

Relația dintre doza luată (până la 120 mg) și ASC este liniară.

Populații speciale

Oamenii mai în vârstă. La vârstnici, nu există modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici.

Indicații ale medicamentului Diabeton ® MB

diabet zaharat de tip 2 cu eficacitate insuficientă a dietei, a activității fizice și a pierderii în greutate;

prevenirea complicațiilor diabetului zaharat: reducerea riscului de complicații microvasculare (nefropatie, retinopatie) și macrovasculare (infarct miocardic, accident vascular cerebral) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 printr-un control glicemic intens.

Contraindicații

hipersensibilitate la gliclazidă, alți derivați ai sulfonilureei, sulfonamide sau la excipienți care fac parte din medicament;

diabet zaharat de tip 1;

cetoacidoza diabetică, precoma diabetică, coma diabetică;

insuficiență renală sau hepatică severă (insulina este recomandată în aceste cazuri);

luarea miconazolului (vezi „Interacțiune”);

sarcină și alăptare (a se vedea „Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării”);

vârsta de până la 18 ani.

Datorită faptului că medicamentul conține lactoză, Diabeton® MB nu este recomandat pacienților cu intoleranță congenitală la lactoză, galactozemie, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Nu se recomandă utilizarea în combinație cu fenilbutazonă sau danazol (vezi „Interacțiune”).

Cu grijă: bătrânețe, nutriție neregulată și / sau dezechilibrată, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boli severe ale BCV, hipotiroidism, insuficiență suprarenală sau hipofizară, insuficiență renală și / sau hepatică, terapie GCS pe termen lung, alcoolism.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nu există experiență cu gliclazidă în timpul sarcinii. Date limitate privind utilizarea altor derivați de sulfoniluree în timpul sarcinii.

În studiile efectuate pe animale de laborator, efectele teratogene ale gliclazidei nu au fost identificate.

Pentru a reduce riscul de apariție a malformațiilor congenitale, este necesar un control optim (terapia adecvată) a diabetului zaharat.

Medicamentele hipoglicemiante orale nu sunt utilizate în timpul sarcinii. Insulina este medicamentul ales pentru tratamentul diabetului zaharat la femeile gravide. Se recomandă înlocuirea aportului de medicamente hipoglicemiante orale cu terapie cu insulină, atât în ​​cazul unei sarcini planificate, cât și în cazul în care sarcina a avut loc în timpul tratamentului cu medicamentul..

Alăptarea

Luând în considerare lipsa datelor privind aportul de gliclazidă în laptele matern și riscul apariției hipoglicemiei neonatale, alăptarea este contraindicată în timpul terapiei medicamentoase..

Efecte secundare

Având în vedere experiența utilizării gliclazidei, ar trebui să ne amintim despre posibilitatea dezvoltării următoarelor efecte secundare.

Hipoglicemie

La fel ca alte medicamente din grupul sulfoniluree, Diabeton® MB poate provoca hipoglicemie în cazul meselor neregulate și, mai ales, în cazul în care mesele sunt omise. Simptome posibile de hipoglicemie: cefalee, foamete severă, greață, vărsături, oboseală crescută, tulburări de somn, iritabilitate, agitație, scăderea concentrației, reacție întârziată, depresie, confuzie, vedere încețoșată și vorbire, afazie, tremor, pareză, pierderea autocontrolului, senzație de neputință, tulburări de percepție, amețeli, slăbiciune, convulsii, bradicardie, delir, respirație superficială, somnolență, pierderea cunoștinței cu posibila dezvoltare a comă, până la moarte.

De asemenea, pot apărea reacții adrenergice: transpirație crescută, piele îngroșată, anxietate, tahicardie, tensiune arterială crescută, palpitații, aritmii și angină pectorală.

De regulă, simptomele hipoglicemiei sunt ameliorate de aportul de carbohidrați (zahăr). Luarea îndulcitorilor este ineficientă. Pe fundalul altor derivați ai sulfonilureei, s-au observat recăderi ale hipoglicemiei după ameliorarea cu succes.

Pentru hipoglicemia severă sau prelungită, este indicată asistență medicală urgentă, posibil cu spitalizare, chiar dacă există un efect al aportului de carbohidrați.

Alte efecte secundare

Din tractul gastro-intestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, constipație. Administrarea medicamentului cu micul dejun evită sau minimizează aceste simptome.

Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem Quincke, eritem, erupție maculopapulară, reacții buloase (cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică).

Din partea sistemului circulator și limfatic: rareori se dezvoltă tulburări hematologice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie). De regulă, aceste fenomene sunt reversibile în cazul întreruperii terapiei..

Din ficat și tractul biliar: activitate crescută a enzimelor hepatice (AST, ALT, ALP), hepatită (cazuri izolate). Întrerupeți terapia dacă apare icter colestatic.

Aceste fenomene sunt de obicei reversibile dacă tratamentul este întrerupt..

Din partea organului vizual: pot apărea tulburări vizuale tranzitorii cauzate de modificări ale concentrației de glucoză din sânge, în special la începutul terapiei.

Efecte secundare inerente derivatelor de sulfoniluree: la fel ca la aportul altor derivați de sulfoniluree, au fost observate următoarele efecte secundare: eritrocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie, vasculită alergică, hiponatremie. A existat o creștere a activității enzimelor hepatice, afectarea funcției hepatice (de exemplu, cu dezvoltarea colestazei și icterului) și a hepatitei; manifestările au scăzut în timp după întreruperea tratamentului cu sulfoniluree, dar în unele cazuri au dus la insuficiență hepatică care pune viața în pericol.

Efecte secundare raportate în studiile clinice

În studiul ADVANCE, a existat o diferență mică în incidența diferitelor evenimente adverse grave între cele două grupuri de pacienți. Nu au fost primite date noi de siguranță. Un număr mic de pacienți au avut hipoglicemie severă, dar incidența generală a hipoglicemiei a fost scăzută. Incidența hipoglicemiei în grupul de control glicemic intensiv a fost mai mare decât în ​​grupul de control glicemic standard. Majoritatea episoadelor de hipoglicemie din grupul de control glicemic intens au fost observate în timpul tratamentului concomitent cu insulină.

Interacţiune

1. Medicamente și substanțe care cresc riscul de hipoglicemie (sporesc efectul gliclazidei)

Combinații contraindicate

Miconazol (cu administrare sistemică și când se utilizează gelul pe mucoasa bucală): îmbunătățește efectul hipoglicemiant al gliclazidei (hipoglicemia se poate dezvolta până la comă).

Combinații depreciate

Fenilbutazonă (administrare sistemică): îmbunătățește efectul hipoglicemiant al derivaților sulfonilureici (îi îndepărtează de legătura cu proteinele plasmatice și / sau încetinește excreția lor din organism).

Este de preferat să utilizați un alt medicament antiinflamator. Dacă este necesară fenilbutazonă, pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea controlului glicemic. Dacă este necesar, doza de Diabeton® MB trebuie ajustată în timp ce luați fenilbutazonă și după ce se termină..

Etanol: crește hipoglicemia prin inhibarea reacțiilor compensatorii, poate contribui la dezvoltarea comă hipoglicemiantă. Este necesar să încetați să luați droguri, care includ etanol și alcool.

Combinații care necesită precauții

Luarea gliclazidei în combinație cu unele medicamente: alți agenți hipoglicemianți (insulină, acarboză, metformină, tiazolidinidioni, inhibitori de dipeptidil peptidază-4, agoniști GLP-1); beta-blocante, fluconazol; Inhibitori ai ECA - captopril, enalapril; blocante ale histaminei H2-receptori; Inhibitori MAO; sulfonamide; claritromicină și AINS este însoțită de o creștere a efectului hipoglicemiant și a riscului de hipoglicemie.

2. Medicamente care cresc glicemia (slăbind efectul gliclazidei)

Combinații depreciate

Danazol: are efect diabetogen. Dacă este necesar să luați acest medicament, pacientul este sfătuit să monitorizeze cu atenție glicemia. Dacă este necesar să luați medicamente împreună, se recomandă selectarea unei doze de agent hipoglicemiant atât în ​​timp ce luați danazol, cât și după anularea acestuia.

Combinații care necesită precauții

Clorpromazină (neuroleptic): în doze mari (> 100 mg / zi) crește concentrația de glucoză din sânge, scăzând secreția de insulină. Se recomandă un control glicemic apropiat. Dacă este necesar să luați medicamente împreună, se recomandă selectarea unei doze de agent hipoglicemiant, atât în ​​timp ce luați antipsihoticul, cât și după anularea acestuia.

GCS (aplicare sistemică și locală - administrare intraarticulară, cutanată, rectală) și tetracosactidă: crește concentrația de glucoză din sânge cu posibila dezvoltare a cetoacidozei (toleranță scăzută la carbohidrați). Se recomandă un control glicemic atent, mai ales la începutul tratamentului. Dacă este necesar să luați medicamente împreună, poate fi necesară ajustarea dozei de agent hipoglicemiant, atât în ​​timpul administrării GCS, cât și după anularea acestora.

Ritodrin, salbutamol, terbutalină (i.v.): beta2-agoniștii adrenergici cresc concentrația de glucoză din sânge.

Trebuie pus accentul pe importanța controlului auto-glicemic. Dacă este necesar, se recomandă transferarea pacientului la terapia cu insulină.

3. Combinații care trebuie luate în considerare

Anticoagulante (cum ar fi warfarina). Derivații de sulfoniluree pot spori efectul anticoagulanților atunci când sunt luați împreună. Poate fi necesară ajustarea dozei anticoagulante.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul este destinat numai tratamentului adulților.

Doza recomandată de medicament trebuie administrată pe cale orală, o dată pe zi, de preferință în timpul micului dejun.

Doza zilnică poate fi de 30-120 mg (1 / 2-2 tabel.) Într-o singură doză.

Se recomandă să înghițiți comprimatul sau jumătate din comprimat întregi fără a mesteca sau a zdrobi.

Dacă pierdeți una sau mai multe doze de medicament, nu trebuie să luați o doză mai mare în doza următoare, doza uitată trebuie luată a doua zi.

Ca și în cazul altor medicamente hipoglicemiante, doza de medicament în fiecare caz trebuie selectată individual, în funcție de concentrația de glucoză din sânge și de nivelul de HbA1c.

Doza inițială

Doza inițială recomandată (inclusiv pentru pacienții vârstnici, ≥65 ani) este de 30 mg / zi (1/2 masă)..

În cazul unui control adecvat, medicamentul la această doză poate fi utilizat pentru terapia de întreținere. Cu un control glicemic inadecvat, doza zilnică de medicament poate fi crescută secvențial la 60, 90 sau 120 mg.

Creșterea dozei este posibilă nu mai devreme de după o lună de tratament cu medicamentul în doza prescrisă anterior. O excepție o fac pacienții la care concentrația de glucoză din sânge nu a scăzut după 2 săptămâni de terapie. În astfel de cazuri, doza de medicament poate fi crescută la 2 săptămâni după începerea administrării..

Doza zilnică maximă recomandată de medicament este de 120 mg..

1 filă. medicament Diabeton® MB comprimate cu eliberare modificată de 60 mg este echivalent cu 2 comprimate. Comprimate Diabeton® MB cu eliberare modificată 30 mg. Prezența unei crestături pe comprimatele de 60 mg vă permite să împărțiți comprimatul și să luați o doză zilnică de 30 mg (1/2 tab. 60 mg) și, dacă este necesar, de 90 mg (1 și 1/2 tab. 60 mg).

Trecerea de la administrarea medicamentului Diabeton ® comprimate 80 mg la medicamentul Diabeton ® comprimate MB cu eliberare modificată 60 mg

1 filă. medicamentul Diabeton ® 80 mg poate fi înlocuit cu 1/2 masă. medicamentul Diabeton® MB cu eliberare modificată 60 mg. La transferul pacienților de la Diabeton® 80 mg la Diabeton® MB, se recomandă un control glicemic atent.

Trecerea de la administrarea unui alt medicament hipoglicemiant la comprimate Diabeton® MB cu eliberare modificată de 60 mg

Medicamentul Diabeton® MB comprimate cu eliberare modificată de 60 mg poate fi utilizat în locul altor medicamente hipoglicemiante pentru administrare orală. La transferul la Diabeton® MB pacienții care primesc alte medicamente hipoglicemiante pentru administrare orală, doza și T1/2. De regulă, nu este necesară nicio perioadă de tranziție. Doza inițială trebuie să fie de 30 mg și apoi titrată în funcție de concentrația de glucoză din sânge.

Când medicamentul Diabeton® MB înlocuiește derivații de sulfoniluree cu T prelungit1/2 pentru a evita hipoglicemia cauzată de efectul aditiv al celor doi agenți hipoglicemianți, puteți opri administrarea acestora timp de câteva zile. Doza inițială a medicamentului Diabeton® MB în acest caz este, de asemenea, de 30 mg (1/2 masă. 60 mg) și, dacă este necesar, poate fi crescută în continuare, așa cum este descris mai sus..

Aport combinat cu alte medicamente hipoglicemiante

Diabeton® MB poate fi utilizat în combinație cu biguanidine, inhibitori de alfa-glucozidază sau insulină.

În cazul unui control glicemic inadecvat, trebuie administrată terapie suplimentară cu insulină, cu supraveghere medicală atentă.

Pacienți vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Pacienți cu insuficiență renală

Rezultatele studiilor clinice au arătat că nu este necesară ajustarea dozei medicamentului la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Se recomandă supravegherea medicală atentă.

Pacienți cu risc de apariție a hipoglicemiei

La pacienții cu risc de a dezvolta hipoglicemie (nutriție insuficientă sau dezechilibrată; tulburări endocrine severe sau slab compensate - insuficiență hipofizară și suprarenală, hipotiroidie; anularea GCS după utilizarea pe termen lung și / sau doze mari de acestea; boli CVS severe - boală coronariană severă, ateroscleroza severă a arterelor carotide, ateroscleroza răspândită), se recomandă utilizarea dozei minime (30 mg) de medicament Diabeton® MB.

Prevenirea complicațiilor diabetului

Pentru a obține un control glicemic intens, doza de Diabeton® MB poate fi crescută treptat la 120 mg / zi, în plus față de dietă și exerciții fizice, până la atingerea nivelului țintă de HbA1c. Fiți conștienți de riscul de hipoglicemie. În plus, pot fi adăugate la terapie alte medicamente hipoglicemiante, de exemplu, metformină, un inhibitor alfa-glucozidazei, un derivat de tiazolidinedionă sau insulină.

Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani

Nu există date privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani..

Supradozaj

Supradozajul cu derivați de sulfoniluree poate provoca hipoglicemie.

Dacă apar simptome moderate de hipoglicemie fără afectarea conștiinței sau simptome neurologice, creșteți aportul de carbohidrați cu alimente, reduceți doza de medicament și / sau schimbați dieta. Supravegherea medicală atentă a stării pacientului ar trebui să continue până când există încredere că nimic nu îi amenință sănătatea.

Este posibilă dezvoltarea unor afecțiuni hipoglicemice severe, însoțite de comă, convulsii sau alte tulburări neurologice. Dacă apar astfel de simptome, sunt necesare îngrijiri medicale de urgență și spitalizare imediată..

În caz de comă hipoglicemiantă sau dacă este suspectată, pacientului i se administrează intravenos 50 ml de soluție de dextroză (glucoză) 20-30%. Apoi, o soluție de dextroză 10% este injectată intravenos pentru a menține concentrația de glucoză din sânge peste 1 g / l. Monitorizarea atentă a nivelului de glucoză din sânge și observarea pacientului trebuie efectuate timp de cel puțin 48 de ore ulterioare. După această perioadă de timp, în funcție de starea pacientului, medicul curant decide asupra necesității unei observații suplimentare.

Dializa este ineficientă datorită legării pronunțate a gliclazidei de proteinele plasmatice.

Instrucțiuni Speciale

Hipoglicemie

Când luați derivați de sulfoniluree, incl. și gliclazidă, se poate dezvolta hipoglicemie, în unele cazuri - într-o formă severă și prelungită, necesitând spitalizare și administrare intravenoasă a soluției de dextroză timp de câteva zile (vezi „Efecte secundare”).

Medicamentul poate fi prescris numai acelor pacienți ale căror mese sunt regulate și includ micul dejun. Este foarte important să mențineți un aport adecvat de carbohidrați în dietă, deoarece riscul de a dezvolta hipoglicemie crește odată cu alimentația neregulată sau inadecvată, precum și cu consumul de alimente sărace în carbohidrați. Hipoglicemia se dezvoltă adesea cu o dietă hipocalorică, după exerciții fizice prelungite sau viguroase, după ce ați consumat alcool sau când luați mai multe medicamente hipoglicemiante în același timp.

De obicei, simptomele hipoglicemiei se remit după consumul de alimente bogate în carbohidrați (cum ar fi zahărul). Trebuie avut în vedere faptul că luarea înlocuitorilor de zahăr nu ajută la eliminarea simptomelor hipoglicemiante. Experiența cu alți derivați ai sulfonilureei sugerează că hipoglicemia poate reapărea în ciuda ameliorării efective a acestei afecțiuni. Dacă simptomele hipoglicemiante sunt pronunțate sau prelungite, chiar și în cazul unei ameliorări temporare a stării după consumul unei mese bogate în carbohidrați, este necesară îngrijire medicală de urgență, până la internare.

Pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei, este necesară o selecție individuală atentă a medicamentelor și regimul de dozare, precum și furnizarea pacientului cu informații complete despre tratament.

Un risc crescut de a dezvolta hipoglicemie poate apărea în următoarele cazuri:

- refuzul sau incapacitatea pacientului (în special a persoanelor în vârstă) de a urma prescripțiile medicului și de a controla starea acestuia;

- nutriție inadecvată și neregulată, sărind peste mese, foamete și modificări ale dietei;

- dezechilibru între activitatea fizică și cantitatea de carbohidrați luați;

- insuficiență hepatică severă;

- supradozaj cu medicamentul Diabeton® MB;

- unele tulburări endocrine: boală tiroidiană, insuficiență hipofizară și suprarenală;

- recepția simultană a unor medicamente (a se vedea „Interacțiune”).

Insuficiență renală și hepatică

La pacienții cu insuficiență renală hepatică și / sau severă, proprietățile farmacocinetice și / sau farmacodinamice ale gliclazidei se pot modifica. Starea de hipoglicemie care se dezvoltă la astfel de pacienți poate fi destul de prelungită, în astfel de cazuri, este necesară o terapie adecvată imediată.

Informații pentru pacienți

Este necesar să se informeze pacientul și membrii familiei acestuia despre riscul apariției hipoglicemiei, simptomelor și afecțiunilor care contribuie la dezvoltarea acesteia. Pacientul trebuie educat cu privire la riscurile și beneficiile potențiale ale tratamentului propus.

Pacientul trebuie educat despre importanța dietei, necesitatea exercițiilor fizice regulate și monitorizarea glicemiei.

Control glicemic insuficient

Controlul glicemic la pacienții care primesc terapie hipoglicemiantă poate fi afectat în următoarele cazuri: febră, leziuni, boli infecțioase sau intervenții chirurgicale majore. În aceste condiții, poate fi necesară întreruperea tratamentului cu Diabeton® MB și prescrierea terapiei cu insulină.

La mulți pacienți, eficacitatea medicamentelor hipoglicemiante orale, incl. gliclazida tinde să scadă după o perioadă prelungită de tratament. Acest efect se poate datora atât evoluției bolii, cât și scăderii răspunsului terapeutic la medicament. Acest fenomen este cunoscut sub numele de rezistență secundară la medicamente, care trebuie distinsă de rezistența primară la medicamente, în care medicamentul nu dă efectul clinic așteptat nici după prima administrare. Înainte de diagnosticarea unui pacient cu rezistență secundară la medicamente, este necesar să se evalueze adecvarea selecției dozei și respectarea de către pacient a dietei prescrise..

Analize de laborator

Pentru a evalua controlul glicemic, se recomandă măsurarea regulată a nivelului de glucoză din sânge și a hemoglobinei glicozilate HbA1c. În plus, este recomandabil să se auto-monitorizeze în mod regulat concentrația de glucoză din sânge..

Derivații sulfonilureei pot provoca anemie hemolitică la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Deoarece gliclazida este un derivat de sulfoniluree, trebuie să se acorde atenție atunci când se prescrie pacienților cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Ar trebui evaluată posibilitatea de a prescrie un medicament hipoglicemiant al unui alt grup.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

În legătură cu posibila dezvoltare a hipoglicemiei atunci când se utilizează medicamentul Diabeton® MB, pacienții trebuie să fie conștienți de simptomele hipoglicemiei și să fie atenți în timp ce conduc sau conduc lucrări care necesită o viteză mare a reacțiilor fizice și mentale, în special la începutul terapiei..

Formular de eliberare

Comprimate cu eliberare modificată, 60 mg.

30 comprimate într-un blister (PVC / Al), 1 sau 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton.

La ambalare (ambalare) la întreprinderea rusă Serdix LLC

30 comprimate într-un blister (PVC / Al), 1 sau 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton.

15 comprimate într-un blister (PVC / Al), 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton.

În timpul producției la întreprinderea rusă Serdix LLC

15 comprimate într-un blister (PVC / Al), 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton.

Producător

Servier Industry Laboratories, Franța

LLC „Serdix”, Rusia.

Certificat de înregistrare eliberat Servier Laboratories, Franța Produs de Servier Laboratories Industry, Franța

Servier Industries Laboratories

905, Autostrada Saran, 45520 Gidy, Franța

Pentru toate întrebările, contactați Reprezentanța Servier Laboratories SA.

Reprezentanța Servier Laboratories JSC 115054, Moscova, Paveletskaya pl. 2, clădirea 3

Tel.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701

Instrucțiunile incluse în pachet indică suplimentar sigla Servier Laboratories.

În cazul ambalării și / sau ambalării / în timpul producției la LLC "Serdix", Rusia

LLC „Serdix”, Rusia

Tel.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

Instrucțiunile incluse în pachet indică suplimentar sigla Serdix LLC - o companie afiliată a Servier.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Diabeton MB

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Diabeton MB

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Diabetonă

Dicționar de medicamente. 2005.

  • Dia-Activanad-N
  • Diabeton MB

Vedeți ce este "Diabeton" în alte dicționare:

Diabeton MB - Ingredient activ ›› Gliclazidă * (Gliclazidă *) Denumire latină Diabeton MR ATX: ›› A10BB09 Gliclazidă Grupa farmacologică: sintetică hipoglicemiantă și alte mijloace Clasificare nosologică (ICD 10) ›› E11 Insulină... Dicționar de medicamente

Medicamente antidiabetice - (sinonim cu medicamente antidiabetice, medicamente hipoglicemiante, medicamente hipoglicemice) medicamente care normalizează concentrația de glucoză din sânge și elimină glucozuria; utilizat pentru tratarea diabetului. Terapie P... Enciclopedie medicală

Diabet zaharat tip 2 - Diabet zaharat tip 2... Wikipedia

Diabetul de tip 2 - Diabetul zaharat de tip 2. Simbol aprobat de ONU pentru diabet. ICD 10 E11. Diabetul zaharat de tip 2 metabolic... Wikipedia

Diabet zaharat non-insulinodependent - Diabet zaharat de tip 2. Simbol aprobat de ONU pentru diabet. ICD 10 E11. Diabetul zaharat de tip 2 metabolic... Wikipedia

Diabet zaharat non-insulinodependent - Diabet zaharat de tip 2. Simbol aprobat de ONU pentru diabet. ICD 10 E11. Diabetul zaharat de tip 2 metabolic... Wikipedia

Diabetul zaharat de tip 2 - Diabetul zaharat de tip 2. Simbol aprobat de ONU pentru diabet. ICD 10 E11. Diabetul zaharat de tip 2 metabolic... Wikipedia

Diabetul zaharat de tip II - Diabetul zaharat de tip 2. Simbol aprobat de ONU pentru diabet. ICD 10 E11. Diabetul zaharat de tip 2 metabolic... Wikipedia

Diabeton ®

Diabeton®

Nume latin

Substanta activa

Grupa farmacologică

Clasificare nosologică (ICD-10)

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat conține 80 mg gliclazidă; într-un blister 30 buc., într-o cutie de carton 2 blistere.

efect farmacologic

Stimulează secreția de insulină, reduce perioada de timp din momentul aportului alimentar până la increția acestuia (reducând astfel vârful postprandial al hiperglicemiei), crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină, potențează efectul insulino-secretor al glucozei.

Farmacodinamica

Reduce hiperglicemia, inhibă aderența și agregarea trombocitelor, normalizează activitatea fibrinolitică a endoteliului (în diabetul de tip I și II), normalizează permeabilitatea vasculară și previne formarea microtrombilor; are acțiune antiaterosclerotică.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid. Cmax - în 2-5 ore.Legarea proteinelor plasmatice - 94,2%. T1/2 - 12 ore. Excretat de rinichi (mai puțin de 1% - nemodificat).

Farmacologie clinică

Statistic încetinește în mod fiabil dezvoltarea retinopatiei diabetice. Utilizarea pe termen lung în nefropatia diabetică nu modifică funcția renală și este însoțită de o scădere a proteinuriei, un control îmbunătățit al glicemiei și al tensiunii arteriale. Nu provoacă o creștere a greutății corporale, dimpotrivă, contribuie la scăderea acesteia la pacienții obezi (supuși unei diete adecvate); nu provoacă hiperinsulinemie.

Indicații ale medicamentului Diabeton®

Diabet zaharat, nedependent de insulină.

Contraindicații

Hipersensibilitate, incl. la alte sulfamide, diabet juvenil, cetoacidoză, stări precomatoase și coma, insuficiență renală severă, insuficiență hepatică severă.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

Simptome dispeptice (foarte rare), hipoglicemie, tulburări hematologice reversibile, reacții alergice (prurit, eritem, urticarie) - rar, într-o formă ușoară.

Interacţiune

Eficiența este redusă de diuretice și barbiturice, crescută cu AINS, sulfonamide, beta-blocante.

Mod de administrare și dozare

Interior. Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de gravitatea bolii, de regulă, 2 tabele. pe zi (1 tab. dimineața și seara, în timpul meselor). În funcție de gravitatea bolii, doza poate fi de 1-4 comprimate. pe zi.

Supradozaj

În caz de hipoglicemie moderată (stare de rău, transpirație, paloare, tahicardie), doza este ajustată; în cazurile severe cu tulburări de conștiență, este necesară administrarea intravenoasă imediată a unei soluții de glucoză hipertonică (40%).

Precauții

Postul, glicemia postprandială și curba zilnică trebuie măsurate în mod regulat.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a preveni simptomele dispeptice, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. Nu trebuie să luați miconazol în același timp. Tratamentul nu exclude necesitatea unei diete cu conținut scăzut de calorii și săruri în carbohidrați.

Condiții de păstrare a medicamentului Diabeton®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Diabeton®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat