„Berlition 600”, fiole: instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi și recenzii

Medicamentul este un medicament care are un efect antioxidant asupra organismului. În plus, medicamentul reglează metabolismul glucidelor și grăsimilor..

Medicamentul este produs sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă. „Berlition 600” nu are 10 fiole într-un pachet, medicamentul se eliberează de la farmacii doar 5 bucăți într-o cutie.

Berlition 600 este o soluție galben-verde. Principala substanță activă a medicamentului este acidul tioctic (600 de unități într-o fiolă), etilendiamina și apa acționează ca oligoelemente suplimentare.

Acțiuni farmacologice

Principalul ingredient activ al medicamentului este considerat un antioxidant, al cărui efect vizează legarea radicalilor liberi care provoacă apariția neoplasmelor maligne. Sub influența medicamentului, nivelul de glucoză din sânge scade, precum și metabolismul carbohidraților și al grăsimilor se stabilizează, colesterolul revine la normal.

Medicamentul are un efect antioxidant pronunțat asupra organismului, datorită căruia circulația sângelui prin capilare se îmbunătățește, funcționarea ficatului este stabilizată și proprietățile protectoare ale hepatocitelor cresc.

Acidul tioctic elimină efectul toxinelor alcoolice asupra celulelor hepatice și a organelor interne ale unei persoane în general și, de asemenea, reduce probabilitatea de hipoxie și ischemie, elimină durerea, parestezia, amorțeala picioarelor și brațelor.

Indicații

Conform instrucțiunilor de utilizare, fiolele „Berlition 600 mg” sunt prescrise oamenilor pentru a elimina următoarele condiții:

  1. Încălcarea metabolismului carbohidraților-grăsimilor.
  2. Polineuropatia diabetică (o afecțiune care este considerată o complicație a diabetului și apare atunci când nivelul glicemiei este semnificativ mai mare decât standardul).
  3. Intoxicații cu alcool.
  4. Polineuropatia cu intoxicație cu alcool (leziuni multiple ale nervilor periferici, manifestată prin paralizie flască periferică, tulburări senzoriale, tulburări trofice și vegetativ-vasculare, în principal la extremitățile distale).
  5. Leziuni hepatice severe.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, fiolele „Berlition 600” pot fi utilizate numai conform instrucțiunilor unui specialist medical. Înainte de a începe terapia, trebuie să vă familiarizați bine cu adnotarea, deoarece medicamentul are anumite contraindicații:

  1. Vârsta sub optsprezece ani.
  2. Sarcina.
  3. Alăptarea.
  4. Intoleranță individuală la substanțe.

Cum să luați medicamentul corect?

Fiolele "Berlition 600" sunt destinate fabricării soluției pentru perfuzie intravenoasă. Este permisă diluarea medicamentului strict cu soluție salină de clorură de sodiu..

În funcție de programare și de starea generală de sănătate a pacientului, medicul selectează individual doza de medicament și determină durata tratamentului.

Conform instrucțiunilor, adulților cu polineuropatie diabetică severă li se prescrie o fiolă de medicament pe zi. În bolile hepatice severe, oamenilor li se prescriu două fiole pe zi, adică 1200 miligrame de acid tioctic.

Durata tratamentului cu medicamentul nu este mai mare de o lună, după care persoana, dacă este necesar, este transferată la o terapie suplimentară cu comprimate Berlition..

În timpul injectării prin picurare a medicamentului, pacientul trebuie să fie în mod constant sub supravegherea medicului, deoarece pot apărea șoc anafilactic, slăbiciune generală sau alte fenomene neplăcute în timpul tratamentului..

Persoanele care suferă de polineuropatie diabetică ar trebui să măsoare în mod constant glicemia în timpul tratamentului cu fiole Berlition 600 și, dacă este necesar, să ajusteze doza zilnică de medicamente hipoglicemiante.

Este permisă utilizarea „Berlition 600” în timpul sarcinii?

Acest medicament nu este prescris pentru tratamentul femeilor care se află într-o poziție, deoarece nu există informații cu privire la siguranța acțiunii acidului tioctic pe parcursul sarcinii și la dezvoltarea intrauterină a copilului nenăscut..

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai în situația în care femeia oprește hepatita B, deoarece nu se știe dacă componenta activă a medicamentului trece în lapte.

Efecte secundare

În timpul terapiei cu fiole „Berlition 600”, oamenii pot prezenta anumite reacții negative:

  1. Gust prost în gură.
  2. Diaree (o patologie în care o persoană are mișcări intestinale frecvente, în timp ce fecalele devin lichide).
  3. Obstructie intestinala.
  4. Flatulență (exces de gaz în intestine).
  5. Senzație de căldură în cap.
  6. Migrenă (o boală neurologică caracterizată prin dureri de cap episodice sau regulate și chinuitoare).
  7. Diplopia (o deficiență vizuală comună caracterizată prin formarea a două imagini în loc de una atunci când se uită la obiecte).
  8. Dezvoltarea sindromului convulsiv.
  9. Durere în regiunea inimii.
  10. Dispnee (tulburare de respirație, care este însoțită de o modificare a frecvenței și adâncimii sale).
  11. Tahicardie (ritm cardiac crescut de la 100 de bătăi pe minut).
  12. Hiperhidroză (o afecțiune patologică frecventă caracterizată prin transpirație crescută).
  13. Urticarie (o afecțiune alergică caracterizată prin vezicule ale pielii și membranelor mucoase).
  14. Dezvoltarea angioedemului (o afecțiune acută caracterizată prin dezvoltarea rapidă a edemului local al membranei mucoase, a țesutului subcutanat și a pielii în sine).
  15. Șoc anafilactic (o afecțiune patologică acută care apare atunci când alergenul reintră, ca urmare a căruia se dezvoltă tulburări hemodinamice severe și hipoxie).
  16. Dezvoltarea hipoglicemiei (o afecțiune patologică asociată cu niveluri anormal de scăzute ale glicemiei).
  17. Dificultăți de respirație.
  18. Parestezie (un tip de tulburare de sensibilitate caracterizată prin senzații spontane de arsură, furnicături, târâtoare).

Supradozaj

Când o doză mare de medicament este injectată unei persoane, se produce rapid otrăvirea, care se caracterizează printr-o creștere a reacțiilor secundare. În plus, pacienții prezintă iritabilitate, precum și o agitație psihomotorie crescută. Dacă se administrează doze prea mari de soluție, o persoană poate prezenta intoxicație severă, inclusiv comă sau moarte..

Severitatea semnelor de otrăvire a medicamentelor crește odată cu utilizarea combinată a soluției injectabile cu comprimate Berlition, precum și cu utilizarea simultană a medicamentului cu etanol.

Dacă există semne de otrăvire, pacientul este internat imediat. Terapia cu otrăvirea cu acid tioctic constă în utilizarea enterosorbanților și implementarea tratamentului simptomatic.

Interacţiune

În timpul terapiei cu fiole „Berlition 600” este interzisă utilizarea medicamentelor care conțin etanol, precum și consumul de băuturi alcoolice. Acest lucru poate duce la intoxicație severă și la apariția otrăvirii cu droguri..

Când se tratează cu medicamente, există o creștere a efectului farmacologic al agenților hipoglicemianți, prin urmare, persoanele cu diabet zaharat trebuie să ajusteze doza zilnică de medicamente.

După ce medicamentul este injectat intravenos, o persoană nu trebuie să consume produse lactate, precum și preparate care conțin calciu, magneziu sau fier, timp de încă opt ore. Combinarea acestor substanțe cu acidul tioctic duce la formarea de compuși complecși care pot perturba funcționarea ficatului și a rinichilor..

Caracteristici:

Deoarece utilizarea medicamentului „Berlition 600” uneori o persoană poate prezenta amețeli, în timpul terapiei, nu puteți conduce o mașină sau mecanisme complexe care necesită o atenție sporită. Este important să ne amintim.

Analogi de fiole "Berlition 600"

Următoarele medicamente sunt considerate similare în compoziție și acțiune farmacologică cu „Berlition 600”:

  1. Acidul alfa-lipoic.
  2. „Tiolipon”.
  3. „Tiogamma”.
  4. „Octolipen”.
  5. „Tiolepta”.
  6. „Corilip”.
  7. "Espa lipon".
  8. „Neurolipon”.

Înainte de a înlocui medicamentul original, trebuie să consultați un medic.

Conditii de depozitare

Fiolele „Berlition 600” sunt distribuite în farmacii cu prescripție medicală. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original într-un loc greu accesibil copiilor, evitând lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate - 36 de luni dacă se păstrează la o temperatură care nu depășește 15-20 de grade.

Soluția preparată pentru perfuzie este potrivită pentru cel mult șase ore. Prețul mediu pentru un medicament variază de la 900 la 1100 de ruble.

Pareri

Recenzii ale fiolelor "Berlition 600" în diferite forumuri, în rândul pacienților care au fost supuși terapiei cu primirea sa, în 95% din cazuri sunt pozitive și spun nu numai despre rezultatele bune ale tratamentului, ci și despre absența manifestărilor negative ale unei astfel de terapii.

Medicamentul este de obicei prescris pentru diabetul zaharat și procesele patologice hepatice. Cu toate acestea, numai un medic specialist poate prescrie un medicament dacă există indicații de utilizare..

Medicamentul Berlition 600

Medicii spitalului Yusupov folosesc Berlition 600 ca parte a terapiei complexe pentru polineuropatia alcoolică și diabetică. Medicamentul este prescris după o examinare cuprinzătoare a pacienților care utilizează cele mai noi echipamente de la cei mai importanți producători din lume și metode moderne de cercetare de laborator. Toate condițiile au fost create pentru tratamentul pacienților:

  • Camere la nivel european de confort;
  • Mâncare dietetică de înaltă calitate;
  • Utilizarea medicamentelor înregistrate în Federația Rusă.

Producătorul medicamentului Berlition 600 este compania germană farmacologică Berlin-Chemie / Menarini. Disponibil sub formă de soluție injectabilă. Un pachet conține 5 fiole de 24 ml fiecare și instrucțiuni de utilizare a medicamentului Berlition 600.

Compoziție și acțiune farmacologică

Principalul ingredient activ al Berlition 600 este acidul tioctic. Soluția injectabilă conține ingrediente auxiliare: etilendiamină și apă pentru preparate injectabile. Berlition este un medicament care conține acid alfa lipoic. Componenta activă a medicamentului este o substanță asemănătoare vitaminei care se formează în organism. Acidul tioctic (alfa-lipoic) acționează ca o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor.

La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul ajută la modificarea nivelului de acid piruvic din plasma sanguină. Berlition are următoarele efecte:

  • Previne depunerea glucozei pe proteinele matricei vaselor de sânge, formarea produselor finale de glicație (reacția dintre glucoză, fructoză și grupările amino libere de lipide, proteine ​​și acizi nucleici, care se desfășoară fără participarea enzimelor);
  • Îmbunătățește fluxul de sânge endoneural;
  • Stimulează formarea glutationului, o substanță antioxidantă.

Datorită acțiunii sale complexe, Berlition 600 îmbunătățește funcția nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. Acidul tioctic ajută la îmbunătățirea funcției hepatice. Când este administrat pe cale orală, acidul tioctic este bine absorbit în tractul digestiv. Concentrația maximă a componentei active în plasma sanguină este observată după 30 de minute. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 25 de minute. Medicamentul este excretat în principal de rinichi sub formă de produse metabolice, o mică parte este excretată nemodificată.

Contraindicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor de utilizare a medicamentului Berlition 600 în fiole, contraindicațiile pentru stabilirea picăturilor cu medicamentul sunt:

  • Vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite);
  • Sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
  • Alăptarea (nu există o experiență suficientă cu medicamentul);
  • Sensibilitate individuală crescută la principalele substanțe active și ingrediente.

După un picurator de medicament Berlition 600, unii pacienți prezintă reacții adverse:

  • Dispepsie, greață, vărsături, arsuri la stomac;
  • Convulsii;
  • Hipoglicemie (datorită îmbunătățirii absorbției glucozei);
  • Erupție hemoragică (purpură)
  • Trombocitopenie;
  • Tromboflebită.

Reacțiile alergice sunt posibile sub forma unei erupții cutanate, mâncărime, urticarie. În acest caz, medicii anulează injecțiile Berlition și efectuează terapie antialergică cu antihistaminice și glucocorticoizi conform instrucțiunilor.

Interacțiunea cu alte medicamente

În timpul terapiei cu medicamentul Berlition 600, este interzisă utilizarea alcoolului etilic. Acidul alfa lipoic reduce eficacitatea cisplatinei atunci când este utilizat împreună. Medicamentul îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți. Atunci când prescrie medicamentul pacienților cu diabet zaharat, medicii spitalului Yusupov controlează nivelul glicemiei și, dacă este necesar, ajustează doza de medicamente antidiabetice.

Acidul tioctic formează compuși complecși cu magneziu, fier și calciu. Administrarea medicamentelor care conțin aceste elemente, precum și utilizarea produselor lactate este permisă nu mai devreme de 6-8 ore după administrarea intravenoasă a medicamentului Berlition 600.

Curs de admitere, dozare de droguri

Se poate administra Berlition intramuscular? Medicamentul este destinat perfuziei intravenoase. La începutul tratamentului, medicamentul Berlition 600 este prescris sub formă de picături într-o doză zilnică de 600 mg (o fiolă). Înainte de utilizare, conținutul fiolei este diluat în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și lent, timp de 30 de minute, injectat intravenos.

Datorită fotosensibilității substanței active, soluția picurătorului este preparată imediat înainte de utilizare. Soluția preparată este utilizată pentru a proteja personalul medical de expunerea la lumină prin folie de aluminiu. Protejată de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore.

Cursul tratamentului cu Berlition 600 variază de la două la patru săptămâni. Ulterior, terapia de întreținere se efectuează cu acid tioctic în formă orală în doză zilnică de 300-600 mg. Durata cursului tratamentului și necesitatea repetării acestuia, medicii spitalului Yusupov determină individual. Cazurile severe de boli care necesită picurare intravenoasă a medicamentului Berlition 600 sunt discutate la o ședință a Consiliului de experți cu participarea profesorilor și medicilor de cea mai înaltă categorie.

Simptome de supradozaj

În caz de supradozaj al medicamentului Berlition, se pot dezvolta dureri de cap, greață și vărsături. Odată cu o creștere suplimentară a dozei, se dezvoltă confuzie și agitație psihomotorie. A lua mai mult de 10 g de acid alfa lipoic poate duce la dezvoltarea intoxicației severe. Severitatea otrăvirii cu berlition crește odată cu utilizarea combinată a medicamentului cu alcool etilic.

Cu intoxicație severă cu acid tioctic, pacienții au următoarele simptome:

  • Dezvoltarea convulsiilor generalizate;
  • Acidoza lactică;
  • Scăderea nivelului de glucoză din sânge;
  • Hemoliză (distrugerea globulelor roșii);
  • Scăderea funcției măduvei osoase;
  • Coagularea sângelui intravascular diseminat;
  • Insuficiență multiplă a organelor;
  • Şoc.

Personalul medical al spitalului Yusupov nu permite depășirea dozelor admise de Berlition 600 în picături. La internarea pacienților care au luat doze mari de medicament acasă, aceștia sunt internați în secția de terapie intensivă.

Nu există un antidot specific. În caz de otrăvire cu forme orale ale medicamentului, se efectuează spălare gastrică și se administrează enterosorbanți pacienților din interior. În caz de supradozaj sever de medicamente, Berlition primește terapie intensivă. Dacă este indicat, se efectuează tratament simptomatic și plasmafereză.

Deoarece efectul Berlition 600 asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a percepe sau evalua situația nu a fost studiat în mod specific, în perioada de tratament cu Berlition 600, medicii recomandă pacienților să fie atenți atunci când conduc vehicule și să se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei psihomotorii. reacții.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • Caracteristică
  • efect farmacologic
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Berlition 300
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Precauții
  • Instrucțiuni Speciale
  • Producător
  • Condiții de depozitare a medicamentului Berlition 300
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Berlition 300
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Hepatoprotectori

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • G62.1 Polineuropatia alcoolică
  • G63.2 Polineuropatia diabetică (E10-E14 + cu al patrulea caracter comun.4)
  • K71 Afectare toxică a ficatului
  • K76.0 Degenerare hepatică grasă, neclasificată în altă parte

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Soluție injectabilă 25 mg / ml1 amp.
sare etilendiamină a acidului alfa lipoic388 mg
(care corespunde la 300 mg acid tioctic (alfa lipoic))
excipienți: propilen glicol; apă pentru preparate injectabile

în fiole de sticlă maro, 12 ml; într-o cutie de carton 5, 10 sau 20 fiole.

Comprimate filmate1 filă.
acid tioctic (alfa lipoic)300 mg
excipienți: lactoză monohidrat; stearat de magneziu; MCC; croscarmeloză sodică; povidonă; dioxid de siliciu hidratat

într-un contur acheikova ambalare 10 buc; într-o cutie de carton 3, 6 sau 10 pachete.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: lichid limpede, galben deschis, cu o nuanță verzuie.
Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben pal, cu o crestătură pentru divizare pe o față.

Caracteristică

Acidul tioctic - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), din organism se formează în timpul decarboxilării oxidative a alfa-cetoacizilor.

efect farmacologic

Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, participă la decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a acizilor alfa-ceto. Ajută la reducerea glicemiei și la creșterea glicogenului hepatic, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice, este apropiată de vitaminele grupului B. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și a carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția ficatului. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (având o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă poate reduce severitatea reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este administrat oral, este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (aportul cu alimente scade absorbția). Timp pentru a ajunge la Cmax - 40-60 min. Biodisponibilitate - 30%. Are un efect de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Cl plasmatic total - 10-15 ml / min.

Indicații ale medicamentului Berlition ® 300

Polineuropatia diabetică și alcoolică, steatohepatita de diferite etiologii, degenerarea grasă a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu poate fi prescris copiilor și adolescenților (din cauza lipsei de experiență clinică în utilizarea acestui medicament împreună cu ei).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă (nu există suficientă experiență în utilizarea în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori senzație de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu injecție intravenoasă rapidă). Reacțiile alergice sunt posibile la locul injectării cu apariția stupilor sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctate în piele și mucoase.
Comprimate filmate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii.

Eventual scăderea zahărului din sânge.

Interacţiune

Slăbește efectul cisplatinei, îmbunătățește - medicamentele hipoglicemiante.

Mod de administrare și dozare

I / O, în interior. În formele severe de polineuropatie IV, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru a face acest lucru, 1-2 fiole de medicament sunt diluate în 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picurare timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, vor trece la terapia de întreținere cu Berlition 300 sub formă de tablete la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tabel. 1-2 ori pe zi (300-600 mg acid alfa lipoic).

Supradozaj

Simptome: cefalee, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Precauții

În timpul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când luați medicamentul, trebuie să monitorizați în mod regulat nivelul zahărului din sânge (mai ales în etapa inițială a terapiei). În unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a unui agent antidiabetic oral pentru a preveni simptomele hipoglicemiei..

Instrucțiuni Speciale

Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, protejată de lumină, poate fi păstrată timp de 6 ore.

Producător

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Germania.

Condiții de păstrare a medicamentului Berlition ® 300

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Berlition ® 300

comprimate acoperite 300 mg - 2 ani.

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 25 mg / ml - 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Berlition 600

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Berlithion 600

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere și actualizare foto: 22/10/2018

Prețurile în farmacii: de la 794 ruble.

Berlition 600 este un medicament metabolic antioxidant și neurotrofic care reglează metabolismul.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Berlition 600 - un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: lichid transparent, galben-verzui [24 ml în fiole de sticlă (25 ml) de culoare închisă cu linie de fractură (semn indicator alb) și dungi verde-galben-verzi, 5 buc. într-un palet de plastic, într-o cutie de carton 1 palet].

1 fiolă conține:

  • substanță activă: acid tioctic - 0,6 g;
  • componente auxiliare: etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ din Berlition 600 este acidul α-lipoic (tioctic), este o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare a α-cetoacizilor și un antioxidant endogen al mecanismelor de acțiune directe (de legare a radicalilor liberi) și indirecte. Promovează o creștere a conținutului de glicogen în ficat, o scădere a nivelului concentrației de glucoză în plasma sanguină și rezistența la insulină. Participă la reglarea proceselor metabolice ale glucidelor și lipidelor, stimulează metabolismul colesterolului.

Proprietățile antioxidante ale acidului tioctic fac posibilă protejarea celulelor împotriva deteriorării produselor de degradare, reduc (în diabetul zaharat) formarea produselor finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase, îmbunătățesc fluxul sanguin endoneural și microcirculația și cresc conținutul fiziologic al glutationului antioxidant. Potențând o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină, în diabetul zaharat afectează metabolismul alternativ al glucozei, reducând acumularea de metaboliți patologici (polioli), reducând astfel edemul țesutului nervos.

Participarea acidului tioctic în metabolismul grăsimilor permite o creștere a biosintezei fosfolipidelor (inclusiv fosfoinozidele), îmbunătățind structura perturbată a membranelor celulare. Restabilește metabolismul energetic și normalizează conducerea impulsurilor nervoase. Neutralizează efectele toxice ale metaboliților alcoolici precum acetaldehida și acidul piruvic, reduce formarea excesivă a radicalilor liberi de oxigen. Slăbirea manifestărilor polineuropatiei (parestezie, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților), reduce hipoxia endoneurală și ischemia.

Utilizarea acidului tioctic pentru terapie sub formă de sare de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Concentrația maximă de acid tioctic în plasma sanguină la 30 de minute după administrarea intravenoasă (IV) ajunge la aproximativ 0,02 mg / ml, concentrația totală este de aproximativ 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 suferă eliminare presistemică și este metabolizat în principal de efectul primei treceri prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Într-o măsură mai mare, 80-90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații de utilizare

  • polineuropatie alcoolică;
  • polineuropatia diabetică.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • perioada sarcinii;
  • alăptarea;
  • o indicație a unui istoric de hipersensibilitate la componentele Berlition 600.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 600: metodă și dozare

Soluția gata preparată a medicamentului este destinată administrării prin perfuzie..

Imediat înainte de utilizare, 1 fiolă de concentrat este dizolvată în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția trebuie injectată intravenos, durata perfuziei trebuie să fie de cel puțin 0,5 ore. Deoarece substanța activă este sensibilă la lumină, flaconul cu soluția preparată trebuie învelit în folie de aluminiu pentru a-l proteja de lumină.

Doza zilnică recomandată: 0,6 g sau 1 fiolă, curs de terapie 2-4 săptămâni. Mai mult, pentru terapia de întreținere, forma orală a acidului tioctic trebuie utilizată într-o doză zilnică de 0,3-0,6 g.

Medicul determină durata cursului sau necesitatea repetării acestuia individual.

Efecte secundare

  • din sistemul imunitar: foarte rar - reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, urticarie); în cazuri izolate - șoc anafilactic;
  • din sistemul nervos: foarte rar - diplopie, afectare sau modificare a gustului, convulsii;
  • din partea metabolismului: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină; posibil - amețeli, cefalee, transpirație, vedere încețoșată (simptome ale unei stări hipoglicemiante);
  • din sistemul hematopoietic: foarte rar - purpură (erupție hemoragică), trombocitopatie, tromboflebită;
  • reacții locale: foarte rar - senzație de arsură la locul injectării;
  • alte reacții: pe fondul unei rate ridicate de injecție intravenoasă - o creștere tranzitorie a presiunii intracraniene, dificultăți de respirație.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de acid tioctic sunt: ​​cefalee, greață, vărsături. Pentru cazurile severe de intoxicație, inclusiv cu administrarea accidentală a mai mult de 80 mg de medicament la 1 kg de greutate corporală, este caracteristică apariția convulsiilor generalizate, agitației psihomotorii și tulburării conștiinței. În plus, dezvoltarea unor încălcări severe ale echilibrului acido-bazic, hipoglicemie (până la dezvoltarea comei), acidoză lactică, necroză acută a mușchilor scheletici, hemoliză, sindrom de coagulare intravasculară deseminată, insuficiență multiplă a organelor, suprimarea măduvei osoase.

Tratament: din cauza lipsei unui antidot specific, terapia simptomatică de urgență este indicată în spital. Măsuri adecvate pentru eliminarea simptomelor otrăvirii, inclusiv metode de terapie intensivă modernă pentru tratamentul cazurilor care amenință viața pacientului.

Utilizarea metodelor de filtrare a hemodializei, hemoperfuziei sau excreției acidului tioctic este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să asigure o monitorizare regulată a nivelului concentrației de glucoză din plasma sanguină, în special la începutul utilizării medicamentului. Dacă este necesar, reduceți doza de agent hipoglicemiant oral sau insulină pentru a preveni hipoglicemia..

Deoarece etanolul reduce efectul clinic al Berlition 600, în timpul tratamentului și în intervalele dintre cursuri, nu trebuie să beți alcool și să luați medicamente care conțin etanol..

Pe fondul administrării intravenoase a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate, dacă pacientul dezvoltă mâncărime, stare generală de rău și alte simptome de intoleranță la medicament, este necesară întreruperea imediată a perfuziei.

Se dizolvă concentratul Berlition 600 numai în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este permisă păstrarea soluției preparate timp de aproximativ 6 ore, sub rezerva protecției împotriva luminii.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Se recomandă prudență atunci când se efectuează activități potențial periculoase și se conduc vehicule. Efectul Berlition 600 asupra concentrației atenției și a vitezei reacțiilor psihomotorii ale pacientului nu a fost studiat, dar posibilele reacții adverse, cum ar fi amețeli sau tulburări de vedere, pot afecta acești indicatori..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în perioada de gestație și alăptare este contraindicată, din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente în tratamentul acestei categorii de pacienți.

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Berlition 600 nu poate fi prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța medicamentului și eficacitatea acestuia nu au fost stabilite..

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizare simultană cu Berlition 600:

  • insulină, agenți hipoglicemianți orali pentru administrare orală: îmbunătățiți efectul lor clinic;
  • etanol: reduce semnificativ efectul terapeutic al acidului tioctic;
  • preparate din fier: favorizează formarea complexelor de chelați, de aceea se recomandă evitarea unor astfel de combinații;
  • cisplatină: acidul tioctic reduce eficacitatea acestuia.

Deoarece atunci când acidul tioctic este combinat cu molecule de zahăr, se formează compuși complexi slab solubili, Berlition 600 nu trebuie amestecat cu următoarele soluții: Ringer, glucoză, fructoză, dextroză sau cu soluții care reacționează cu disulfură și grupări SH.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu îngheța), ferit de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Berlition 600 recenzii

Recenziile a 600 de medici despre Berlition mărturisesc eficiența ridicată și toleranța bună a medicamentului. Pacienții numesc medicamentul de înaltă calitate și eficient, dar își exprimă nemulțumirea față de costul ridicat al acestuia.

Preț pentru Berlition 600 în farmacii

Prețul pentru Berlition 600 este de aproximativ 895 ruble.

Berlition - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Numele, formularele de lansare și compoziția Berlition

În prezent, medicamentul Berlition este disponibil în două forme de dozare:
1. Tablete;
2. Concentrat pentru prepararea soluției injectabile.

Comprimatele conțin 300 mg de substanță activă, iar concentratul pentru prepararea soluției - 300 mg sau 600 mg. Mai mult, conținutul substanței active din concentrat este întotdeauna același și se ridică la 25 mg / ml. Și doza totală a ingredientului activ se realizează datorită volumului concentratului din fiolă: 300 mg sunt conținute în fiole de 12 ml, iar 600 mg - în 24 ml.

Pentru a indica dozajul medicamentului, sunt adesea folosite denumirile simplificate „Berlition 300” sau „Berlition 600”. Concentratul pentru prepararea soluției este adesea denumit pur și simplu „fiole Berlition”. Uneori puteți auzi despre capsulele Berlition, cu toate acestea, nu există o astfel de formă de dozare astăzi, iar persoana înseamnă opțiunea medicamentului pentru administrare orală.

Ca ingredient activ, Berlition conține acid alfa-lipoic, numit și acid tioctic. Concentratul pentru prepararea soluției conține propilen glicol și apă pentru injecție ca componente auxiliare. Iar tabletele Berlition conțin următoarele substanțe ca componente auxiliare:

  • Lactoză;
  • Celuloză microcristalină;
  • Stearat de magneziu;
  • Croscarmeloză sodică;
  • Povidonă;
  • Dioxid de siliciu hidratat.

Comprimatele Berlition sunt disponibile în pachete de 30, 60 sau 100 bucăți, concentrat de 300 mg - 5, 10 sau 20 fiole și concentrat de 600 mg - doar 5 fiole.

Concentratul se află în fiole transparente sigilate ermetic. Concentratul în sine este transparent, de culoare galben-verzuie. Comprimatele au o formă rotundă, biconvexă și sunt colorate în galben. Există un risc pe o suprafață a comprimatelor. La pauză, comprimatul are o suprafață granulară neuniformă, de culoare galbenă.

Efectele terapeutice ale Berlition

Efectele terapeutice ale Berlition sunt asigurate de acidul său alfa-lipoic. În prezent, următoarele efecte Berlition au fost confirmate experimental:

  • Acțiune antioxidantă. Medicamentul ajută la distrugerea radicalilor liberi care afectează celulele, provocând moartea lor prematură;
  • Acțiune hepatoprotectoare. Acidul tioctic normalizează funcția ficatului și protejează organul de efectele negative ale diferiților factori, inclusiv alcoolul și drogurile;
  • Acțiune de scădere a lipidelor. Medicamentul reduce concentrația de fracțiuni lipidice dăunătoare în sânge;
  • Acțiune hipocolesterolemiantă. Medicamentul reduce concentrația de colesterol din sânge;
  • Acțiune hipoglicemiantă. Medicamentul reduce concentrația de zahăr din sânge și previne complicațiile diabetului;
  • Acțiune de detoxifiere. Medicamentul elimină simptomele intoxicației.

Acidul tioctic este sintetizat în mod normal de celulele corpului uman și are un spectru de activitate similar cu cel al vitaminelor din grupa B. Detoxifierea și efectul hepatoprotector conduc la o îmbunătățire a stării generale, o scădere a concentrației zahărului din sânge și o îmbunătățire a nutriției celulelor nervoase (neuroni).

Obținerea unei scăderi a concentrației zahărului din sânge are loc prin creșterea sensibilității celulelor la insulină și scăderea rezistenței. Ca urmare, la pacienții cu diabet zaharat, depunerea de glucoză pe suprafața interioară a vaselor de sânge scade și intensitatea glicozilării și deteriorarea celulelor nervoase de către radicalii liberi scade. La rândul său, aceasta reduce hipoxia fibrelor și a celulelor nervoase, le protejează de radicalii liberi și, de asemenea, le îmbunătățește nutriția și funcționarea. Ca urmare, neuropatia asociată cu glicozilarea excesivă a proteinelor este prevenită la pacienții cu diabet zaharat. Adică, Berlition îmbunătățește funcționarea nervilor periferici, ameliorând simptomele polineuropatiei (arsură, durere, amorțeală etc.).

Indicații de utilizare

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Berlition

Pastile Berlition

Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie luat două comprimate o dată pe zi. Adică se iau două comprimate odată. Berlition trebuie înghițit fără să mestece și să bea multă apă (cel puțin o jumătate de pahar). Comprimatele se iau dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de viteza de recuperare, ameliorarea simptomelor și normalizarea stării. În medie, terapia durează de la 2 la 4 săptămâni. După un curs de terapie cu neuropatie, puteți continua să luați Berlition, un comprimat pe zi, ca tratament de întreținere menit să prevină recăderea..

În plus, comprimatele Berlition pot fi luate ca parte a terapiei complexe a bolilor hepatice, otrăvirii și aterosclerozei, o bucată pe zi. Durata admiterii este determinată de viteza de recuperare.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition în fiole (Berlition 300 și 600)

Concentratul din fiole este utilizat pentru prepararea unei soluții care se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (picurător). Mai mult, concentratele cu un conținut de substanță activă de 300 mg și 600 mg sunt utilizate în același mod. Alegerea este determinată de ce doză are nevoie o persoană într-un moment dat. Infuzia este preferabilă comprimatelor pentru simptome clinice severe de neuropatie.

Infuziile Berlition sunt utilizate în principal pentru tratamentul neuropatiilor. Terapia pentru otrăvire, ateroscleroză și boli hepatice se efectuează cu tablete. Cu toate acestea, dacă o persoană nu poate lua pastile, atunci Berlition este injectat intravenos la o doză de 300 mg pe zi (1 fiolă 12 ml).

Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, o fiolă de Berlition 12 ml sau 24 ml (300 mg sau 600 mg) trebuie diluată în 250 ml soluție salină. Pentru tratamentul neuropatiilor, o soluție care conține 300 mg sau 600 mg Berlition este administrată o dată pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni. Apoi, trec la administrarea Berlition în comprimate la o doză de întreținere de 300 mg pe zi.

Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie preparată imediat înainte de utilizare, deoarece își pierde rapid proprietățile. Soluția finită trebuie protejată de lumina soarelui, înfășurând recipientul cu acesta cu folie sau hârtie groasă opacă. Concentratul diluat poate fi utilizat timp de maximum 6 ore dacă soluția a fost păstrată într-un loc întunecat..

Dacă nu este posibil să se pregătească o soluție pentru perfuzie, atunci concentratul nediluat poate fi injectat intravenos folosind o seringă și un perfuzor. În acest caz, concentratul trebuie injectat încet, nu mai rapid de 1 ml pe minut. Aceasta înseamnă că fiola de 12 ml trebuie injectată timp de cel puțin 12 minute și, respectiv, 24 ml, 24 de minute.

Berlition poate fi administrat intramuscular în 2 ml de concentrat pe injecție. Mai mult de 2 ml de concentrat nu pot fi injectate în același loc muscular. Aceasta înseamnă că, pentru a injecta 12 ml de concentrat (1 fiolă), va fi necesar să se facă 6 injecții în diferite părți ale mușchiului etc..

Berlition - reguli pentru un picurator

Doar soluție salină sterilă poate fi utilizată ca solvent pentru concentrat..

Instrucțiuni Speciale

Pe toată durata utilizării Berlition, ar trebui să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Când luați alcool și Berlition în doze mari, se poate dezvolta otrăvire severă cu o probabilitate mare de deces.

Pacienții care suferă de diabet zaharat, la începutul tratamentului cu Berlition, trebuie să controleze concentrația de glucoză din sânge de 1 până la 3 ori pe zi. Dacă concentrația de glucoză pe fundalul utilizării Berlition a scăzut la limita inferioară a normei, este necesar să se reducă doza de insulină sau de agenți hipoglicemianți.

Cu administrarea intravenoasă de Berlition, se poate dezvolta o reacție alergică sub formă de mâncărime sau stare de rău. În acest caz, este necesar să opriți imediat administrarea soluției..

Dacă soluția este injectată prea repede, poate apărea o senzație de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului..

Pe tot parcursul utilizării Berlition, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți o mașină și lucrați care necesită o concentrare ridicată de atenție.

Supradozaj

O supradoză de Berlition este însoțită de apariția de greață, vărsături și dureri de cap. În caz de supradozaj, este necesar să se efectueze terapie simptomatică până când manifestările dureroase dispar complet.

Când luați sau administrați intravenos mai mult de 5000 mg de Berlition, se poate dezvolta un supradozaj cu simptome severe, cum ar fi:

  • Agitație psihomotorie;
  • Înnorarea conștiinței;
  • Convulsii;
  • Acidoza;
  • O scădere accentuată a concentrației de glucoză din sânge, până la comă hipoglicemiantă;
  • Necroză a mușchilor scheletici;
  • Sindrom DIC;
  • Hemoliza eritrocitelor;
  • Suprimarea măduvei osoase;
  • Eșecul mai multor organe și sisteme.

În caz de supradozaj sever cu Berlition, este necesar să se spitalizeze urgent persoana din secția de terapie intensivă, unde se spală stomacul, administrarea de sorbanți și tratamentul simptomatic care vizează eliminarea simptomelor dureroase. Berlition nu are un antidot specific, iar hemodializa, filtrarea și hemoperfuzia nu accelerează excreția Berlition.

Utilizarea Berlition în timpul sarcinii și alăptării

Interacțiunea cu alte medicamente

Berlition interacționează chimic cu complexele metalice ionice, prin urmare, poate reduce severitatea efectelor clinice ale medicamentelor care le conțin, de exemplu, Cisplastin etc..

Datorită capacității de a interacționa chimic cu ionii metalici, nu este recomandat să luați preparate de magneziu, fier sau calciu după ce ați luat Berlition, deoarece absorbția lor va fi redusă. În acest caz, se recomandă să luați Berlition dimineața și preparatele care conțin compuși metalici după-amiaza sau seara. Același lucru este valabil și pentru produsele lactate bogate în calciu..

Băuturile alcoolice și alcoolul etilic conținute în diferite tincturi reduc eficacitatea Berlition.

Concentratul Berlition este incompatibil cu soluțiile de glucoză, fructoză, dextroză și Ringer, deoarece acidul tioctic formează compuși slab solubili cu moleculele de zahăr.

Berlition îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemiante și insulinei, prin urmare, cu utilizarea simultană, este necesar să reduceți doza lor.

Efecte secundare Berlition

Efectele secundare la utilizarea Berlition la persoane de diferite vârste și sexe sunt rare. Mai mult, nu există nicio relație între incidența efectelor secundare și sexul sau vârsta. Adică sunt observate la tineri și bătrâni, precum și la bărbați și femei cu aceeași frecvență..

Berlition poate provoca următoarele reacții adverse de la diferite organe și sisteme:
1. Din sistemul nervos:

  • Schimbare sau tulburări ale gustului;
  • Convulsii;
  • Diplopia (viziune dublă).
2. Din tractul digestiv (numai pentru tablete):
  • Greaţă;
  • Vărsături;
  • Arsuri la stomac.
3. Din partea sistemului sanguin:

Contraindicații pentru utilizare

Berlition (300 și 600) - analogi

În prezent, piața farmaceutică din Rusia și din țările CSI are analogi și sinonime ale Berlition. Sinonimele sunt preparate care conțin, ca Berlition, acid alfa-lipoic ca component activ. Analogii sunt medicamente care au efecte terapeutice similare cu Berlition, dar conțin alte substanțe active.

Sinonimele Berlition sunt următoarele medicamente:

  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecție intramusculară;
  • Lipotioxonă - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Neurolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Tiogamma - tablete, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Tioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Tioctacid BV - tablete;
  • Acid tioctic - tablete;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Tiolipon - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - tablete și concentrat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă.

Analogii Berlition sunt următoarele medicamente:
  • Bifiform Kids - tablete masticabile;
  • Gastrikumel - tablete homeopate;
  • Cortină - capsule;
  • Orfadin - capsule;
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 și 600) - recenzii

Există puține recenzii ale medicamentului Berlition, dar majoritatea sunt pozitive. Persoanele care au lăsat recenzii pozitive au folosit Berlition în principal pentru tratamentul neuropatiei de diferite origini, de exemplu, după varicelă, pe fundalul unei hernii de disc cu compresie a nervilor, cu diabet zaharat etc. nervi, senzație de alergare târâtoare, amorțeală, tremurături etc. După utilizarea Berlition, aceste simptome neplăcute ale neuropatiei au dispărut complet sau s-au îmbunătățit semnificativ. De aceea, persoanele care au folosit Berlition pentru a trata neuropatiile au lăsat în mare parte recenzii pozitive despre medicament. Unele recenzii indică faptul că efectul pozitiv al tratamentului a fost neașteptat, deoarece diferite metode de eliminare a simptomelor neuropatiei au fost încercate anterior..

Recenziile negative despre Berlition sunt foarte puține și se datorează în principal lipsei efectului așteptat de la el. Cu alte cuvinte, oamenii se bazau pe un singur efect, dar rezultatul a fost oarecum diferit. Într-o astfel de situație, există o dezamăgire puternică în ceea ce privește medicamentul, iar oamenii lasă feedback negativ..

În plus, recenziile negative despre Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Deoarece eficacitatea clinică a Berlition nu a fost dovedită, ei consideră că medicamentul este nerezonabil și absolut inutil de prescris pentru tratamentul neuropatiilor în diabetul zaharat și în alte afecțiuni sau boli. În ciuda îmbunătățirii subiective a stării unei persoane, medicii consideră Berlition complet inutil și lasă recenzii negative despre el.

Berlition sau Thioctacid?

Berlition și Thioctacid sunt medicamente sinonime, adică conțin aceeași substanță ca un ingredient activ - acid alfa lipoic, care este, de asemenea, numit acid tioctic. Producătorii ambelor medicamente sunt preocupări farmaceutice destul de respectate, cu o bună reputație (Berlin-Chemie și Pliva), deci calitatea Berlition și a tioctacidului este aceeași.

Tioctacidul pentru administrare intravenoasă este comercializat sub denumirea comercială de Thioctacid 600 T și conține 100 mg sau 600 mg de substanță activă pe fiolă. Iar Berlition pentru injecție este disponibil în doze de 300 mg și 600 mg. Prin urmare, atunci când este necesar să se utilizeze acid lipoic în doze mici, este preferat tioctacidul. Dacă trebuie să injectați 600 mg de acid lipoic, atunci puteți alege orice agent pe baza preferințelor personale. Ambele Berlition și Thioctacid sunt, de asemenea, disponibile sub formă de tablete, deci dacă trebuie să utilizați un agent oral, puteți alege orice medicament.

De exemplu, comprimatele de tioctacid sunt disponibile într-o doză de 600 mg, iar Berlition - 300 mg, deci prima trebuie administrată una pe zi, iar a doua, respectiv două. Din punct de vedere al comodității, este preferabil tioctacidul, dar dacă o persoană nu este jenată de nevoia de a lua câte două comprimate în fiecare zi, atunci Berlition este perfectă pentru el..

În plus, există o toleranță individuală la medicamente, în funcție de caracteristicile organismului fiecărui individ. Aceasta înseamnă că o persoană este mai capabilă să tolereze Berlition, iar alta - Thioctacid. Într-o astfel de situație, este necesar să alegeți medicamentul cel mai bine tolerat și care nu provoacă efecte secundare. Dar acest lucru poate fi aflat doar experimental, încercând să luați diferite medicamente..

Totuși, dacă simptomele clinice sunt suficient de severe sau tabletele nu ajută, atunci se recomandă injectarea intravenoasă de medicamente care conțin acid alfa-lipoic. Într-o astfel de situație, este necesar să se utilizeze Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă sau Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, fiole, 300 și 600) - preț

Berlition este produs de compania farmaceutică germană „Berlin-Chemie” și, în consecință, este importat în țările CSI. Prin urmare, diferențele în prețurile medicamentelor în farmacii sunt explicate de costurile de transport, fluctuațiile valutare și marjele comerciale ale unui anumit lanț de farmacii. Deoarece toți acești factori nu afectează calitatea medicamentului, nu există nicio diferență între Berlition, care se vinde la un preț mai scump și mai ieftin. Prin urmare, puteți achiziționa cea mai ieftină opțiune..

În prezent, în farmaciile din orașele rusești, costul Berlition este următorul:

  • Berlition 300 mg comprimate 30 bucăți - 720 - 850 ruble;
  • Berlition concentrat 300 mg (12 ml) 5 fiole - 510 - 721 ruble;
  • Concentrați Berlition 600 mg (24 ml) 5 fiole - 824 - 956 ruble.

De unde se poate cumpăra?

Berlition, conform recomandărilor, ar trebui vândut cu prescripție medicală, dar în realitate, aproape fiecare farmacie vinde medicamentul fără prescripție medicală. Prin urmare, comprimatele și concentratul Berlition pot fi achiziționate de la orice farmacie obișnuită sau printr-o farmacie online..

Atunci când cumpărați, trebuie să acordați atenție termenului de valabilitate, care este de 2 ani pentru tablete și 3 ani pentru concentrat, de la data fabricației. Comprimatele și soluția trebuie păstrate într-un loc uscat și întunecat, fără acces la lumină și la lumina soarelui, la o temperatură a aerului care nu depășește 25 o C. Medicamentul poate fi păstrat la frigider, evitând înghețarea..

Dacă data de expirare a Berlition a expirat sau medicamentul a fost păstrat incorect, atunci utilizarea acestuia ar trebui abandonată.

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetări biomedicale.

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat