Diabefarm ® MV (Diabefarm MR)

Atenţie! Acest medicament poate avea o interacțiune deosebit de nedorită cu alcoolul! Mai multe detalii.

Indicații de utilizare

Diabet zaharat de tip 2 (la adulți, cu dietă și exerciții fizice ineficiente).

Analogi posibili (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Forma de dozare

Tablete, tablete cu eliberare modificată

Contraindicații

Hipersensibilitate, diabet zaharat de tip 1, cetoacidoză diabetică, precomă și coma diabetice, insuficiență hepatică și / sau renală severă, terapie concomitentă cu miconazol, sarcină, alăptare, vârsta de până la 18 ani.

Pentru LF care conține lactoză (opțional): intoleranță congenitală la lactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Mod de utilizare: doza și cursul tratamentului

În interior, în timpul meselor, doza zilnică inițială este de 80 mg, doza zilnică medie este de 160-320 mg (pentru 2 doze - dimineața și seara). Mărimea dozei depinde de vârstă, de severitatea diabetului, de concentrația de glucoză din sânge și de 2 ore după masă.

Comprimatele cu eliberare modificată de 30 mg se iau o dată pe zi la micul dejun. Dacă consumul de medicament a fost omis, atunci doza nu trebuie crescută a doua zi. Doza inițială recomandată este de 30 mg (inclusiv pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani). Fiecare modificare ulterioară a dozei poate fi efectuată după cel puțin două săptămâni. Doza zilnică nu trebuie să depășească 120 mg. Dacă pacientul a primit anterior terapie cu sulfoniluree cu un T1 / 2 mai lung, este necesară observarea atentă (1-2 săptămâni) pentru a evita hipoglicemia datorită suprapunerii efectelor acestora.

Regimul de dozare pentru pacienții vârstnici sau cu CRF ușor și moderat (CC 15-80 ml / min) este identic cu cel descris mai sus.

În combinație cu insulină, se recomandă 60-180 mg în timpul zilei.

La pacienții cu risc de a dezvolta hipoglicemie (nutriție insuficientă sau dezechilibrată; tulburări endocrine severe sau slab compensate, inclusiv insuficiență hipofizară și suprarenală, hipotiroidism, hipopituitarism; anularea GCS după administrare pe termen lung și / sau doze mari; leziuni vasculare severe, inclusiv boală coronariană severă, ateroscleroză severă a arterelor carotide, ateroscleroză larg răspândită) se recomandă utilizarea dozei minime de medicament - 30 mg (pentru comprimate cu eliberare modificată).

efect farmacologic

Agent hipoglicemiant oral, derivat de sulfoniluree din a doua generație. Stimulează secreția de insulină de către pancreas, crește efectul insulino-secretor al glucozei și sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Stimulează activitatea enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară. Reduce timpul din momentul în care mănânci până la începutul secreției de insulină. Restabilește vârful timpuriu al secreției de insulină (spre deosebire de alți derivați ai sulfonilureei, de exemplu, glibenclamida, care au un efect în principal în a doua etapă a secreției). Pe lângă influențarea metabolismului carbohidraților, aceasta afectează și microcirculația. Reduce hiperglicemia postprandială, reduce aderența și agregarea trombocitelor, întârzie dezvoltarea trombozei parietale, normalizează permeabilitatea vasculară și previne dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei, restabilește procesul de fibrinoliză parietală fiziologică, contracarează răspunsul crescut la epinefrina vasculară în microangiopatii. Încetinește dezvoltarea retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ; cu nefropatie diabetică pe fondul utilizării prelungite, există o scădere semnificativă a proteinuriei. Nu duce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie; contribuie la scăderea în greutate la pacienții obezi cu o dietă adecvată.

Posedă proprietăți antiaterogene, scade concentrația colesterolului total din sânge.

Efecte secundare

Hipoglicemie (în caz de încălcare a regimului de dozare și regim alimentar inadecvat): cefalee, oboseală crescută, foamete, transpirație crescută, slăbiciune severă, palpitații, aritmie, tensiune arterială crescută, somnolență, insomnie, agitație, agresivitate, anxietate, iritabilitate, concentrare scăzută, imposibilitate focalizare și reacție întârziată, depresie, vedere încețoșată, afazie, tremurături, pareză, tulburări senzoriale, amețeli, senzație de neputință, pierderea autocontrolului, delir, convulsii, respirație superficială, bradicardie, pierderea conștienței, comă.

Din sistemul digestiv: dispepsie (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, constipație) - severitatea scade atunci când este luată cu mesele; rareori - disfuncție hepatică (hepatită, icter colestatic - necesită întreruperea medicamentului, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, fosfatază alcalină).

Din partea organelor hematopoietice: inhibarea hematopoiezei măduvei osoase (anemie, trombocitopenie, leucopenie, granulocitopenie).

Reacții alergice: prurit, urticarie, erupție pe piele, incl. maculopapular și bulos), eritem.

Altele: tulburări de vedere.

Efecte secundare frecvente ale derivaților sulfonilureei: eritropenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie, vasculită alergică; insuficiență hepatică care pune viața în pericol.

Instrucțiuni Speciale

În timpul internării, sunt necesare glucoza din sânge în mod regulat și Hb glicozilat.

Intervenții chirurgicale majore și traume, arsuri extinse, boli infecțioase cu sindrom febril pot necesita anularea medicamentelor hipoglicemiante orale și numirea insulinei.

Pacienții trebuie avertizați asupra riscului crescut de hipoglicemie în cazurile de administrare a etanolului și a medicamentelor care conțin etanol (inclusiv posibila dezvoltare a unor reacții asemănătoare disulfiramului: dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee), AINS, în timpul postului.

Reglarea dozei este necesară în caz de suprasolicitare fizică și emoțională, modificări ale dietei.

De regulă, simptomele hipoglicemiei dispar după consumul de alimente bogate în carbohidrați (de exemplu, zahăr); luarea înlocuitorilor de zahăr nu ajută la eliminarea simptomelor hipoglicemiante. Hipoglicemia poate reapărea în ciuda ameliorării efective inițiale. Dacă simptomele hipoglicemiante sunt pronunțate sau prelungite, chiar și în cazul unei ameliorări temporare a stării după consumul unei mese bogate în carbohidrați, este necesar să se acorde asistență medicală de urgență, până la internare.

Sunt deosebit de sensibili la acțiunea medicamentelor hipoglicemiante sunt persoanele în vârstă, pacienții care nu primesc o dietă echilibrată, cu o stare generală slăbită și pacienții cu insuficiență hipofizo-suprarenală. Manifestările clinice ale hipoglicemiei pot fi mascate atunci când se iau beta-blocante, clonidină, reserpină, guanetidină. Este posibilă dezvoltarea rezistenței secundare la medicament (trebuie să se distingă de cea primară, în care medicamentul nu dă efectul clinic așteptat deja la prima întâlnire).

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule și se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Interacţiune

Îmbunătățește efectul anticoagulantelor (warfarina), poate fi necesară ajustarea dozei de anticoagulant.

Miconazolul (cu administrare sistemică și când se utilizează gelul pe mucoasa bucală) îmbunătățește efectul hipoglicemiant al medicamentului (hipoglicemia se poate dezvolta până la comă).

Fenilbutazonă (administrare sistemică) îmbunătățește efectul hipoglicemiant al medicamentului (îl îndepărtează de legătura cu proteinele plasmatice și / sau încetinește excreția din organism), este necesară controlul glicemiei și ajustarea dozei, atât în ​​timp ce luați fenilbutazonă, cât și după anularea.

Etanolul și medicamentele care conțin etanol măresc hipoglicemia, inhibând reacțiile compensatorii, pot contribui la dezvoltarea comei hipoglicemiante.

Cu administrare simultană cu alte medicamente hipoglicemiante (insulină, acarboză, biguanide), beta-blocante, fluconazol, inhibitori ai ECA (captopril, enalapril), blocanți ai receptorilor H2-histaminici (cimetidină), inhibitori ai MAO și efect sulfanilamidic risc de hipoglicemie.

Danazol - efect diabetogen. Controlul glicemiei și ajustarea dozei sunt necesare, atât în ​​timpul aportului de danazol, cât și după anularea acestuia.

Clorpromazina în doze mari (mai mult de 100 mg / zi) crește glicemia, reducând secreția de insulină. Controlul glicemiei și ajustarea dozei sunt necesare, atât în ​​timpul administrării, cât și după administrarea clorpromazinei

GCS (utilizare sistemică, intraarticulară, externă, rectală) mărește nivelul glicemiei odată cu posibila dezvoltare a cetoacidozei (toleranță scăzută la carbohidrați). Este necesar să se controleze glicemia și să se ajusteze doza, atât în ​​timpul aportului de corticosteroizi, cât și după anularea acestora.

Ritodrin, salbutamol, terbutalină (injecție intravenoasă) - cresc glicemia. Se recomandă monitorizarea glicemiei și, dacă este necesar, transferarea pacientului la terapia cu insulină.

Întrebări, răspunsuri, recenzii despre medicamentul Diabetharm MV


Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre medicament sunt conținute în instrucțiunile furnizate împreună cu pachetul de către producător. Nicio informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor al unei contestații personale către un specialist.

DIABEPHARM

  • Proprietăți farmacologice
  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efect secundar
  • Supradozaj
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Formular de eliberare
  • Conditii de depozitare
  • Compoziţie
  • În plus

Diabetharm este un medicament care este utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip II, împreună cu dietoterapia și activitatea fizică moderată.

Proprietăți farmacologice

Agent hipoglicemiant pentru administrarea orală a generației de sulfoniluree grupa II.

Gliclazida stimulează secreția de insulină de către celulele β ale pancreasului, îmbunătățește efectul insulino-secretor al glucozei și crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Stimulează activitatea enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară. Reduce perioada de timp de la momentul mâncării până la începutul secreției de insulină. Restabilește vârful timpuriu al secreției de insulină (spre deosebire de alți derivați ai sulfonilureei, care au un efect în principal în a doua etapă a secreției). Reduce creșterile postprandiale ale glicemiei.

Pe lângă efectul asupra metabolismului glucidic, îmbunătățește microcirculația: reduce aderența și agregarea plachetelor, normalizează permeabilitatea vasculară, previne dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei, restabilește procesul de fibrinoliză parietală fiziologică. Reduce sensibilitatea receptorilor vasculari la adrenalină. Încetinește dezvoltarea retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ. Cu nefropatia diabetică pe fondul utilizării prelungite, există o scădere semnificativă a severității proteinuriei. Nu duce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie; ajută la reducerea greutății corporale la pacienții obezi cu o dietă adecvată. Posedă proprietăți antiaterogene, scade concentrația colesterolului total din sânge.

După administrarea orală, este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Absorbția este mare. După administrarea orală de 80 mg, concentrația maximă în sânge (2,2-8 μg / ml) este atinsă în aproximativ 4 ore, după administrarea a 40 mg, concentrația maximă în sânge (2-3 μg / ml) este atinsă după 2-3 ore. cu proteine ​​plasmatice - 85-97%, volum de distribuție - 0,35 l / kg. Concentrația de echilibru în sânge este atinsă după 2 zile. Este metabolizat în ficat, în timp ce se formează 8 metaboliți. Cantitatea principalului metabolit găsit în sânge este de 2 - 3% din cantitatea totală de medicament administrat, nu are efect hipoglicemiant, dar îmbunătățește microcirculația.

Timpul de înjumătățire este de 8 - 20 de ore.

Indicații de utilizare

Diabetul zaharat de tip 2 la adulți în combinație cu dietoterapia și exercițiile fizice moderate atunci când acestea din urmă sunt ineficiente.

Mod de aplicare

Doza de medicament este stabilită individual, în funcție de vârsta pacientului, de manifestările clinice ale bolii și de nivelul glicemiei la jeun și la 2 ore după masă. Doza zilnică inițială este de 80 mg, doza zilnică medie este de 160 mg, iar doza zilnică maximă este de 320 mg. Diabefarm se administrează oral de 2 ori pe zi (dimineața și seara) cu 30 - 60 de minute înainte de mese.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la medicament;
  • diabet zaharat de tip 1;
  • cetoacidoza diabetică, precoma diabetică, coma diabetică;
  • coma hiperosmolară;
  • insuficiență hepatică și / sau renală severă;
  • intervenții chirurgicale majore, arsuri extinse, traume și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;
  • obstrucție intestinală, pareză gastrică;
  • afecțiuni însoțite de absorbția afectată a alimentelor, dezvoltarea hipoglicemiei (boli infecțioase);
  • leucopenie;
  • sarcina, perioada de alăptare, copii sub 18 ani.

Cu precauție (necesitatea unei observații mai atente și a selectării dozei) este prescris pentru sindromul febril, alcoolismul și bolile tiroidiene (cu disfuncție).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Când apare sarcina, medicamentul trebuie întrerupt imediat..

Efect secundar

Hipoglicemie (în caz de încălcare a regimului de dozare și regim alimentar inadecvat): cefalee, oboseală, foame, transpirație, slăbiciune severă, agresivitate, anxietate, iritabilitate, concentrare scăzută și reacție întârziată, depresie, tulburări de vedere, afazie, tremor, tulburări senzoriale, amețeli, pierderea autocontrolului, delir, convulsii, hipersomnie, pierderea conștienței, respirație superficială, bradicardie.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, erupție maculopapulară.

Din partea organelor hematopoietice: anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Din sistemul digestiv: dispepsie (greață, diaree, senzație de greutate în epigastru); anorexie - severitatea scade atunci când este luată cu mesele; disfuncție hepatică (icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”).

Supradozaj

Simptome: hipoglicemia este posibilă, până la dezvoltarea comei hipoglicemiante. Tratament: dacă pacientul este conștient - luați carbohidrați (zahăr) ușor digerabili în interior, în caz de tulburări ale conștiinței - injectați intravenos 40% soluție de dextroză (glucoză), 1-2 mg glucagon intramuscular. După restabilirea conștiinței, pacientul trebuie să primească hrană bogată în carbohidrați ușor digerabili (pentru a evita reapariția hipoglicemiei). Cu edem cerebral - manitol și dexametazonă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enalapril), blocanți ai receptorilor de H2-histamină (cimetidină), medicamente antifungice (miconazol, fluconazol), antiinflamatoare nesteroidiene (fenilfenilbutacinafazonă), cimetidină, antiinflamatoare nesteroidiene (fenilfenazil) (etionamidă), salicilați, anticoagulante cumarinice, steroizi anabolizanți, beta-blocante, ciclofosfamidă, cloramfenicol, inhibitori de monoaminooxidază, sulfonamide cu acțiune îndelungată, fenfluramină, fluoxetină, pentoxifypidină, canetilamină, medicamente care blochează medicamente, guanetilamină piridoxină, alopurinol, etanol și medicamente care conțin etanol, precum și alte medicamente hipoglicemiante (acarboză, biguanide, insulină).

Barbiturice, glucocorticosteroizi, simpatomimetice (epinefrină, clonidină, ritodrin, salbutamol, terbutalină), fenitoină, blocanți ai canalelor de calciu „lente”, inhibitori ai anhidrazei carbonice (acetazolamidă), chiazolamidemidă, tiazolamidă diuretică, chiazolamidamid, diazoxid, izoniazid, morfină, glucagon, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, în doze mari - acid nicotinic, clorpromazină, estrogeni și contraceptive orale care le conțin.

Când interacționați cu etanol, este posibilă o reacție asemănătoare disulfiramului.

Diabetharm crește riscul de bătăi premature ventriculare în timp ce ia glicozide cardiace.

Beta-blocantele, clonidina, reserpina, guanetidina pot masca manifestările clinice ale hipoglicemiei.

Medicamentele care inhibă hematopoieza măduvei osoase cresc riscul mielosupresiei.

Formular de eliberare

10 tablete într-o bandă blister din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită.

3 sau 6 blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate 2 ani.

Condiții de prescripție.

Compoziţie

Substanță activă: gliclazidă 80 mg.

Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte), povidonă, stearat de magneziu.

În plus

Tratamentul cu Diabefarm se efectuează în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii și carbohidrați. Este necesar să se monitorizeze în mod regulat glicemia în repaus alimentar și după mese..

În caz de intervenție chirurgicală sau de decompensare a diabetului, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

Este necesar să avertizați pacienții cu privire la riscul crescut de hipoglicemie în cazul administrării de etanol, antiinflamatoare nesteroidiene, post. În cazul administrării de etanol, este de asemenea posibil să se dezvolte un sindrom asemănător disulfiramului (dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee).

Este necesar să ajustați doza de medicament în caz de suprasolicitare fizică sau emoțională, o modificare a dietei.

Persoanele în vârstă sunt deosebit de sensibile la acțiunea medicamentelor hipoglicemiante; pacienții care nu primesc o dietă echilibrată; pacienți slăbiți; pacienții care suferă de insuficiență hipofizo-suprarenală.

La începutul tratamentului, în timpul selecției dozei, pacienților predispuși la dezvoltarea hipoglicemiei nu li se recomandă să se angajeze în activități care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii..

Diabetharm MV

Diabefarm MV: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Diabefarm MR

Cod ATX: A10BB09

Ingredient activ: gliclazidă (Gliclazidă)

Producător: LLC Pharmacor Production (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 07/11/2019

Prețurile în farmacii: de la 95 de ruble.

Diabetharm MV - medicament hipoglicemiant oral.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Diabetharma MV:

  • comprimate cu eliberare modificată: cilindrice plate, albe cu o nuanță cenușie-gălbuie, cu șanț și linie în formă de cruce (într-o cutie de carton 1 sticlă de 60 de comprimate sau 3 sau 6 blistere de 10 comprimate)
  • comprimate cu eliberare prelungită: ovale biconvexe, aproape albe sau albe, cu o nuanță cenușie-gălbuie, pe ambele părți cu riscuri (în cutii cu blistere: într-o cutie de carton 5 cutii de 6 buc. sau 3, 6, 9 cutii de 10 buc., sau 5, 10 pachete de 12 buc., sau 2, 4, 6, 8 pachete de 15 buc.).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Diabepharm MV.

Compoziția a 1 comprimat:

  • substanță activă: gliclazidă - 30 sau 60 mg;
  • componente auxiliare: stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Gliclazida - substanța activă a Diabepharm MV, aparține numărului de medicamente hipoglicemiante orale, derivați de sulfoniluree din generația II.

Principalele efecte ale gliclazidei:

  • stimularea secreției de insulină de către celulele β ale pancreasului;
  • creșterea efectelor secretoare de insulină ale glucozei;
  • sensibilitate crescută a țesuturilor periferice la insulină;
  • stimularea activității enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară;
  • scăderea intervalului de la momentul mâncării până la începutul secreției de insulină;
  • refacerea vârfului timpuriu al secreției de insulină (aceasta este diferența dintre gliclazidă și alți derivați de sulfoniluree, care au un efect în principal în a doua etapă a secreției);
  • scăderea creșterii postprandiale a nivelurilor de glucoză.

Pe lângă efectul asupra metabolismului glucidic, gliclazida îmbunătățește microcirculația: reduce agregarea și aderența trombocitelor, previne apariția aterosclerozei și microtrombozei, normalizează permeabilitatea vasculară, restabilește fibrinoliza parietală fiziologică.

De asemenea, efectul substanței vizează reducerea sensibilității receptorilor vasculari la adrenalină și încetinirea apariției retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ..

Pe fondul utilizării pe termen lung a Diabepharm MV la pacienții cu nefropatie diabetică, există o scădere semnificativă a severității proteinuriei. Are un efect în principal asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină, prin urmare nu duce la o creștere a greutății corporale și nu provoacă hiperinsulinemie; contribuie la scăderea în greutate atunci când se respectă o dietă adecvată la pacienții obezi.

Farmacocinetica

După administrarea orală, gliclazida este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică a substanței active crește treptat, atingând maximul în 6-12 ore. Aportul alimentar nu are niciun efect asupra absorbției medicamentului. Legarea proteinelor plasmatice - aproximativ 95%.

Metabolismul apare în ficat, rezultând formarea de metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 16 ore. Excreția se efectuează în principal de rinichi sub formă de metaboliți, aproximativ 1% din doză este excretată nemodificată.

La pacienții vârstnici, nu se observă modificări clinice semnificative în farmacocinetica gliclazidei. Aportul zilnic al unei singure doze de medicament asigură o concentrație plasmatică terapeutică eficientă a substanței în termen de 24 de ore datorită caracteristicilor formei de dozare.

Indicații de utilizare

Comprimatele Diabefarm MB sunt prescrise pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în plus față de terapia cu diete și exerciții fizice moderate dacă sunt ineficiente.

Contraindicații

  • diabet zaharat de tip 1;
  • insuficiență hepatică și / sau renală severă;
  • cetoacidoza diabetică, comă diabetică, precomă diabetică, comă hiperosmolară;
  • pareza stomacului, obstrucție intestinală;
  • arsuri extinse, intervenții chirurgicale majore, traume și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;
  • leucopenie;
  • condiții care apar cu absorbția afectată a alimentelor, dezvoltarea hipoglicemiei (boli de etiologie infecțioasă);
  • sarcina și alăptarea;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Relativ (comprimatele Diabefarm MB trebuie utilizate sub supraveghere mai atentă):

  • sindrom febril;
  • boli ale glandei tiroide, care procedează cu o încălcare a funcției sale;
  • alcoolism;
  • vârstă în vârstă.

Diabefarm MV, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Diabefarm MV se administrează oral, dimineața în timpul micului dejun, o dată pe zi. Se recomandă înghițirea comprimatului sau a jumătății comprimatului (dacă este necesar, împărțirea comprimatului cu o doză de 60 mg) întregi, fără a zdrobi sau a mesteca.

Doza este selectată individual, depinde de manifestările clinice ale bolii, precum și de nivelul de glucoză pe stomacul gol și la 2 ore după masă..

Doza zilnică inițială recomandată (inclusiv pentru pacienții vârstnici) este de 30 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută în continuare cu o pauză de cel puțin 14 zile. Doza maximă este de 120 mg pe zi.

Pacienții care iau Diabetharm îl pot înlocui cu Diabetharm CF.

Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu alți agenți hipoglicemianți: insulină, biguanide sau inhibitori ai α-glucozidazei.

Efecte secundare

Utilizarea Diabepharm MV pe fundalul unei diete inadecvate sau cu încălcarea regimului de dozare poate duce la dezvoltarea hipoglicemiei. Această tulburare se manifestă prin cefalee, oboseală, agresivitate, slăbiciune severă, foamete, transpirație, anxietate, neatenție, iritabilitate, incapacitate de concentrare, reacție întârziată, depresie, tulburări de vedere, afazie, tremurături, senzații de neputință, tulburări senzoriale, pierderea autocontrolului, amețeli, delir, hipersomnie, convulsii, pierderea cunoștinței, bradicardie, respirație superficială.

Alte reacții adverse posibile:

  • organe digestive: dispepsie (manifestată sub formă de greață, diaree, senzație de greutate în epigastru), anorexie (severitatea acestei tulburări scade atunci când medicamentul este luat la mese), disfuncție hepatică (activitate crescută a transaminazelor hepatice, icter colestatic);
  • hematopoieză: trombocitopenie, anemie, leucopenie;
  • reacții alergice: erupție maculopapulară, urticarie, mâncărime.

Supradozaj

Principalele simptome: hipoglicemie până la comă hipoglicemiantă.

Terapie: aport de carbohidrați ușor digerabili (zahăr); dacă pacientul și-a pierdut cunoștința, este indicată administrarea intravenoasă a unei soluții de glucoză 40% (dextroză), administrarea intramusculară a 1-2 mg de glucagon. După restabilirea conștiinței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili pentru a evita reapariția hipoglicemiei..

Instrucțiuni Speciale

Diabetharm CF trebuie administrat în combinație cu o dietă hipocalorică, cu conținut scăzut de carbohidrați. Necesită monitorizare regulată a postului și monitorizarea glicemiei după masă.

În cazul decompensării diabetului sau în cazul intervențiilor chirurgicale, trebuie luată în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

La post, luând antiinflamatoare nesteroidiene sau etanol, riscul de hipoglicemie crește.

În caz de suprasolicitare emoțională sau fizică, o modificare a dietei, doza de medicament trebuie ajustată.

Pacienții slăbiți și pacienții cu insuficiență hipofizo-suprarenală, precum și persoanele în vârstă și cei care nu primesc o dietă echilibrată, sunt deosebit de sensibili la acțiunea Diabepharm MV..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

La începutul terapiei și la selectarea unei doze, pacienților predispuși la apariția hipoglicemiei li se recomandă să abandoneze vehiculele și activitățile care necesită viteza reacțiilor psihomotorii și o atenție sporită..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Comprimatele Diabefarm MB 30 mg și 60 mg nu sunt prescrise în timpul sarcinii / alăptării.

Utilizarea copilăriei

Medicamentul nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Pacienții cu insuficiență renală în curs sever sunt contraindicați să utilizeze Diabetharm MV.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Diabetharm MV este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă..

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici, terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă..

Interacțiuni medicamentoase

Efectul hipoglicemiant al Diabepharm MV este sporit de următoarele medicamente: inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (enalapril, captopril), blocanți ai H2-receptori de histamină (cimetidină), steroizi anabolizanți, anticoagulanți cumarinici indirecți, inhibitori de monoaminoxidază, β-blocanți, agenți antifungici (fluconazol, miconazol), tetraciclină, antiinflamatoare nesteroidiene, fitonibutazinonă clofibrat, bezafibrat), salicilați, ciclofosfamidă, sulfonamide cu acțiune îndelungată, fluoxetină, fenfluramină, reserpină, medicamente anti-tuberculoză (etionamidă), cloramfenicol, pentoxifilină, teofilină, guanetidină, medicamente care blochează disocidaza, alopiracilamina medicamente cu etanol, precum și alți agenți hipoglicemianți (biguanide, acarboză, insulină).

Efectul hipoglicemiant al Diabepharm CF este slăbit atunci când este combinat cu barbiturice, glucocorticosteroizi, simpatomimetice (epinefrină, clonidină, ritodrin, salbutamol, terbutalină), diuretice tiazidice, diazoxid, izoniazid, glucadonă, acetazolamidă, blocante medicamentoase, acetazo ), morfină, triamteren, asparaginază, baclofen, danazol, rifampicină, săruri de litiu, hormoni tiroidieni; în doze mari - cu clorpromazină, acid nicotinic, estrogeni și contraceptive orale care le conțin.

Alte posibile interacțiuni:

  • medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase: crește probabilitatea mielosupresiei;
  • etanol: cu utilizare combinată, poate apărea o reacție asemănătoare disulfiramului;
  • glicozide cardiace: crește riscul de bătăi premature ventriculare;
  • guanetidină, clonidină, β-blocante, reserpină: pe fondul utilizării combinate, manifestările clinice ale hipoglicemiei pot fi mascate.

Analogi

Analogii Diabeton MV sunt: ​​Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reclid, Predian etc..

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Diabepharm MV

Comentariile despre Diabepharm MV sunt puține, deoarece medicamentul se găsește rar în farmacii și, în comparație cu analogii, este prescris mai rar.

Prețul Diabefarm MB în farmacii

Prețul aproximativ pentru Diabefarm MV 30 mg (60 comprimate într-un pachet) este de 99-135 ruble.

Diabefarm ® MV (Diabefarm MR)

Substanta activa:

Grupa farmacologică

  • Medicamente sintetice hipoglicemiante și alte medicamente

Instrucțiuni de utilizare medicală

Prețurile în farmaciile din Moscova

Numele medicamentuluiPreț pentru 1 unitate.Preț per pachet, frecați.Farmacie
Diabefarm ® MV
comprimate cu eliberare modificată 30 mg, 60 bucăți.

profitabil87,80 La farmacie98.00 La farmacie109.00 La farmacie109.00 La farmacie Diabefarm ® MV
comprimate cu eliberare prelungită 60 mg, 30 buc.103,00 La farmacie

Lasă comentariul tău

  • comprimate cu eliberare prelungită 103 p.
  • comprimate cu eliberare modificată de la 88 la 109 p.

Indicele actual al cererii de informații, ‰

  • Diabeton ® MB
  • Glidiab ®
  • Gliclazidă-AKOS
  • Diabinax
  • Golda MV
  • Gliklada ®
  • Gliclazidă MV - VERTEX
  • Gliclazidă MV Pharmstandard
  • Glidiab ® MV
  • Diabefarm ®
  • Gliclazidă-SZ
  • Canon gliclazidic
  • Gliclazidă MV
  • Diabetalong ®

Prețuri VED înregistrate

  • Fila Diabefarm ® MV. cu mod. eliberare 30 mg, pachet. contur celulă 14, plasture. carton. 2
  • Fila Diabefarm ® MV. cu mod. eliberare 30 mg, ambalaj. contur celulă 10, pach. carton. 3
  • Fila Diabefarm ® MV. cu mod. eliberare 30 mg, pachet. contur celulă 10, pach. carton. 6
  • Fila Diabefarm ® MV. cu mod. eliberare 30 mg, pachet. contur celulă 14, plasture. carton. 4
  • Fila Diabefarm ® MV. cu prelungire. eliberare 60 mg, ambalaj. contur celulă 10, pach. carton. 3

Certificate de înregistrare Diabfarm ® MV

  • LSR-004790/07
  • LP-005359

Site-ul oficial al companiei RLS ®. Acasă Enciclopedie de medicamente și sortiment farmaceutic de bunuri de pe internetul rusesc. Director de medicamente Rlsnet.ru oferă utilizatorilor acces la instrucțiuni, prețuri și descrieri de medicamente, suplimente alimentare, dispozitive medicale, dispozitive medicale și alte bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații despre compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de administrare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Cartea de referință despre medicamente conține prețuri pentru medicamente și bunuri de pe piața farmaceutică din Moscova și alte orașe din Rusia.

Este interzisă transferul, copierea, distribuirea informațiilor fără permisiunea LLC „RLS-Patent”.
Când se citează materiale informative publicate pe paginile site-ului www.rlsnet.ru, este necesar un link către sursa de informații.

Multe lucruri mai interesante

© REGISTRUL MEDICAMENTELOR DIN RUSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Toate drepturile rezervate.

Utilizarea comercială a materialelor nu este permisă.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Diabefarm MV, 30 mg, comprimate cu eliberare modificată, 60 buc.

Instrucțiuni pentru Diabefarm MV

Compoziţie

1 comprimat conține:

Gliclazidă - 30 mg

Hipromeloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu.

Descriere

Tablete, albe cu o nuanță cenușie-gălbuie, cilindrice plate, cu șanț și o linie în formă de cruce.

efect farmacologic

Diabefarm® MB este un medicament hipoglicemiant oral derivat dintr-o a doua generație de sulfoniluree. Stimulează secreția de insulină de către celulele β ale pancreasului, îmbunătățește efectul insulino-secretor al glucozei, crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Stimulează activitatea enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară. Reduce intervalul de la momentul mâncării până la începutul secreției de insulină. Restabilește vârful timpuriu al secreției de insulină (spre deosebire de alți derivați ai sulfonilureei, care au un efect în principal în a doua etapă a secreției). Reduce creșterea postprandială a glucozei.

Pe lângă efectul asupra metabolismului glucidic, îmbunătățește microcirculația: reduce aderența și agregarea plachetelor, normalizează permeabilitatea vasculară, previne dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei, restabilește procesul de fibrinoliză parietală fiziologică. Reduce sensibilitatea receptorilor vasculari la adrenalină. Încetinește dezvoltarea retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ. Cu nefropatia diabetică pe fondul utilizării prelungite, aceasta determină o scădere semnificativă a severității proteinuriei. Nu duce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie; contribuie la scăderea în greutate la pacienții obezi cu o dietă adecvată.

Farmacocinetica

Aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal (GIT) după administrare orală. Concentrația substanței active în plasmă crește treptat, ajungând la maximum 6-12 ore după administrarea medicamentului. Aportul de alimente nu afectează absorbția. Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 95%. Este metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 16 ore. Este excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți și aproximativ 1% din medicament este excretat de rinichi nemodificat. La vârstnici, nu se observă modificări clinice semnificative ale farmacocineticii. Datorită particularităților formei de dozare, aportul zilnic al unei singure doze de medicament asigură o concentrație plasmatică terapeutică eficientă de gliclazidă timp de 24 de ore.

Diabetharm MV: indicații

Diabetul zaharat de tip 2 în combinație cu dietoterapia și exercițiile fizice moderate atunci când acestea din urmă sunt ineficiente.

Mod de administrare și dozare

Doza de medicament trebuie selectată individual, în funcție de manifestările clinice ale bolii, nivelurile de glucoză în repaus alimentar și la 2 ore după mese. De obicei (doza zilnică inițială (inclusiv pentru vârstnicii peste 65 de ani) este de 30 mg (1 comprimat), apoi, dacă este necesar, doza de medicament este crescută la intervale de cel puțin 2 săptămâni. Doza zilnică maximă este de 120 mg (4 comprimate). Medicamentul se administrează oral 1 dată pe zi dimineața, în timpul micului dejun..

Diabefarm ® MB poate înlocui Diabefarm în doze de la 1 la 4 comprimate pe zi.

Poate fi utilizat în combinație cu alți agenți hipoglicemianți: biguanide, inhibitori de alfa-glucozidază sau insulină.

Pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (clearance-ul creatininei de la 15 la 80 ml / min), medicamentul este prescris în aceleași doze.

Diabetharm MV: contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament;

- diabet zaharat de tip 1;

- cetoacidoza diabetică, precoma diabetică, coma diabetică;

- insuficiență hepatică și / sau renală severă;

- intervenții chirurgicale majore, arsuri extinse, traume și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;

- obstrucție intestinală, pareză gastrică;

- afecțiuni însoțite de absorbția afectată a alimentelor, dezvoltarea hipoglicemiei (boli infecțioase); leucopenie;

- sarcina, perioada de alăptare; copii sub 18 ani.

Cu prudență (necesitatea unei observări mai atente și a unei selecții a dozelor), Diabetharm® MB este prescris pentru sindromul febril, alcoolismul și bolile glandei tiroide (cu disfuncție), pentru persoanele în vârstă.

Diabetharm MV: Efecte secundare

Hipoglicemie (în caz de încălcare a regimului de dozare și regim alimentar inadecvat): cefalee, oboseală, foame, transpirație, slăbiciune severă, agresivitate, anxietate, iritabilitate, neatenție, incapacitate de concentrare și reacție întârziată, depresie, insuficiență vizuală, afazie, tremor, senzație de neputință, tulburări senzoriale, amețeli, pierderea autocontrolului, delir, convulsii, hipersomnie, pierderea cunoștinței, respirație superficială, bradicardie.

Din sistemul digestiv: dispepsie (greață, diaree, senzație de greutate în epigastru); anorexie - severitatea scade atunci când este luată cu mesele; disfuncție hepatică (icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”).

Tulburări hematopoietice: anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, erupție maculopapulară.

Supradozaj

În caz de supradozaj, este posibilă hipoglicemia, până la apariția comei hipoglicemiante..

Tratament: dacă pacientul este conștient - luați carbohidrați (zahăr) ușor digerabili în interior, în caz de pierdere a cunoștinței - injectați intravenos 40% soluție de dextroză (glucoză), 1-2 mg glucagon intramuscular. După recuperarea conștiinței, pacientului trebuie să i se administreze alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili, pentru a evita re-dezvoltarea hipoglicemiei..

Interacţiune

Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enalapril), blocanți ai receptorilor de histamină H2 (cimetidină), medicamente antifungice (miconazol, fluconazol), antiinflamatoare nesteroidiene, fenilbutacinetazona (fenilbutacină) (clofibrat, bezafibrat), medicamente anti-tuberculoză (etionamidă), salicilați, anticoagulante cumarine indirecte, steroizi anabolizanți, blocanți beta-adrenergici, ciclofosfamidă, cloramfenicol, inhibitori de monoaminooxidază, sulfonilamide de acțiune prelungită, filoxidinilamină secreție tubulară, reserpină, bromocriptină, disopiramidă, piridoxină, alopurinol, etanol și medicamente care conțin etanol, precum și alte medicamente hipoglicemiante (acarboză, biguanide, insulină).

Slăbiți efectul hipoglicemiant al barbituricelor Diabefarm® MB, glucocorticosteroizilor, simpaticomimeticelor (epinefrină, clonidină, ritodrin, salbutamol, terbutalină), fenitoină, blocanți ai canalelor de calciu „lente”, inhibitori ai anhidrazei carbonice (acetazolamid diuretice), danazol, diazoxid, izoniazid, morfină, glucagon, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, în doze mari - acid nicotinic, clorpromazină, estrogeni și contraceptive orale care le conțin.

Când interacționați cu etanol, se poate dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului. Gliclazida crește riscul de bătăi premature ventriculare în timp ce ia glicozide cardiace.

Beta-blocantele, clonidina, reserpina, guanetidina pot masca manifestările clinice ale hipoglicemiei.

Cu utilizarea simultană cu medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase, riscul mielosupresiei crește.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul Diabetharm® MB se efectuează în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu conținut scăzut de carbohidrați. Postul și glicemia după masă trebuie monitorizate în mod regulat.

În caz de intervenție chirurgicală sau de decompensare a diabetului, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

Pacienții trebuie avertizați asupra riscului crescut de hipoglicemie cu etanol, antiinflamatoare nesteroidiene și post. În cazul administrării de etanol, este de asemenea posibil să se dezvolte un sindrom asemănător disulfiramului (dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee).

Este necesar să ajustați doza de medicament în caz de suprasolicitare fizică sau emoțională, o modificare a dietei.

Persoanele în vârstă sunt deosebit de sensibile la acțiunea medicamentelor hipoglicemiante; pacienții care nu primesc o dietă echilibrată; pacienți slăbiți; pacienții care suferă de insuficiență hipofizo-suprarenală.

La începutul tratamentului, în timpul selecției dozei, pacienților predispuși la dezvoltarea hipoglicemiei nu li se recomandă să se angajeze în activități care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii..

DIABEPHARM

  • Proprietăți farmacologice
  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efect secundar
  • Supradozaj
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Formular de eliberare
  • Conditii de depozitare
  • Compoziţie
  • În plus

Diabefarm - un medicament din grupul de medicamente hipoglicemiante pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2.

Proprietăți farmacologice

Diabefarm este destinat tratamentului diabetului zaharat de tip 2 în combinație cu terapia cu diete și activitatea fizică moderată, acesta din urmă fiind ineficient. Este un agent hipoglicemiant oral din grupa sulfonilureei din generația II.

Gliclazida stimulează secreția de insulină de către celulele β ale pancreasului, îmbunătățește efectul insulino-secretor al glucozei și crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Stimulează activitatea enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară. Reduce perioada de timp de la momentul mâncării până la începutul secreției de insulină. Restabilește vârful timpuriu al secreției de insulină (spre deosebire de alți derivați ai sulfonilureei, care au un efect în principal în a doua etapă a secreției). Reduce creșterile postprandiale ale glicemiei.

Pe lângă efectul asupra metabolismului glucidic, îmbunătățește microcirculația: reduce aderența și agregarea plachetelor, normalizează permeabilitatea vasculară, previne dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei, restabilește procesul de fibrinoliză parietală fiziologică. Reduce sensibilitatea receptorilor vasculari la adrenalină. Încetinește dezvoltarea retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ. Cu nefropatia diabetică pe fondul utilizării prelungite, există o scădere semnificativă a severității proteinuriei. Nu duce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie; ajută la reducerea greutății corporale la pacienții obezi cu o dietă adecvată. Posedă proprietăți antiaterogene, scade concentrația colesterolului total din sânge.

După administrarea orală, este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Absorbția este mare. După administrarea orală de 80 mg, concentrația maximă în sânge (2,2-8 μg / ml) este atinsă în aproximativ 4 ore, după administrarea a 40 mg, concentrația maximă în sânge (2-3 μg / ml) este atinsă după 2-3 ore. cu proteine ​​plasmatice - 85-97%, volum de distribuție - 0,35 l / kg. Concentrația de echilibru în sânge este atinsă după 2 zile. Metabolizat în ficat, cu formarea a 8 metaboliți.

Timpul de înjumătățire este de 8 - 20 de ore.

Indicații de utilizare

Diabetul zaharat de tip 2 la adulți în combinație cu dietoterapia și exercițiile fizice moderate atunci când acestea din urmă sunt ineficiente.

Mod de aplicare

Doza de medicament este stabilită individual, în funcție de vârsta pacientului, de manifestările clinice ale bolii și de nivelul glicemiei la jeun și la 2 ore după masă. Doza zilnică inițială este de 80 mg, doza zilnică medie este de 160 mg, iar doza zilnică maximă este de 320 mg. Diabefarm se administrează oral de 2 ori pe zi (dimineața și seara) cu 30 - 60 de minute înainte de mese.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la medicament;
  • diabet zaharat de tip 1;
  • cetoacidoza diabetică, precoma diabetică, coma diabetică;
  • coma hiperosmolară;
  • insuficiență hepatică și / sau renală severă;
  • intervenții chirurgicale majore, arsuri extinse, traume și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;
  • obstrucție intestinală, pareză gastrică;
  • afecțiuni însoțite de absorbția afectată a alimentelor, dezvoltarea hipoglicemiei (boli infecțioase);
  • leucopenie;
  • sarcina, perioada de alăptare, copii sub 18 ani.

Cu precauție (necesitatea unei observații mai atente și a selectării dozei) este prescris pentru sindromul febril, alcoolismul și bolile tiroidiene (cu disfuncție).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Când apare sarcina, medicamentul trebuie întrerupt imediat..

Efect secundar

Hipoglicemie (în caz de încălcare a regimului de dozare și regim alimentar inadecvat): cefalee, oboseală, foame, transpirație, slăbiciune severă, agresivitate, anxietate, iritabilitate, concentrare scăzută și reacție întârziată, depresie, tulburări de vedere, afazie, tremor, tulburări senzoriale, amețeli, pierderea autocontrolului, delir, convulsii, hipersomnie, pierderea conștienței, respirație superficială, bradicardie.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, erupție maculopapulară.

Din partea organelor hematopoietice: anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Din sistemul digestiv: dispepsie (greață, diaree, senzație de greutate în epigastru); anorexie - severitatea scade atunci când este luată cu mesele; disfuncție hepatică (icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”).

Supradozaj

Simptome: hipoglicemia este posibilă, până la dezvoltarea comei hipoglicemiante. Tratament: dacă pacientul este conștient - luați carbohidrați (zahăr) ușor digerabili în interior, în caz de tulburări ale conștiinței - injectați intravenos 40% soluție de dextroză (glucoză), 1-2 mg glucagon intramuscular. După restabilirea conștiinței, pacientul trebuie să primească hrană bogată în carbohidrați ușor digerabili (pentru a evita reapariția hipoglicemiei). Cu edem cerebral - manitol și dexametazonă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enalapril), blocanți ai receptorilor de H2-histamină (cimetidină), medicamente antifungice (miconazol, fluconazol), antiinflamatoare nesteroidiene (fenilfenilbutacinafazonă), cimetidină, antiinflamatoare nesteroidiene (fenilfenazil) (etionamidă), salicilați, anticoagulante cumarinice, steroizi anabolizanți, beta-blocante, ciclofosfamidă, cloramfenicol, inhibitori de monoaminooxidază, sulfonamide cu acțiune îndelungată, fenfluramină, fluoxetină, pentoxifypidină, canetilamină, medicamente care blochează medicamente, guanetilamină piridoxină, alopurinol, etanol și medicamente care conțin etanol, precum și alte medicamente hipoglicemiante (acarboză, biguanide, insulină).

Barbiturice, glucocorticosteroizi, simpatomimetice (epinefrină, clonidină, ritodrin, salbutamol, terbutalină), fenitoină, blocanți ai canalelor de calciu „lente”, inhibitori ai anhidrazei carbonice (acetazolamidă), chiazolamidemidă, tiazolamidă diuretică, chiazolamidamid, diazoxid, izoniazid, morfină, glucagon, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, în doze mari - acid nicotinic, clorpromazină, estrogeni și contraceptive orale care le conțin.

Când interacționați cu etanol, este posibilă o reacție asemănătoare disulfiramului.

Diabetharm crește riscul de bătăi premature ventriculare în timp ce ia glicozide cardiace.

Beta-blocantele, clonidina, reserpina, guanetidina pot masca manifestările clinice ale hipoglicemiei.

Medicamentele care inhibă hematopoieza măduvei osoase cresc riscul mielosupresiei.

Formular de eliberare

10 tablete într-o bandă blister din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită.

3 sau 6 blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate 2 ani.

Condiții de prescripție.

Compoziţie

Substanță activă: gliclazidă 80 mg.

Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte), povidonă, stearat de magneziu.

În plus

Tratamentul cu Diabefarm se efectuează în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii și carbohidrați. Este necesar să se monitorizeze în mod regulat glicemia în repaus alimentar și după mese..

În caz de intervenție chirurgicală sau de decompensare a diabetului, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

Este necesar să avertizați pacienții cu privire la riscul crescut de hipoglicemie în cazul administrării de etanol, antiinflamatoare nesteroidiene, post. În cazul administrării de etanol, este de asemenea posibil să se dezvolte un sindrom asemănător disulfiramului (dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee).

Este necesar să ajustați doza de medicament în caz de suprasolicitare fizică sau emoțională, o modificare a dietei.

Persoanele în vârstă sunt deosebit de sensibile la acțiunea medicamentelor hipoglicemiante; pacienții care nu primesc o dietă echilibrată; pacienți slăbiți; pacienții care suferă de insuficiență hipofizo-suprarenală.

La începutul tratamentului, în timpul selecției dozei, pacienților predispuși la dezvoltarea hipoglicemiei nu li se recomandă să se angajeze în activități care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii..

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat