Berlition - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Numele, formularele de lansare și compoziția Berlition

În prezent, medicamentul Berlition este disponibil în două forme de dozare:
1. Tablete;
2. Concentrat pentru prepararea soluției injectabile.

Comprimatele conțin 300 mg de substanță activă, iar concentratul pentru prepararea soluției - 300 mg sau 600 mg. Mai mult, conținutul substanței active din concentrat este întotdeauna același și se ridică la 25 mg / ml. Și doza totală a ingredientului activ se realizează datorită volumului concentratului din fiolă: 300 mg sunt conținute în fiole de 12 ml, iar 600 mg - în 24 ml.

Pentru a indica dozajul medicamentului, sunt adesea folosite denumirile simplificate „Berlition 300” sau „Berlition 600”. Concentratul pentru prepararea soluției este adesea denumit pur și simplu „fiole Berlition”. Uneori puteți auzi despre capsulele Berlition, cu toate acestea, nu există o astfel de formă de dozare astăzi, iar persoana înseamnă opțiunea medicamentului pentru administrare orală.

Ca ingredient activ, Berlition conține acid alfa-lipoic, numit și acid tioctic. Concentratul pentru prepararea soluției conține propilen glicol și apă pentru injecție ca componente auxiliare. Iar tabletele Berlition conțin următoarele substanțe ca componente auxiliare:

  • Lactoză;
  • Celuloză microcristalină;
  • Stearat de magneziu;
  • Croscarmeloză sodică;
  • Povidonă;
  • Dioxid de siliciu hidratat.

Comprimatele Berlition sunt disponibile în pachete de 30, 60 sau 100 bucăți, concentrat de 300 mg - 5, 10 sau 20 fiole și concentrat de 600 mg - doar 5 fiole.

Concentratul se află în fiole transparente sigilate ermetic. Concentratul în sine este transparent, de culoare galben-verzuie. Comprimatele au o formă rotundă, biconvexă și sunt colorate în galben. Există un risc pe o suprafață a comprimatelor. La pauză, comprimatul are o suprafață granulară neuniformă, de culoare galbenă.

Efectele terapeutice ale Berlition

Efectele terapeutice ale Berlition sunt asigurate de acidul său alfa-lipoic. În prezent, următoarele efecte Berlition au fost confirmate experimental:

  • Acțiune antioxidantă. Medicamentul ajută la distrugerea radicalilor liberi care afectează celulele, provocând moartea lor prematură;
  • Acțiune hepatoprotectoare. Acidul tioctic normalizează funcția ficatului și protejează organul de efectele negative ale diferiților factori, inclusiv alcoolul și drogurile;
  • Acțiune de scădere a lipidelor. Medicamentul reduce concentrația de fracțiuni lipidice dăunătoare în sânge;
  • Acțiune hipocolesterolemiantă. Medicamentul reduce concentrația de colesterol din sânge;
  • Acțiune hipoglicemiantă. Medicamentul reduce concentrația de zahăr din sânge și previne complicațiile diabetului;
  • Acțiune de detoxifiere. Medicamentul elimină simptomele intoxicației.

Acidul tioctic este sintetizat în mod normal de celulele corpului uman și are un spectru de activitate similar cu cel al vitaminelor din grupa B. Detoxifierea și efectul hepatoprotector conduc la o îmbunătățire a stării generale, o scădere a concentrației zahărului din sânge și o îmbunătățire a nutriției celulelor nervoase (neuroni).

Obținerea unei scăderi a concentrației zahărului din sânge are loc prin creșterea sensibilității celulelor la insulină și scăderea rezistenței. Ca urmare, la pacienții cu diabet zaharat, depunerea de glucoză pe suprafața interioară a vaselor de sânge scade și intensitatea glicozilării și deteriorarea celulelor nervoase de către radicalii liberi scade. La rândul său, aceasta reduce hipoxia fibrelor și a celulelor nervoase, le protejează de radicalii liberi și, de asemenea, le îmbunătățește nutriția și funcționarea. Ca urmare, neuropatia asociată cu glicozilarea excesivă a proteinelor este prevenită la pacienții cu diabet zaharat. Adică, Berlition îmbunătățește funcționarea nervilor periferici, ameliorând simptomele polineuropatiei (arsură, durere, amorțeală etc.).

Indicații de utilizare

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Berlition

Pastile Berlition

Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie luat două comprimate o dată pe zi. Adică se iau două comprimate odată. Berlition trebuie înghițit fără să mestece și să bea multă apă (cel puțin o jumătate de pahar). Comprimatele se iau dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de viteza de recuperare, ameliorarea simptomelor și normalizarea stării. În medie, terapia durează de la 2 la 4 săptămâni. După un curs de terapie cu neuropatie, puteți continua să luați Berlition, un comprimat pe zi, ca tratament de întreținere menit să prevină recăderea..

În plus, comprimatele Berlition pot fi luate ca parte a terapiei complexe a bolilor hepatice, otrăvirii și aterosclerozei, o bucată pe zi. Durata admiterii este determinată de viteza de recuperare.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition în fiole (Berlition 300 și 600)

Concentratul din fiole este utilizat pentru prepararea unei soluții care se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (picurător). Mai mult, concentratele cu un conținut de substanță activă de 300 mg și 600 mg sunt utilizate în același mod. Alegerea este determinată de ce doză are nevoie o persoană într-un moment dat. Infuzia este preferabilă comprimatelor pentru simptome clinice severe de neuropatie.

Infuziile Berlition sunt utilizate în principal pentru tratamentul neuropatiilor. Terapia pentru otrăvire, ateroscleroză și boli hepatice se efectuează cu tablete. Cu toate acestea, dacă o persoană nu poate lua pastile, atunci Berlition este injectat intravenos la o doză de 300 mg pe zi (1 fiolă 12 ml).

Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, o fiolă de Berlition 12 ml sau 24 ml (300 mg sau 600 mg) trebuie diluată în 250 ml soluție salină. Pentru tratamentul neuropatiilor, o soluție care conține 300 mg sau 600 mg Berlition este administrată o dată pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni. Apoi, trec la administrarea Berlition în comprimate la o doză de întreținere de 300 mg pe zi.

Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie preparată imediat înainte de utilizare, deoarece își pierde rapid proprietățile. Soluția finită trebuie protejată de lumina soarelui, înfășurând recipientul cu acesta cu folie sau hârtie groasă opacă. Concentratul diluat poate fi utilizat timp de maximum 6 ore dacă soluția a fost păstrată într-un loc întunecat..

Dacă nu este posibil să se pregătească o soluție pentru perfuzie, atunci concentratul nediluat poate fi injectat intravenos folosind o seringă și un perfuzor. În acest caz, concentratul trebuie injectat încet, nu mai rapid de 1 ml pe minut. Aceasta înseamnă că fiola de 12 ml trebuie injectată timp de cel puțin 12 minute și, respectiv, 24 ml, 24 de minute.

Berlition poate fi administrat intramuscular în 2 ml de concentrat pe injecție. Mai mult de 2 ml de concentrat nu pot fi injectate în același loc muscular. Aceasta înseamnă că, pentru a injecta 12 ml de concentrat (1 fiolă), va fi necesar să se facă 6 injecții în diferite părți ale mușchiului etc..

Berlition - reguli pentru un picurator

Doar soluție salină sterilă poate fi utilizată ca solvent pentru concentrat..

Instrucțiuni Speciale

Pe toată durata utilizării Berlition, ar trebui să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Când luați alcool și Berlition în doze mari, se poate dezvolta otrăvire severă cu o probabilitate mare de deces.

Pacienții care suferă de diabet zaharat, la începutul tratamentului cu Berlition, trebuie să controleze concentrația de glucoză din sânge de 1 până la 3 ori pe zi. Dacă concentrația de glucoză pe fundalul utilizării Berlition a scăzut la limita inferioară a normei, este necesar să se reducă doza de insulină sau de agenți hipoglicemianți.

Cu administrarea intravenoasă de Berlition, se poate dezvolta o reacție alergică sub formă de mâncărime sau stare de rău. În acest caz, este necesar să opriți imediat administrarea soluției..

Dacă soluția este injectată prea repede, poate apărea o senzație de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului..

Pe tot parcursul utilizării Berlition, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți o mașină și lucrați care necesită o concentrare ridicată de atenție.

Supradozaj

O supradoză de Berlition este însoțită de apariția de greață, vărsături și dureri de cap. În caz de supradozaj, este necesar să se efectueze terapie simptomatică până când manifestările dureroase dispar complet.

Când luați sau administrați intravenos mai mult de 5000 mg de Berlition, se poate dezvolta un supradozaj cu simptome severe, cum ar fi:

  • Agitație psihomotorie;
  • Înnorarea conștiinței;
  • Convulsii;
  • Acidoza;
  • O scădere accentuată a concentrației de glucoză din sânge, până la comă hipoglicemiantă;
  • Necroză a mușchilor scheletici;
  • Sindrom DIC;
  • Hemoliza eritrocitelor;
  • Suprimarea măduvei osoase;
  • Eșecul mai multor organe și sisteme.

În caz de supradozaj sever cu Berlition, este necesar să se spitalizeze urgent persoana din secția de terapie intensivă, unde se spală stomacul, administrarea de sorbanți și tratamentul simptomatic care vizează eliminarea simptomelor dureroase. Berlition nu are un antidot specific, iar hemodializa, filtrarea și hemoperfuzia nu accelerează excreția Berlition.

Utilizarea Berlition în timpul sarcinii și alăptării

Interacțiunea cu alte medicamente

Berlition interacționează chimic cu complexele metalice ionice, prin urmare, poate reduce severitatea efectelor clinice ale medicamentelor care le conțin, de exemplu, Cisplastin etc..

Datorită capacității de a interacționa chimic cu ionii metalici, nu este recomandat să luați preparate de magneziu, fier sau calciu după ce ați luat Berlition, deoarece absorbția lor va fi redusă. În acest caz, se recomandă să luați Berlition dimineața și preparatele care conțin compuși metalici după-amiaza sau seara. Același lucru este valabil și pentru produsele lactate bogate în calciu..

Băuturile alcoolice și alcoolul etilic conținute în diferite tincturi reduc eficacitatea Berlition.

Concentratul Berlition este incompatibil cu soluțiile de glucoză, fructoză, dextroză și Ringer, deoarece acidul tioctic formează compuși slab solubili cu moleculele de zahăr.

Berlition îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemiante și insulinei, prin urmare, cu utilizarea simultană, este necesar să reduceți doza lor.

Efecte secundare Berlition

Efectele secundare la utilizarea Berlition la persoane de diferite vârste și sexe sunt rare. Mai mult, nu există nicio relație între incidența efectelor secundare și sexul sau vârsta. Adică sunt observate la tineri și bătrâni, precum și la bărbați și femei cu aceeași frecvență..

Berlition poate provoca următoarele reacții adverse de la diferite organe și sisteme:
1. Din sistemul nervos:

  • Schimbare sau tulburări ale gustului;
  • Convulsii;
  • Diplopia (viziune dublă).
2. Din tractul digestiv (numai pentru tablete):
  • Greaţă;
  • Vărsături;
  • Arsuri la stomac.
3. Din partea sistemului sanguin:

Contraindicații pentru utilizare

Berlition (300 și 600) - analogi

În prezent, piața farmaceutică din Rusia și din țările CSI are analogi și sinonime ale Berlition. Sinonimele sunt preparate care conțin, ca Berlition, acid alfa-lipoic ca component activ. Analogii sunt medicamente care au efecte terapeutice similare cu Berlition, dar conțin alte substanțe active.

Sinonimele Berlition sunt următoarele medicamente:

  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecție intramusculară;
  • Lipotioxonă - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Neurolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Tiogamma - tablete, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Tioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Tioctacid BV - tablete;
  • Acid tioctic - tablete;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Tiolipon - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - tablete și concentrat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă.

Analogii Berlition sunt următoarele medicamente:
  • Bifiform Kids - tablete masticabile;
  • Gastrikumel - tablete homeopate;
  • Cortină - capsule;
  • Orfadin - capsule;
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 și 600) - recenzii

Există puține recenzii ale medicamentului Berlition, dar majoritatea sunt pozitive. Persoanele care au lăsat recenzii pozitive au folosit Berlition în principal pentru tratamentul neuropatiei de diferite origini, de exemplu, după varicelă, pe fundalul unei hernii de disc cu compresie a nervilor, cu diabet zaharat etc. nervi, senzație de alergare târâtoare, amorțeală, tremurături etc. După utilizarea Berlition, aceste simptome neplăcute ale neuropatiei au dispărut complet sau s-au îmbunătățit semnificativ. De aceea, persoanele care au folosit Berlition pentru a trata neuropatiile au lăsat în mare parte recenzii pozitive despre medicament. Unele recenzii indică faptul că efectul pozitiv al tratamentului a fost neașteptat, deoarece diferite metode de eliminare a simptomelor neuropatiei au fost încercate anterior..

Recenziile negative despre Berlition sunt foarte puține și se datorează în principal lipsei efectului așteptat de la el. Cu alte cuvinte, oamenii se bazau pe un singur efect, dar rezultatul a fost oarecum diferit. Într-o astfel de situație, există o dezamăgire puternică în ceea ce privește medicamentul, iar oamenii lasă feedback negativ..

În plus, recenziile negative despre Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Deoarece eficacitatea clinică a Berlition nu a fost dovedită, ei consideră că medicamentul este nerezonabil și absolut inutil de prescris pentru tratamentul neuropatiilor în diabetul zaharat și în alte afecțiuni sau boli. În ciuda îmbunătățirii subiective a stării unei persoane, medicii consideră Berlition complet inutil și lasă recenzii negative despre el.

Berlition sau Thioctacid?

Berlition și Thioctacid sunt medicamente sinonime, adică conțin aceeași substanță ca un ingredient activ - acid alfa lipoic, care este, de asemenea, numit acid tioctic. Producătorii ambelor medicamente sunt preocupări farmaceutice destul de respectate, cu o bună reputație (Berlin-Chemie și Pliva), deci calitatea Berlition și a tioctacidului este aceeași.

Tioctacidul pentru administrare intravenoasă este comercializat sub denumirea comercială de Thioctacid 600 T și conține 100 mg sau 600 mg de substanță activă pe fiolă. Iar Berlition pentru injecție este disponibil în doze de 300 mg și 600 mg. Prin urmare, atunci când este necesar să se utilizeze acid lipoic în doze mici, este preferat tioctacidul. Dacă trebuie să injectați 600 mg de acid lipoic, atunci puteți alege orice agent pe baza preferințelor personale. Ambele Berlition și Thioctacid sunt, de asemenea, disponibile sub formă de tablete, deci dacă trebuie să utilizați un agent oral, puteți alege orice medicament.

De exemplu, comprimatele de tioctacid sunt disponibile într-o doză de 600 mg, iar Berlition - 300 mg, deci prima trebuie administrată una pe zi, iar a doua, respectiv două. Din punct de vedere al comodității, este preferabil tioctacidul, dar dacă o persoană nu este jenată de nevoia de a lua câte două comprimate în fiecare zi, atunci Berlition este perfectă pentru el..

În plus, există o toleranță individuală la medicamente, în funcție de caracteristicile organismului fiecărui individ. Aceasta înseamnă că o persoană este mai capabilă să tolereze Berlition, iar alta - Thioctacid. Într-o astfel de situație, este necesar să alegeți medicamentul cel mai bine tolerat și care nu provoacă efecte secundare. Dar acest lucru poate fi aflat doar experimental, încercând să luați diferite medicamente..

Totuși, dacă simptomele clinice sunt suficient de severe sau tabletele nu ajută, atunci se recomandă injectarea intravenoasă de medicamente care conțin acid alfa-lipoic. Într-o astfel de situație, este necesar să se utilizeze Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă sau Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, fiole, 300 și 600) - preț

Berlition este produs de compania farmaceutică germană „Berlin-Chemie” și, în consecință, este importat în țările CSI. Prin urmare, diferențele în prețurile medicamentelor în farmacii sunt explicate de costurile de transport, fluctuațiile valutare și marjele comerciale ale unui anumit lanț de farmacii. Deoarece toți acești factori nu afectează calitatea medicamentului, nu există nicio diferență între Berlition, care se vinde la un preț mai scump și mai ieftin. Prin urmare, puteți achiziționa cea mai ieftină opțiune..

În prezent, în farmaciile din orașele rusești, costul Berlition este următorul:

  • Berlition 300 mg comprimate 30 bucăți - 720 - 850 ruble;
  • Berlition concentrat 300 mg (12 ml) 5 fiole - 510 - 721 ruble;
  • Concentrați Berlition 600 mg (24 ml) 5 fiole - 824 - 956 ruble.

De unde se poate cumpăra?

Berlition, conform recomandărilor, ar trebui vândut cu prescripție medicală, dar în realitate, aproape fiecare farmacie vinde medicamentul fără prescripție medicală. Prin urmare, comprimatele și concentratul Berlition pot fi achiziționate de la orice farmacie obișnuită sau printr-o farmacie online..

Atunci când cumpărați, trebuie să acordați atenție termenului de valabilitate, care este de 2 ani pentru tablete și 3 ani pentru concentrat, de la data fabricației. Comprimatele și soluția trebuie păstrate într-un loc uscat și întunecat, fără acces la lumină și la lumina soarelui, la o temperatură a aerului care nu depășește 25 o C. Medicamentul poate fi păstrat la frigider, evitând înghețarea..

Dacă data de expirare a Berlition a expirat sau medicamentul a fost păstrat incorect, atunci utilizarea acestuia ar trebui abandonată.

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetări biomedicale.

Berlition 300

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Berlithion 300

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere și actualizare foto: 22/10/2018

Prețurile în farmacii: de la 469 de ruble.

Berlition 300 - agent metabolic.

Eliberați forma și compoziția

  • concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile: soluție limpede de culoare galben-verzuie [12 ml fiecare în fiole de sticlă închisă cu o linie de rupere (inel alb) în partea superioară a fiolei, 5, 10 sau 20 buc. în pachete de carton contur (tăvi), într-un pachet de carton 1 pachet];
  • comprimate filmate: rotunde, biconvexe, marcate pe o parte, galben pal; secțiunea transversală prezintă o suprafață inegală de culoare galben deschis granular [10 buc. în blistere (blistere), într-o cutie de carton 3, 6 sau 10 blistere].

Substanța activă a medicamentului: sare etilendiamină a acidului tioctic (α-lipoic), 1 comprimat și 1 fiolă de concentrat în ceea ce privește acidul tioctic conține 300 mg.

Excipienți concentrați: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Componente suplimentare ale tabletelor:

  • excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă (K = 30), lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal;
  • carcasa filmului: parafină lichidă și galben Opadray OY-S-22898, conținând laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), hipromeloză, parafină lichidă, coloranți galbeni apus și galben chinolină (E 104).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul tioctic este o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare a α-cetoacizilor. Este un antioxidant endogen de acțiune directă și indirectă (leagă radicalii liberi). Protejează celulele de deteriorarea produselor de degradare, crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și glucidelor, crește concentrația de glicogen în ficat, stimulează metabolismul colesterolului. În diabetul zaharat, reduce formarea produselor finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase, reduce concentrația de glucoză din plasma sanguină și rezistența la insulină, afectează metabolismul alternativ al glucozei, reduce acumularea de metaboliți patologici sub formă de polioli, reducând astfel edemul țesutului nervos. Participând la metabolismul grăsimilor, acidul α-lipoic crește biosinteza fosfolipidelor (în special fosfoinoisitul) și îmbunătățește astfel structura deteriorată a membranelor celulare.

Acidul tioctic elimină efectele toxice ale acidului piruvic și al acetaldehidei (metaboliții alcoolului), normalizează conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic, reduce formarea excesivă a moleculelor de oxigen liber, hipoxia endoneurală și ischemia, slăbind astfel manifestări ale polineuropatiei precum parestezii, amorțeală, durere și senzație de arsură. membrelor.

Astfel, medicamentul îmbunătățește metabolismul lipidic, are efecte antioxidante, hipoglicemiante și neurotrofice..

Substanța activă, utilizată sub formă de sare de etilendiamină, reduce severitatea posibilelor efecte secundare inerente acidului tioctic.

Farmacocinetica

Cu administrarea intravenoasă de acid α-lipoic la o doză de 600 mg, concentrația plasmatică maximă este de aproximativ 20 μg / ml și se observă după 30 de minute.

Când se iau comprimate pe cale orală, acidul tioctic Berlition 300 este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină ajunge la 25-60 de minute. Biodisponibilitate absolută - 30%. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Absorbția scade odată cu aportul de alimente.

Medicamentul are un efect de „prima trecere” prin ficat. Ca rezultat al conjugării și al oxidării lanțului lateral, se formează metaboliți. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Este excretat în principal de rinichi (de la 80 la 90%) sub formă de metaboliți. Timp de înjumătățire (T1/2) - până la 25 de minute.

Indicații de utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru tratarea polineuropatiei diabetice și alcoolice.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Sub formă de tablete, Berlition 300 este, de asemenea, contraindicat pentru deficit de lactază, intoleranță ereditară la lactoză și sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză..

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 300: metodă și dozare

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Soluția preparată din concentrat se injectează lent (timp de cel puțin 30 de minute) intravenos într-o picătură într-o doză zilnică de 300-600 mg (1-2 fiole) pentru un curs de 2-4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat sub formă de tabletă a medicamentului și i se prescriu 1-2 comprimate pe zi.

Durata cursului general al tratamentului și necesitatea repetării acestuia, medicul determină individual.

Soluția pentru administrare intravenoasă este preparată imediat înainte de utilizare. Pentru a face acest lucru, conținutul de 1-2 fiole se diluează în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Acidul tioctic este sensibil la lumină, astfel încât soluția preparată trebuie protejată de acesta, de exemplu, folosind folie de aluminiu. Într-un loc întunecat, concentratul dizolvat poate fi păstrat timp de cel mult 6 ore.

Comprimate filmate

Berlition 300 comprimate trebuie administrate oral 1 dată pe zi, cu 30 de minute înainte de masă, înghițindu-le întregi și consumând mult lichid.

Adulților li se prescriu de obicei 600 mg (2 comprimate).

Durata terapiei și necesitatea cursurilor repetate sunt determinate de medic în mod individual. Medicamentul poate fi utilizat pentru o lungă perioadă de timp.

Efecte secundare

Berlition 300 este în general bine tolerat. Foarte rar (Berlition 300 în cazuri foarte rare, în plus, sunt posibile reacții locale (senzație de arsură). Odată cu introducerea rapidă a medicamentului, presiunea intracraniană poate crește (manifestată printr-o senzație de greutate în cap), respirația poate fi dificilă.

Supradozaj

Supradozajul poate provoca cefalee, greață și vărsături.

În cazurile severe (când se ia acid tioctic în doză mai mare de 80 mg / kg), sunt posibile următoarele: încălcări severe ale echilibrului acido-bazic, acidoză lactică, tulburarea conștiinței sau agitație psihomotorie, sindrom de coagulare intravascular diseminat, necroză acută a mușchilor scheletici, convulsii generalizate, hemoliză, insuficiență multiplă a organelor, suprimarea activității măduvei osoase, hipoglicemie (până la dezvoltarea comei).

Dacă se suspectează intoxicație severă, se recomandă spitalizarea de urgență. În primul rând, se iau măsuri generale necesare pentru otrăvirea accidentală: acestea provoacă vărsături, spală stomacul, prescriu cărbune activ etc. Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte consecințe ale intoxicației care pot pune viața în pericol este simptomatic, efectuat în conformitate cu principiile de bază ale terapiei intensive moderne..

Nu există un antidot specific. Metodele de filtrare cu excreție forțată a acidului tioctic, hemoperfuzia și hemodializa nu sunt eficiente.

Instrucțiuni Speciale

Odată cu administrarea intravenoasă a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate. În caz de simptome precum mâncărime, stare generală de rău, greață, Berlition 300 trebuie anulat imediat..

Alcoolul reduce eficacitatea acidului tioctic, prin urmare, în timpul perioadei de tratament și, dacă este posibil, între cursuri, ar trebui să se abțină de la consumul de alcool..

Soluția preparată din liofilizat trebuie protejată împotriva expunerii la lumină.

La pacienții cu diabet zaharat care primesc medicamente hipoglicemiante orale sau insulină, glucoza plasmatică trebuie monitorizată constant, în special la începutul tratamentului cu Berlition 300. Dacă este necesar, doza lor trebuie ajustată pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu s-au efectuat studii speciale cu privire la efectul acidului tioctic asupra capacității de a conduce mecanisme complexe și vehicule, de aceea se recomandă prudență atunci când se angajează în activități cu consecințe potențial periculoase..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În studiile clinice privind toxicitatea asupra funcției de reproducere, nu au fost identificate riscuri în ceea ce privește fertilitatea, proprietățile embriotoxice ale medicamentului și efectul acestuia asupra dezvoltării fetale. Cu toate acestea, nu există suficientă experiență clinică cu utilizarea acidului tioctic la această categorie de pacienți, prin urmare, numirea Berlition 300 în timpul sarcinii este contraindicată..

Nu se știe dacă acidul tioctic pătrunde în laptele matern și, prin urmare, medicamentul este contraindicat și în timpul alăptării..

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Berlition 300 nu este prescris copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există experiență privind utilizarea sa în această categorie de vârstă a pacienților.

Interacțiuni medicamentoase

Acidul tioctic poate forma complexe de chelat cu metale; utilizarea sa simultană cu preparatele de fier și magneziu, precum și utilizarea produselor lactate (deoarece conțin calciu), nu sunt recomandate. Dacă este necesar, scopul combinat al acestora trebuie respectat la intervale de cel puțin 2 ore între doze..

Berlition 300 reduce eficacitatea cisplatinei.

Eficacitatea acidului tioctic este redusă de etanol.

Medicamentul îmbunătățește acțiunea insulinei și a agenților hipoglicemianți orali atunci când este luat simultan.

Acidul tioctic în combinație cu moleculele de zahăr formează compuși complexi slab solubili, prin urmare, din cauza incompatibilității, Berlition 300 nu poate fi utilizat în combinație cu soluții cu legături disulfură, soluții Ringer, dextroză, glucoză și fructoză și soluții care reacționează cu grupările SH.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

Condiții de depozitare: loc inaccesibil copiilor, ferit de lumină, cu temperaturi de până la 25 ° C. Concentratul nu trebuie congelat.

Perioada de valabilitate a concentratului este de 3 ani, după diluarea cu ser fiziologic - 6 ore într-un loc întunecat. Puteți păstra tabletele timp de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Berlition 300

Medicamentul este adesea prescris pentru diabetul zaharat și patologiile hepatice. Majoritatea recenziilor despre Berlition 300 sunt pozitive, atât în ​​rândul medicilor, cât și în rândul pacienților care au fost tratați. Medicamentul este caracterizat ca fiind eficient și practic lipsit de efecte secundare. Cu toate acestea, acesta trebuie prescris de către un specialist medical adecvat numai dacă există indicații de utilizare..

Preț pentru Berlition 300 în farmacii

Prețul pentru Berlition 300 este de 600-830 de ruble pe pachet de 30 de comprimate. Sub forma unui concentrat, costul medicamentului este de 500-675 ruble pentru 5 fiole de 12 ml.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • Caracteristică
  • efect farmacologic
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Berlition 300
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Precauții
  • Instrucțiuni Speciale
  • Producător
  • Condiții de depozitare a medicamentului Berlition 300
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Berlition 300
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Hepatoprotectori

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • G62.1 Polineuropatia alcoolică
  • G63.2 Polineuropatia diabetică (E10-E14 + cu al patrulea caracter comun.4)
  • K71 Afectare toxică a ficatului
  • K76.0 Degenerare hepatică grasă, neclasificată în altă parte

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Soluție injectabilă 25 mg / ml1 amp.
sare etilendiamină a acidului alfa lipoic388 mg
(care corespunde la 300 mg acid tioctic (alfa lipoic))
excipienți: propilen glicol; apă pentru preparate injectabile

în fiole de sticlă maro, 12 ml; într-o cutie de carton 5, 10 sau 20 fiole.

Comprimate filmate1 filă.
acid tioctic (alfa lipoic)300 mg
excipienți: lactoză monohidrat; stearat de magneziu; MCC; croscarmeloză sodică; povidonă; dioxid de siliciu hidratat

într-un contur acheikova ambalare 10 buc; într-o cutie de carton 3, 6 sau 10 pachete.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: lichid limpede, galben deschis, cu o nuanță verzuie.
Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben pal, cu o crestătură pentru divizare pe o față.

Caracteristică

Acidul tioctic - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), din organism se formează în timpul decarboxilării oxidative a alfa-cetoacizilor.

efect farmacologic

Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, participă la decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a acizilor alfa-ceto. Ajută la reducerea glicemiei și la creșterea glicogenului hepatic, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice, este apropiată de vitaminele grupului B. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și a carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția ficatului. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (având o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă poate reduce severitatea reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este administrat oral, este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (aportul cu alimente scade absorbția). Timp pentru a ajunge la Cmax - 40-60 min. Biodisponibilitate - 30%. Are un efect de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Cl plasmatic total - 10-15 ml / min.

Indicații ale medicamentului Berlition ® 300

Polineuropatia diabetică și alcoolică, steatohepatita de diferite etiologii, degenerarea grasă a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu poate fi prescris copiilor și adolescenților (din cauza lipsei de experiență clinică în utilizarea acestui medicament împreună cu ei).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă (nu există suficientă experiență în utilizarea în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori senzație de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu injecție intravenoasă rapidă). Reacțiile alergice sunt posibile la locul injectării cu apariția stupilor sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctate în piele și mucoase.
Comprimate filmate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii.

Eventual scăderea zahărului din sânge.

Interacţiune

Slăbește efectul cisplatinei, îmbunătățește - medicamentele hipoglicemiante.

Mod de administrare și dozare

I / O, în interior. În formele severe de polineuropatie IV, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru a face acest lucru, 1-2 fiole de medicament sunt diluate în 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picurare timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, vor trece la terapia de întreținere cu Berlition 300 sub formă de tablete la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tabel. 1-2 ori pe zi (300-600 mg acid alfa lipoic).

Supradozaj

Simptome: cefalee, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Precauții

În timpul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când luați medicamentul, trebuie să monitorizați în mod regulat nivelul zahărului din sânge (mai ales în etapa inițială a terapiei). În unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a unui agent antidiabetic oral pentru a preveni simptomele hipoglicemiei..

Instrucțiuni Speciale

Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, protejată de lumină, poate fi păstrată timp de 6 ore.

Producător

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Germania.

Condiții de păstrare a medicamentului Berlition ® 300

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Berlition ® 300

comprimate acoperite 300 mg - 2 ani.

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 25 mg / ml - 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tablete Berlition 300 - instrucțiuni de utilizare

INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea medicală a drogului

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Berlition ® 300

Denumire internațională sau denumire grupă: acid tioctic

Denumire chimică: acid 5 - [(3RS) -1,2-ditiolan-3-il] pentanoic

Forma de dozare:

Compoziţie:

Descriere: Comprimate filmate de culoare galben pal, rotunde, biconvexe, cu un scor pe o față.
Vedere în secțiune transversală: neuniformă, suprafață granulată, galben deschis.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: А16АХ01

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Acidul tioctic (alfa lipoic) este un antioxidant endogen de acțiune directă (se leagă de radicalii liberi) și indirectă (restabilește nivelul intracelular al glutationului, crește activitatea de superoxid dismutază). Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, participă la decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a acizilor alfa-ceto. Ajută la reducerea concentrației de glucoză din sânge și la creșterea concentrației de glicogen în ficat și, de asemenea, reduce rezistența la insulină. Acidul tioctic este o substanță endogenă asemănătoare vitaminelor și, din punct de vedere al naturii acțiunii sale biochimice, este apropiat de vitaminele din grupa B. Îmbunătățește trofismul neuronilor, participă la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția ficatului.
Farmacocinetica
Atunci când este administrat oral, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal (aportul de alimente reduce absorbția). Timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasma sanguină este de 25-60 de minute. Biodisponibilitatea absolută a acidului tioctic atunci când este administrată pe cale orală este de 30%. Are un efect de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral.
Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). Timpul de înjumătățire este de 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min / kg.

Indicații de utilizare
- polineuropatia diabetică;
- polineuropatia alcoolică.

Contraindicații
- hipersensibilitate la acidul tioctic sau la alte componente ale medicamentului;
- deficit de lactază, intoleranță ereditară la lactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
- sarcina, perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea Berlition® 300 în timpul sarcinii este contraindicată din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente cu utilizarea acidului tioctic în timpul sarcinii. Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat niciun risc în ceea ce privește fertilitatea, efectele asupra dezvoltării fetale și orice proprietăți embriotoxice ale medicamentului..
Utilizarea medicamentului Berlition® 300 în timpul alăptării este contraindicată din cauza lipsei datelor privind pătrunderea acidului tioctic în laptele matern.

Mod de administrare și dozare
Luați 2 comprimate (600 mg) din medicamentul Berlition® 300 pe cale orală o dată pe zi.
Doza zilnică - 600 mg.
Comprimatele se iau pe stomacul gol, cu aproximativ 30 de minute înainte de masă, fără a mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Este posibilă utilizarea pe termen lung a medicamentului.
Durata cursului tratamentului și posibilitatea repetării acestuia sunt determinate de medic..

Efect secundar
Reacțiile adverse posibile la utilizarea medicamentului Berlition ® 300 sunt enumerate mai jos în frecvența descrescătoare a apariției: foarte des (1 ≥ 1/10), adesea (≥ 1/100, 50 mg / kg greutate corporală la copii): agitație psihomotorie sau înnorarea conștiinței, generalizată convulsii, încălcări severe ale echilibrului acido-bazic cu acidoză lactică, hipoglicemie (până la dezvoltarea comei), necroză acută a mușchilor scheletici, hemoliză, sindrom de coagulare intravascular diseminat, suprimarea activității măduvei osoase, insuficiență multiplă a organelor.
Tratament: Dacă se suspectează intoxicație severă cu acid tioctic, se recomandă spitalizarea de urgență și inițierea măsurilor în conformitate cu principiile generale adoptate în caz de otrăvire accidentală (inducerea vărsăturilor, spălarea gastrică, aportul de cărbune activ etc.). Tratamentul convulsiilor generalizate, al acidozei lactice și al altor consecințe ale intoxicației care pune viața în pericol ar trebui efectuat în conformitate cu principiile terapiei intensive moderne și ar trebui să fie simptomatic. Nu există un antidot specific. Hemodializa, hemoperfuzia sau filtrarea prin excreție a acidului tioctic nu sunt eficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea simultană a medicamentului Berlition® 300 cu cisplatină reduce eficiența acestuia din urmă.
Administrarea simultană a medicamentului Berlition® 300 și preparatele de fier, magneziu, precum și utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) nu este recomandată (datorită formării complexelor cu metale). Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore. Berlition ® 300 îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al agenților hipoglicemianți orali.
Etanolul reduce activitatea terapeutică a medicamentului Berlition 300.

Instrucțiuni Speciale
La pacienții diabetici care iau insulină sau medicamente hipoglicemiante orale, este necesară monitorizarea constantă a concentrației plasmatice de glucoză, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a unui agent hipoglicemiant oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.
Aportul simultan de alimente poate interfera cu absorbția medicamentului. Aportul de alcool reduce eficacitatea tratamentului cu Berlition® 300, prin urmare, pacienții în timpul tratamentului cu Berlition® 300 trebuie să se abțină de la consumul de alcool pe tot parcursul tratamentului, precum și, dacă este posibil, între cursuri.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control
Efectul Berlition® 300 asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control nu a fost studiat în mod specific, prin urmare, în timpul tratamentului cu Berlition® 300, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule și se angajează în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare
Comprimate filmate, 300 mg.
10 tablete într-o bandă blister [film PVC / PVDC / folie de aluminiu].
3.6 sau 10 blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.!

Termen de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vacanță
La prescripție medicală.

Producător
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrieder Strasse 5
82515, Wolfrasshfusen
Germania

Eliberarea controlului
Berlin-Chemie AG
Gliniker Veg 125
12489, Berlin
Germania

Adresa pentru depunerea cererilor
123317, Moscova, terasament Presnenskaya, 10.

Berlition 300

Prețuri în farmacii online:

Berlition 300 este un medicament antioxidant care reglează metabolismul glucidelor și lipidelor.

Eliberați forma și compoziția

Berlition 300 este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • comprimate filmate: biconvexe, rotunde, cu o linie pe o parte, galben pal; secțiunea prezintă o structură granulară de culoare galben deschis (10 buc. în blistere; într-un pachet de carton 3, 6 sau 10 blistere);
  • concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile 25 mg / ml: transparent, de culoare galben-verzuie (12 ml în fiole de sticlă închisă cu o linie de rupere sub formă de inel alb; 5, 10 sau 20 fiole într-o tavă de carton; 1 tavă într-o cutie de carton).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 300.

Compoziție pentru o tabletă:

  • substanță activă: acid tioctic (alfa-lipoic) - 300 mg;
  • componente auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, povidonă;
  • carcasa filmului: galben Opadry OY-S-22898 (laurilsulfat de sodiu, parafină lichidă, hipromeloză, colorant galben apus, dioxid de titan, colorant galben chinolină).

Compoziție pentru o fiolă de concentrat:

  • substanță activă: acid tioctic (alfa-lipoic) (sub formă de sare etilendiamină a acidului alfa-lipoic) - 300 mg;
  • componente auxiliare: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul alfa lipoic este un antioxidant endogen de acțiune directă și indirectă, precum și o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare oxidativă a alfa-cetoacizilor. Ajută la reducerea nivelului de glucoză din sânge și la creșterea nivelului de glicogen în ficat; stimulează metabolismul colesterolului; participă la reglarea metabolismului lipidelor și glucidelor; scade rezistența la insulină.

Efectul antioxidant al acidului alfa-lipoic se manifestă prin capacitatea de a proteja celulele de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi, de a reduce formarea produselor de glicozilare finală a proteinelor din celulele nervoase (la pacienții cu diabet zaharat), de a crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant și de a îmbunătăți fluxul sanguin endoneural și microcirculația..

Datorită scăderii nivelului de glucoză din sânge, acidul tioctic afectează calea pentozfosfatului de oxidare a glucozei în diabetul zaharat, reduce acumularea de alcooli polihidrici, reducând astfel edemul țesutului nervos.

Acidul alfa lipoic este implicat în metabolismul grăsimilor: crește biosinteza fosfolipidelor, ceea ce duce la o îmbunătățire a structurii deteriorate a membranelor celulare. În plus, acidul tioctic normalizează conducerea impulsurilor prin celulele nervoase și metabolismul energetic..

Sub influența acidului alfa-lipoic, se elimină efectul toxic al produselor de metabolizare a alcoolului, se reduce formarea excesivă de radicali liberi, se reduc ischemia și hipoxia endoneurală.

Astfel, Berlition 300 are efecte neurotrofice, antioxidante și hipoglicemice, precum și îmbunătățește metabolismul grăsimilor..

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilendiamină reduce gravitatea posibilelor sale efecte secundare.

Farmacocinetica

Atunci când este luat oral, acidul alfa lipoic este absorbit rapid din tractul digestiv. Aportul de alimente încetinește rata de absorbție. Este nevoie de 25 până la 60 de minute pentru a ajunge la concentrația plasmatică maximă. Biodisponibilitatea absolută este de 30%, ceea ce se datorează efectului primului pasaj prin ficat. Metabolizat prin conjugare și oxidarea lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi. Timp de înjumătățire (T1/2) este egal cu 25 de minute. Clearance-ul plasmatic - 10-15 ml / min / kg.

Cu calea de administrare parenterală a 600 mg de acid alfa-lipoic, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30 de minute și în medie 20 μg / ml.

Indicații de utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru tratarea polineuropatiei diabetice și alcoolice.

Contraindicații

  • intoleranță la lactoză, deficit de enzimă lactază, malabsorbție glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
  • sensibilitate individuală crescută la acidul alfa-lipoic sau la alte ingrediente ale Berlition 300.

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare (dozare și metodă)

Berlition 300 comprimate se iau pe cale orală, pe stomacul gol, cu aproximativ 30 de minute înainte de mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg cu multă apă sau alt lichid.

Doza zilnică este de 600 mg (două comprimate) administrată o dată pe zi. Durata terapiei și posibilitatea repetării cursurilor sunt determinate de medic. Să luăm medicamentul mult timp.

Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea soluției este destinat administrării intravenoase. Pentru a obține o soluție perfuzabilă gata preparat, medicamentul este diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9% (1-2 fiole de concentrat la 250 ml de clorură de sodiu). Soluția rezultată este injectată intravenos timp de cel puțin 30 de minute. Deoarece acidul tioctic este sensibil la lumină, soluția perfuzabilă trebuie preparată imediat înainte de administrare și, de asemenea, protejată de lumina directă, de exemplu, prin acoperirea cu folie de aluminiu. Soluția preparată poate fi păstrată într-un loc întunecat, dar nu mai mult de 6 ore.

Doza zilnică de medicament este de 1-2 fiole (300-600 mg de acid tioctic). Durata terapiei este de la 2 la 4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat la tratamentul cu Berlition 300 sub formă de tablete (doză zilnică - 300-600 mg).

Efecte secundare

  • metabolism: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din sânge (până la o stare hipoglicemiantă, manifestată prin cefalee, amețeli, transpirație și insuficiență vizuală);
  • sistem hemostatic: foarte rar - sângerări crescute din cauza disfuncției trombocitelor, purpurei;
  • sistemul nervos: foarte rar - vedere dublă în ochi, încălcare sau modificare a gustului, convulsii;
  • sistemul imunitar: foarte rar - urticarie, erupție pe piele, mâncărime; cazuri izolate - șoc anafilactic;
  • reacții locale (cu administrare intravenoasă): foarte rar - senzație de arsură la locul injectării soluției perfuzabile;
  • alte reacții: dificultăți de respirație și presiune intracraniană crescută (apar în cazul administrării rapide intravenoase a Berlition 300 și trec spontan).

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu acid tioctic sunt vărsături, greață și cefalee. Când se administrează o doză de peste 50 mg / kg la copii sau mai mult de 20 de comprimate la adulți, se observă convulsii generalizate, tulburarea conștiinței sau agitație psihomotorie, hipoglicemie (până la comă), hemoliză, tulburări grave de echilibru acido-bazic, sindrom de coagulare intravasculară diseminată, necroză acută a mușchiului scheletic, insuficiență multiplă a organelor, supresia măduvei osoase.

În caz de suspiciune de intoxicație severă cu medicamentul, se recomandă spitalizarea de urgență a pacientului și punerea în aplicare a unor măsuri general acceptate pentru otrăvire (spălare gastrică și inducerea vărsăturilor, consumul de sorbanți etc.) Acidoza lactică, convulsiile și alte afecțiuni care pun viața în pericol sunt tratate conform principiilor de terapie intensivă.

Nu există un antidot specific pentru acidul tioctic. Hemoperfuzia, hemodializa și metodele de filtrare forțată sunt ineficiente.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelul glicemiei (în special la începutul tratamentului cu acid tioctic) pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei (poate fi necesară o reducere a dozei de agenți hipoglicemianți orali sau insulină).

Berlition 300 trebuie anulat imediat în caz de greață, stare generală de rău, mâncărime și alte reacții de hipersensibilitate.

Aportul alimentar reduce absorbția medicamentului, iar alcoolul reduce eficacitatea tratamentului, prin urmare, în timpul terapiei și între cursuri, este necesar să se abțină de la consumul de alcool.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu s-au efectuat studii speciale privind efectul acidului tioctic asupra abilităților psihomotorii, prin urmare, în timpul terapiei, trebuie să conduceți vehicule cu precauție și să vă angajați în alte activități potențial nesigure..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Concentratul și comprimatele Berlition 300 sunt contraindicate la femeile gravide, deoarece experiența clinică a utilizării medicamentului în timpul sarcinii este limitată.

Nu există date privind penetrarea acidului alfa-lipoic în laptele matern, de aceea Berlition 300 nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Administrarea simultană a Berlition 300 cu preparate de magneziu și fier, precum și produse lactate (deoarece conțin calciu) nu este recomandată. Intervalul dintre utilizarea acidului tioctic și preparatele și produsele menționate care conțin metal trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Berlition 300 reduce eficacitatea cisplatinei și îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți orali și al insulinei. Activitatea terapeutică a medicamentului scade odată cu consumul de alcool.

Acidul alfa lipoic interacționează cu moleculele de zahăr, formând complexe slab solubile; prin urmare, soluțiile Ringer, glucoza, fructoza, dextroza și soluțiile care reacționează cu grupările SH sau punțile disulfură nu pot fi utilizate pentru a prepara o soluție pentru perfuzie.

Analogi

Analogii Berlition 300 sunt acid alfa-lipoic, lipotioxină, acid lipoic, lipamidă, octolipen, tiogamma, tiolipon, acid tioctic, tioctacid 600 T, acid tioctic-flacon, tioctacid BV, Tiolepta, Neurolipon, Lipionlithion 600.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Concentratul pentru soluție perfuzabilă nu trebuie congelat sau expus la lumină directă..

Perioada de valabilitate: comprimate filmate - 2 ani, concentrat pentru soluție perfuzabilă - 3 ani.

Soluția preparată poate fi păstrată cel mult 6 ore într-un loc întunecat.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Berlition 300

Medicamentul este utilizat cu succes pentru tratarea pacienților cu boli hepatice și diabet zaharat, astfel încât recenziile despre Berlition 300 sunt în mare parte pozitive. Este bun la scăderea nivelului de zahăr din sânge, eliminarea slăbiciunii musculare și stoparea pierderii sensibilității. Efectele secundare sunt rare.

Dezavantajele, potrivit pacienților, includ costul ridicat al medicamentului și frecvența cursurilor repetate. Unii oameni observă că medicamentul este eficient numai în combinație cu alte medicamente..

Preț pentru Berlition 300 în farmacii

Medicamentul sub formă de tablete acoperite (30 buc. Pe ambalaj) poate fi achiziționat pentru 730-790 ruble. Prețul Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile, 25 mg / ml (5 fiole pe ambalaj) este de 500-580 ruble.

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat