Berlition - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Numele, formularele de lansare și compoziția Berlition

În prezent, medicamentul Berlition este disponibil în două forme de dozare:
1. Tablete;
2. Concentrat pentru prepararea soluției injectabile.

Comprimatele conțin 300 mg de substanță activă, iar concentratul pentru prepararea soluției - 300 mg sau 600 mg. Mai mult, conținutul substanței active din concentrat este întotdeauna același și se ridică la 25 mg / ml. Și doza totală a ingredientului activ se realizează datorită volumului concentratului din fiolă: 300 mg sunt conținute în fiole de 12 ml, iar 600 mg - în 24 ml.

Pentru a indica dozajul medicamentului, sunt adesea folosite denumirile simplificate „Berlition 300” sau „Berlition 600”. Concentratul pentru prepararea soluției este adesea denumit pur și simplu „fiole Berlition”. Uneori puteți auzi despre capsulele Berlition, cu toate acestea, nu există o astfel de formă de dozare astăzi, iar persoana înseamnă opțiunea medicamentului pentru administrare orală.

Ca ingredient activ, Berlition conține acid alfa-lipoic, numit și acid tioctic. Concentratul pentru prepararea soluției conține propilen glicol și apă pentru injecție ca componente auxiliare. Iar tabletele Berlition conțin următoarele substanțe ca componente auxiliare:

  • Lactoză;
  • Celuloză microcristalină;
  • Stearat de magneziu;
  • Croscarmeloză sodică;
  • Povidonă;
  • Dioxid de siliciu hidratat.

Comprimatele Berlition sunt disponibile în pachete de 30, 60 sau 100 bucăți, concentrat de 300 mg - 5, 10 sau 20 fiole și concentrat de 600 mg - doar 5 fiole.

Concentratul se află în fiole transparente sigilate ermetic. Concentratul în sine este transparent, de culoare galben-verzuie. Comprimatele au o formă rotundă, biconvexă și sunt colorate în galben. Există un risc pe o suprafață a comprimatelor. La pauză, comprimatul are o suprafață granulară neuniformă, de culoare galbenă.

Efectele terapeutice ale Berlition

Efectele terapeutice ale Berlition sunt asigurate de acidul său alfa-lipoic. În prezent, următoarele efecte Berlition au fost confirmate experimental:

  • Acțiune antioxidantă. Medicamentul ajută la distrugerea radicalilor liberi care afectează celulele, provocând moartea lor prematură;
  • Acțiune hepatoprotectoare. Acidul tioctic normalizează funcția ficatului și protejează organul de efectele negative ale diferiților factori, inclusiv alcoolul și drogurile;
  • Acțiune de scădere a lipidelor. Medicamentul reduce concentrația de fracțiuni lipidice dăunătoare în sânge;
  • Acțiune hipocolesterolemiantă. Medicamentul reduce concentrația de colesterol din sânge;
  • Acțiune hipoglicemiantă. Medicamentul reduce concentrația de zahăr din sânge și previne complicațiile diabetului;
  • Acțiune de detoxifiere. Medicamentul elimină simptomele intoxicației.

Acidul tioctic este sintetizat în mod normal de celulele corpului uman și are un spectru de activitate similar cu cel al vitaminelor din grupa B. Detoxifierea și efectul hepatoprotector conduc la o îmbunătățire a stării generale, o scădere a concentrației zahărului din sânge și o îmbunătățire a nutriției celulelor nervoase (neuroni).

Obținerea unei scăderi a concentrației zahărului din sânge are loc prin creșterea sensibilității celulelor la insulină și scăderea rezistenței. Ca urmare, la pacienții cu diabet zaharat, depunerea de glucoză pe suprafața interioară a vaselor de sânge scade și intensitatea glicozilării și deteriorarea celulelor nervoase de către radicalii liberi scade. La rândul său, aceasta reduce hipoxia fibrelor și a celulelor nervoase, le protejează de radicalii liberi și, de asemenea, le îmbunătățește nutriția și funcționarea. Ca urmare, neuropatia asociată cu glicozilarea excesivă a proteinelor este prevenită la pacienții cu diabet zaharat. Adică, Berlition îmbunătățește funcționarea nervilor periferici, ameliorând simptomele polineuropatiei (arsură, durere, amorțeală etc.).

Indicații de utilizare

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Berlition

Pastile Berlition

Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie luat două comprimate o dată pe zi. Adică se iau două comprimate odată. Berlition trebuie înghițit fără să mestece și să bea multă apă (cel puțin o jumătate de pahar). Comprimatele se iau dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de viteza de recuperare, ameliorarea simptomelor și normalizarea stării. În medie, terapia durează de la 2 la 4 săptămâni. După un curs de terapie cu neuropatie, puteți continua să luați Berlition, un comprimat pe zi, ca tratament de întreținere menit să prevină recăderea..

În plus, comprimatele Berlition pot fi luate ca parte a terapiei complexe a bolilor hepatice, otrăvirii și aterosclerozei, o bucată pe zi. Durata admiterii este determinată de viteza de recuperare.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition în fiole (Berlition 300 și 600)

Concentratul din fiole este utilizat pentru prepararea unei soluții care se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (picurător). Mai mult, concentratele cu un conținut de substanță activă de 300 mg și 600 mg sunt utilizate în același mod. Alegerea este determinată de ce doză are nevoie o persoană într-un moment dat. Infuzia este preferabilă comprimatelor pentru simptome clinice severe de neuropatie.

Infuziile Berlition sunt utilizate în principal pentru tratamentul neuropatiilor. Terapia pentru otrăvire, ateroscleroză și boli hepatice se efectuează cu tablete. Cu toate acestea, dacă o persoană nu poate lua pastile, atunci Berlition este injectat intravenos la o doză de 300 mg pe zi (1 fiolă 12 ml).

Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, o fiolă de Berlition 12 ml sau 24 ml (300 mg sau 600 mg) trebuie diluată în 250 ml soluție salină. Pentru tratamentul neuropatiilor, o soluție care conține 300 mg sau 600 mg Berlition este administrată o dată pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni. Apoi, trec la administrarea Berlition în comprimate la o doză de întreținere de 300 mg pe zi.

Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie preparată imediat înainte de utilizare, deoarece își pierde rapid proprietățile. Soluția finită trebuie protejată de lumina soarelui, înfășurând recipientul cu acesta cu folie sau hârtie groasă opacă. Concentratul diluat poate fi utilizat timp de maximum 6 ore dacă soluția a fost păstrată într-un loc întunecat..

Dacă nu este posibil să se pregătească o soluție pentru perfuzie, atunci concentratul nediluat poate fi injectat intravenos folosind o seringă și un perfuzor. În acest caz, concentratul trebuie injectat încet, nu mai rapid de 1 ml pe minut. Aceasta înseamnă că fiola de 12 ml trebuie injectată timp de cel puțin 12 minute și, respectiv, 24 ml, 24 de minute.

Berlition poate fi administrat intramuscular în 2 ml de concentrat pe injecție. Mai mult de 2 ml de concentrat nu pot fi injectate în același loc muscular. Aceasta înseamnă că, pentru a injecta 12 ml de concentrat (1 fiolă), va fi necesar să se facă 6 injecții în diferite părți ale mușchiului etc..

Berlition - reguli pentru un picurator

Doar soluție salină sterilă poate fi utilizată ca solvent pentru concentrat..

Instrucțiuni Speciale

Pe toată durata utilizării Berlition, ar trebui să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Când luați alcool și Berlition în doze mari, se poate dezvolta otrăvire severă cu o probabilitate mare de deces.

Pacienții care suferă de diabet zaharat, la începutul tratamentului cu Berlition, trebuie să controleze concentrația de glucoză din sânge de 1 până la 3 ori pe zi. Dacă concentrația de glucoză pe fundalul utilizării Berlition a scăzut la limita inferioară a normei, este necesar să se reducă doza de insulină sau de agenți hipoglicemianți.

Cu administrarea intravenoasă de Berlition, se poate dezvolta o reacție alergică sub formă de mâncărime sau stare de rău. În acest caz, este necesar să opriți imediat administrarea soluției..

Dacă soluția este injectată prea repede, poate apărea o senzație de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului..

Pe tot parcursul utilizării Berlition, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți o mașină și lucrați care necesită o concentrare ridicată de atenție.

Supradozaj

O supradoză de Berlition este însoțită de apariția de greață, vărsături și dureri de cap. În caz de supradozaj, este necesar să se efectueze terapie simptomatică până când manifestările dureroase dispar complet.

Când luați sau administrați intravenos mai mult de 5000 mg de Berlition, se poate dezvolta un supradozaj cu simptome severe, cum ar fi:

  • Agitație psihomotorie;
  • Înnorarea conștiinței;
  • Convulsii;
  • Acidoza;
  • O scădere accentuată a concentrației de glucoză din sânge, până la comă hipoglicemiantă;
  • Necroză a mușchilor scheletici;
  • Sindrom DIC;
  • Hemoliza eritrocitelor;
  • Suprimarea măduvei osoase;
  • Eșecul mai multor organe și sisteme.

În caz de supradozaj sever cu Berlition, este necesar să se spitalizeze urgent persoana din secția de terapie intensivă, unde se spală stomacul, administrarea de sorbanți și tratamentul simptomatic care vizează eliminarea simptomelor dureroase. Berlition nu are un antidot specific, iar hemodializa, filtrarea și hemoperfuzia nu accelerează excreția Berlition.

Utilizarea Berlition în timpul sarcinii și alăptării

Interacțiunea cu alte medicamente

Berlition interacționează chimic cu complexele metalice ionice, prin urmare, poate reduce severitatea efectelor clinice ale medicamentelor care le conțin, de exemplu, Cisplastin etc..

Datorită capacității de a interacționa chimic cu ionii metalici, nu este recomandat să luați preparate de magneziu, fier sau calciu după ce ați luat Berlition, deoarece absorbția lor va fi redusă. În acest caz, se recomandă să luați Berlition dimineața și preparatele care conțin compuși metalici după-amiaza sau seara. Același lucru este valabil și pentru produsele lactate bogate în calciu..

Băuturile alcoolice și alcoolul etilic conținute în diferite tincturi reduc eficacitatea Berlition.

Concentratul Berlition este incompatibil cu soluțiile de glucoză, fructoză, dextroză și Ringer, deoarece acidul tioctic formează compuși slab solubili cu moleculele de zahăr.

Berlition îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemiante și insulinei, prin urmare, cu utilizarea simultană, este necesar să reduceți doza lor.

Efecte secundare Berlition

Efectele secundare la utilizarea Berlition la persoane de diferite vârste și sexe sunt rare. Mai mult, nu există nicio relație între incidența efectelor secundare și sexul sau vârsta. Adică sunt observate la tineri și bătrâni, precum și la bărbați și femei cu aceeași frecvență..

Berlition poate provoca următoarele reacții adverse de la diferite organe și sisteme:
1. Din sistemul nervos:

  • Schimbare sau tulburări ale gustului;
  • Convulsii;
  • Diplopia (viziune dublă).
2. Din tractul digestiv (numai pentru tablete):
  • Greaţă;
  • Vărsături;
  • Arsuri la stomac.
3. Din partea sistemului sanguin:

Contraindicații pentru utilizare

Berlition (300 și 600) - analogi

În prezent, piața farmaceutică din Rusia și din țările CSI are analogi și sinonime ale Berlition. Sinonimele sunt preparate care conțin, ca Berlition, acid alfa-lipoic ca component activ. Analogii sunt medicamente care au efecte terapeutice similare cu Berlition, dar conțin alte substanțe active.

Sinonimele Berlition sunt următoarele medicamente:

  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecție intramusculară;
  • Lipotioxonă - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Neurolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Tiogamma - tablete, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Tioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Tioctacid BV - tablete;
  • Acid tioctic - tablete;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Tiolipon - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - tablete și concentrat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă.

Analogii Berlition sunt următoarele medicamente:
  • Bifiform Kids - tablete masticabile;
  • Gastrikumel - tablete homeopate;
  • Cortină - capsule;
  • Orfadin - capsule;
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 și 600) - recenzii

Există puține recenzii ale medicamentului Berlition, dar majoritatea sunt pozitive. Persoanele care au lăsat recenzii pozitive au folosit Berlition în principal pentru tratamentul neuropatiei de diferite origini, de exemplu, după varicelă, pe fundalul unei hernii de disc cu compresie a nervilor, cu diabet zaharat etc. nervi, senzație de alergare târâtoare, amorțeală, tremurături etc. După utilizarea Berlition, aceste simptome neplăcute ale neuropatiei au dispărut complet sau s-au îmbunătățit semnificativ. De aceea, persoanele care au folosit Berlition pentru a trata neuropatiile au lăsat în mare parte recenzii pozitive despre medicament. Unele recenzii indică faptul că efectul pozitiv al tratamentului a fost neașteptat, deoarece diferite metode de eliminare a simptomelor neuropatiei au fost încercate anterior..

Recenziile negative despre Berlition sunt foarte puține și se datorează în principal lipsei efectului așteptat de la el. Cu alte cuvinte, oamenii se bazau pe un singur efect, dar rezultatul a fost oarecum diferit. Într-o astfel de situație, există o dezamăgire puternică în ceea ce privește medicamentul, iar oamenii lasă feedback negativ..

În plus, recenziile negative despre Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Deoarece eficacitatea clinică a Berlition nu a fost dovedită, ei consideră că medicamentul este nerezonabil și absolut inutil de prescris pentru tratamentul neuropatiilor în diabetul zaharat și în alte afecțiuni sau boli. În ciuda îmbunătățirii subiective a stării unei persoane, medicii consideră Berlition complet inutil și lasă recenzii negative despre el.

Berlition sau Thioctacid?

Berlition și Thioctacid sunt medicamente sinonime, adică conțin aceeași substanță ca un ingredient activ - acid alfa lipoic, care este, de asemenea, numit acid tioctic. Producătorii ambelor medicamente sunt preocupări farmaceutice destul de respectate, cu o bună reputație (Berlin-Chemie și Pliva), deci calitatea Berlition și a tioctacidului este aceeași.

Tioctacidul pentru administrare intravenoasă este comercializat sub denumirea comercială de Thioctacid 600 T și conține 100 mg sau 600 mg de substanță activă pe fiolă. Iar Berlition pentru injecție este disponibil în doze de 300 mg și 600 mg. Prin urmare, atunci când este necesar să se utilizeze acid lipoic în doze mici, este preferat tioctacidul. Dacă trebuie să injectați 600 mg de acid lipoic, atunci puteți alege orice agent pe baza preferințelor personale. Ambele Berlition și Thioctacid sunt, de asemenea, disponibile sub formă de tablete, deci dacă trebuie să utilizați un agent oral, puteți alege orice medicament.

De exemplu, comprimatele de tioctacid sunt disponibile într-o doză de 600 mg, iar Berlition - 300 mg, deci prima trebuie administrată una pe zi, iar a doua, respectiv două. Din punct de vedere al comodității, este preferabil tioctacidul, dar dacă o persoană nu este jenată de nevoia de a lua câte două comprimate în fiecare zi, atunci Berlition este perfectă pentru el..

În plus, există o toleranță individuală la medicamente, în funcție de caracteristicile organismului fiecărui individ. Aceasta înseamnă că o persoană este mai capabilă să tolereze Berlition, iar alta - Thioctacid. Într-o astfel de situație, este necesar să alegeți medicamentul cel mai bine tolerat și care nu provoacă efecte secundare. Dar acest lucru poate fi aflat doar experimental, încercând să luați diferite medicamente..

Totuși, dacă simptomele clinice sunt suficient de severe sau tabletele nu ajută, atunci se recomandă injectarea intravenoasă de medicamente care conțin acid alfa-lipoic. Într-o astfel de situație, este necesar să se utilizeze Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă sau Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, fiole, 300 și 600) - preț

Berlition este produs de compania farmaceutică germană „Berlin-Chemie” și, în consecință, este importat în țările CSI. Prin urmare, diferențele în prețurile medicamentelor în farmacii sunt explicate de costurile de transport, fluctuațiile valutare și marjele comerciale ale unui anumit lanț de farmacii. Deoarece toți acești factori nu afectează calitatea medicamentului, nu există nicio diferență între Berlition, care se vinde la un preț mai scump și mai ieftin. Prin urmare, puteți achiziționa cea mai ieftină opțiune..

În prezent, în farmaciile din orașele rusești, costul Berlition este următorul:

  • Berlition 300 mg comprimate 30 bucăți - 720 - 850 ruble;
  • Berlition concentrat 300 mg (12 ml) 5 fiole - 510 - 721 ruble;
  • Concentrați Berlition 600 mg (24 ml) 5 fiole - 824 - 956 ruble.

De unde se poate cumpăra?

Berlition, conform recomandărilor, ar trebui vândut cu prescripție medicală, dar în realitate, aproape fiecare farmacie vinde medicamentul fără prescripție medicală. Prin urmare, comprimatele și concentratul Berlition pot fi achiziționate de la orice farmacie obișnuită sau printr-o farmacie online..

Atunci când cumpărați, trebuie să acordați atenție termenului de valabilitate, care este de 2 ani pentru tablete și 3 ani pentru concentrat, de la data fabricației. Comprimatele și soluția trebuie păstrate într-un loc uscat și întunecat, fără acces la lumină și la lumina soarelui, la o temperatură a aerului care nu depășește 25 o C. Medicamentul poate fi păstrat la frigider, evitând înghețarea..

Dacă data de expirare a Berlition a expirat sau medicamentul a fost păstrat incorect, atunci utilizarea acestuia ar trebui abandonată.

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetări biomedicale.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • Caracteristică
  • efect farmacologic
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Berlition 300
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Precauții
  • Instrucțiuni Speciale
  • Producător
  • Condiții de depozitare a medicamentului Berlition 300
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Berlition 300
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Hepatoprotectori

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • G62.1 Polineuropatia alcoolică
  • G63.2 Polineuropatia diabetică (E10-E14 + cu al patrulea caracter comun.4)
  • K71 Afectare toxică a ficatului
  • K76.0 Degenerare hepatică grasă, neclasificată în altă parte

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Soluție injectabilă 25 mg / ml1 amp.
sare etilendiamină a acidului alfa lipoic388 mg
(care corespunde la 300 mg acid tioctic (alfa lipoic))
excipienți: propilen glicol; apă pentru preparate injectabile

în fiole de sticlă maro, 12 ml; într-o cutie de carton 5, 10 sau 20 fiole.

Comprimate filmate1 filă.
acid tioctic (alfa lipoic)300 mg
excipienți: lactoză monohidrat; stearat de magneziu; MCC; croscarmeloză sodică; povidonă; dioxid de siliciu hidratat

într-un contur acheikova ambalare 10 buc; într-o cutie de carton 3, 6 sau 10 pachete.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: lichid limpede, galben deschis, cu o nuanță verzuie.
Comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben pal, cu o crestătură pentru divizare pe o față.

Caracteristică

Acidul tioctic - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), din organism se formează în timpul decarboxilării oxidative a alfa-cetoacizilor.

efect farmacologic

Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, participă la decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a acizilor alfa-ceto. Ajută la reducerea glicemiei și la creșterea glicogenului hepatic, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice, este apropiată de vitaminele grupului B. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și a carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția ficatului. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (având o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă poate reduce severitatea reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este administrat oral, este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (aportul cu alimente scade absorbția). Timp pentru a ajunge la Cmax - 40-60 min. Biodisponibilitate - 30%. Are un efect de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Cl plasmatic total - 10-15 ml / min.

Indicații ale medicamentului Berlition ® 300

Polineuropatia diabetică și alcoolică, steatohepatita de diferite etiologii, degenerarea grasă a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu poate fi prescris copiilor și adolescenților (din cauza lipsei de experiență clinică în utilizarea acestui medicament împreună cu ei).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă (nu există suficientă experiență în utilizarea în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori senzație de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu injecție intravenoasă rapidă). Reacțiile alergice sunt posibile la locul injectării cu apariția stupilor sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctate în piele și mucoase.
Comprimate filmate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii.

Eventual scăderea zahărului din sânge.

Interacţiune

Slăbește efectul cisplatinei, îmbunătățește - medicamentele hipoglicemiante.

Mod de administrare și dozare

I / O, în interior. În formele severe de polineuropatie IV, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru a face acest lucru, 1-2 fiole de medicament sunt diluate în 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picurare timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, vor trece la terapia de întreținere cu Berlition 300 sub formă de tablete la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tabel. 1-2 ori pe zi (300-600 mg acid alfa lipoic).

Supradozaj

Simptome: cefalee, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Precauții

În timpul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când luați medicamentul, trebuie să monitorizați în mod regulat nivelul zahărului din sânge (mai ales în etapa inițială a terapiei). În unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a unui agent antidiabetic oral pentru a preveni simptomele hipoglicemiei..

Instrucțiuni Speciale

Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, protejată de lumină, poate fi păstrată timp de 6 ore.

Producător

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Germania.

Condiții de păstrare a medicamentului Berlition ® 300

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Berlition ® 300

comprimate acoperite 300 mg - 2 ani.

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 25 mg / ml - 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Berlition

Berlition: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Berlithion

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere și actualizare foto: 08/12/2019

Prețurile în farmacii: de la 469 de ruble.

Berlition - un medicament care reglează metabolismul.

Eliberați forma și compoziția

Berlition este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile: galben-verzui, transparent (Berlition 300: 12 ml în fiole din sticlă închisă, 5, 10 sau 20 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton; Berlition 600: 24 ml în fiecare fiole din sticla inchisa la culoare, 5 fiole in paleti de plastic, 1 palet intr-o cutie de carton);
  • Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoare galben pal, o suprafață granulară neuniformă este vizibilă în secțiunea transversală (10 buc. În blistere, 3,6,10 blistere într-o cutie de carton).

Principalul ingredient activ este acidul tioctic:

  • În 1 fiolă de concentrat - 300 mg sau 600 mg;
  • 1 comprimat - 300 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul tioctic (alfa lipoic) este un antioxidant endogen cu acțiune directă (eliminarea radicalilor liberi) și indirectă. Aparține unui grup de coenzime implicate în reacțiile de decarboxilare ale alfa-cetoacizilor. Acest compus ajută la scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină și la creșterea concentrației de glicogen în ficat, reduce rezistența la insulină, participă la reglarea metabolismului lipidelor și a carbohidraților și, de asemenea, intensifică metabolismul colesterolului..

Deoarece acidul tioctic are proprietăți antioxidante, protejează celulele de distrugere prin produsele lor de degradare, inhibă producția de produse finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase, care este însoțită de diabet zaharat, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația și crește concentrația fiziologică a glutationului antioxidant. Asigurând o scădere a conținutului de glucoză din plasma sanguină, componenta activă a Berlition afectează metabolismul alternativ al glucozei în diabetul zaharat, minimizează acumularea de metaboliți patologici sub formă de polioli și, ca urmare, reduce edemul țesutului nervos.

Acidul tioctic este implicat în metabolismul grăsimilor, ceea ce determină o creștere a biosintezei fosfolipidelor, în special a fosfoinozitidelor, având ca rezultat normalizarea structurii deteriorate a membranelor celulare. De asemenea, substanța îmbunătățește conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic, vă permite să scăpați de efectele toxice ale metaboliților alcoolului (acid piruvic, acetaldehidă). Acidul tioctic previne formarea excesului de molecule de radicali liberi de oxigen, elimină ischemia și hipoxia endoneurală, ameliorând simptomele polineuropatiei, care se exprimă prin senzații de amorțeală, durere sau arsură la nivelul extremităților, precum și parestezii. Astfel, această substanță îmbunătățește metabolismul lipidic și se caracterizează prin efecte neurotrofice și antioxidante. Utilizarea acidului tioctic ca sare de etilendiamină duce la o scădere a severității posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Cu administrarea intravenoasă de Berlition, concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este de aproximativ 20 μg / ml la 30 de minute după perfuzie, iar zona sub curba concentrație-timp este de aproximativ 5 μg / h / ml. Acidul tioctic are un efect de „prima trecere” prin ficat. Metaboliții săi sunt formați prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Acidul tioctic este excretat prin rinichi (80-90%), în principal sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Berlition este utilizat pentru tratarea polineuropatiei alcoolice și diabetice..

Contraindicații

Utilizarea Berlition este contraindicată copiilor cu vârsta sub 18 ani, femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și pacienților cu hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu diabet zaharat.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition: metodă și dozare

Medicamentul se administrează de obicei o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Comprimatele Berlition nu pot fi mestecate sau zdrobite. Doza zilnică pentru adulți este de 600 mg (2 comprimate).

Medicamentul sub formă de concentrat, diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, este injectat prin picurare, 250 ml timp de o jumătate de oră. Doza zilnică pentru pacienții adulți este de 300-600 mg. Introducerea Berlition intravenos se efectuează de obicei timp de 2-4 săptămâni, după care pacientul este transferat pentru a primi medicamentul pe cale orală.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca o serie de reacții adverse, cum ar fi: tulburări de scaun, modificări ale gustului, greață și vărsături, dispepsie, convulsii, cefalee, tahicardie, dureri în piept, diverse reacții alergice, tulburări de vedere..

Supradozaj

Semnele unei supradoze de Berlition includ greață, vărsături, cefalee. În acest caz, se recomandă tratamentul simptomatic. Fără antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, trebuie să încetați să beți băuturi alcoolice, deoarece etanolul reduce eficacitatea acidului tioctic.

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să monitorizeze constant nivelul glicemiei.

Consumați produse lactate, precum și luați suplimente de magneziu și fier în timpul tratamentului după-amiaza..

Când medicamentul este luat împreună cu agenți hipoglicemianți orali și insulină, efectul acestuia din urmă este îmbunătățit.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Studiile pentru a studia efectul Berlition asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și a capacității de a percepe și de a evalua rapid situații extraordinare nu au fost practic efectuate, prin urmare, în timpul tratamentului cu medicamentul, trebuie acordată o atenție deosebită atunci când conduceți și efectuați tipuri de muncă potențial periculoase care necesită o concentrare și o concentrație crescute..

Interacțiuni medicamentoase

Deoarece formarea complexelor chelatice de acid tioctic cu metale este destul de posibilă, Berlition nu trebuie prescris împreună cu preparatele de fier. Combinația unui medicament cu cisplatină reduce eficacitatea acestuia din urmă.

Acidul tioctic se combină cu moleculele de zahăr, formând compuși complexi care sunt practic incapabili să se dizolve. Berlition este interzisă utilizarea pe fundalul tratamentului cu soluția Ringer, soluții de dextroză, fructoză și glucoză, precum și soluții care interacționează cu grupări disulfură și SH. Medicamentul îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al altor medicamente hipoglicemiante atunci când este utilizat simultan. Etanolul slăbește semnificativ eficacitatea terapeutică a Berlition.

Analogi

Analogii structurali ai Berlition sunt medicamentele Espa-Lipon, Octolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Tiolipon și Neurolipon.

Condiții și perioade de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate: comprimate - 2 ani, concentrat - 3 ani. Soluția preparată a medicamentului trebuie protejată de lumina soarelui și păstrată timp de cel mult 6 ore.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Berlition

Conform recenziilor, Berlition 300 și Berlition 600 sub orice formă de dozare (tablete, soluție injectabilă) sunt adesea utilizate pentru a trata pacienții cu diabet zaharat și patologii hepatice. În același timp, medicamentele sunt considerate foarte eficiente nu numai în rândul pacienților, ci și în cercurile medicale. În 95% din cazuri, tratamentul cu Berlition dă rezultate pozitive și practic nu există efecte secundare negative. Dar trebuie avut în vedere faptul că numai un specialist ar trebui să prescrie un medicament și să dezvolte un regim de terapie..

Preț pentru Berlition în farmacii

Prețul Berlition în tablete variază în medie de la 836 la 910 ruble (pachetul include 30 buc.). Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzie poate fi achiziționat pentru 606-658 ruble și Berlition 600 în aceeași formă de dozare pentru 897-975 ruble.

Berlition® 600 capsule

Instrucțiuni

  • Rusă
  • қazaқsha

Nume comercial

Berlition® 600 capsule

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

1 capsulă conține

substanță activă - acid tioctic 600 mg

excipienți: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu.

înveliș: soluție de sorbitol 70%, necristalizantă (în termeni de substanță anhidră), 85% glicerină (în termeni de substanță anhidră), gelatină, dioxid de titan (E 171), lac carmin (E 120).

Descriere

Capsule alungite de gelatină moale roz. Conținut - masă galbenă pastoasă

Alte medicamente pentru tratamentul bolilor tractului gastro-intestinal și a tulburărilor metabolice. Diverse alte medicamente pentru tratamentul bolilor gastrointestinale și metabolice. Acid tioctic

Codul ATX А16AX01

Proprietăți farmacologice

La om, acidul tioctic este absorbit rapid după administrarea orală. Datorită efectului pronunțat al primului pasaj prin ficat, biodisponibilitatea absolută (în comparație cu administrarea intravenoasă) a acidului tioctic administrat pe cale orală este de cca. 20%. Datorită distribuției sale rapide a țesuturilor, timpul de înjumătățire plasmatică al acidului tioctic la om este de aproximativ 25 de minute..

Biodisponibilitatea relativă a acidului tioctic cu administrarea orală a formelor sale de dozare solide este, în raport cu soluțiile orale, mai mare de 60%. Conținutul maxim de plasmă este de aprox. 4 μg / ml, atins după aprox. 0,5 ore după administrarea orală de 600 mg acid tioctic.

În experimentele pe animale (șobolani, câini), folosind o etichetă radioactivă, a fost posibil să se identifice o cale renală predominant de excreție (80-90%), și anume, sub formă de metaboliți. La om, numai cantități mici din substanța intactă excretată se găsesc și în urină. Biotransformarea are loc în principal prin scurtarea oxidativă a lanțului lateral (beta-oxidare) și / sau prin S-metilarea tiolilor corespunzători.

Acidul tioctic reacționează in vitro cu complexe de ioni metalici (de exemplu, cisplatină). Acidul tioctic cu molecule de zahăr intră în compuși complexi slab solubili.

Farmacodinamica

Acidul tioctic este o substanță asemănătoare vitaminei, dar endogenă, care acționează ca o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor. Hiperglicemia indusă de diabet zaharat duce la depunerea glucozei pe proteinele matricei vaselor de sânge și la formarea produselor finale avansate de glicozilare („Produse finale avansate de glicozilare”). Acest proces duce la o scădere a fluxului sanguin endoneural și la hipoxie / ischemie endoneurală, care este asociată cu o producție crescută de radicali liberi de oxigen care afectează nervii periferici. Depleția de antioxidanți, cum ar fi glutationul, a fost găsită și în nervii periferici. Studiile experimentale arată că acidul tioctic participă la aceste procese biochimice, scăzând formarea produselor finale de glicozilare, îmbunătățind fluxul sanguin endoneural și crescând nivelurile fiziologice ale glutationului antioxidant. De asemenea, acționează ca un antioxidant împotriva radicalilor liberi de oxigen din nervii afectați de diabet. Aceste efecte observate în timpul experimentului sugerează că funcționalitatea nervilor periferici poate fi îmbunătățită cu acidul tioctic. Acest lucru se aplică deficiențelor senzoriale din polineuropatia diabetică, care se poate manifesta sub formă de disestezie și parestezie (de exemplu, arsură, durere, amorțeală sau senzații târâtoare). Studiile clinice demonstrează efectele benefice ale acidului tioctic în tratamentul simptomatic al polineuropatiei diabetice, însoțite de simptome atât de cunoscute precum arsuri, parestezii, amorțeală și durere..

Indicații de utilizare

- parestezie în polineuropatia diabetică

Mod de administrare și dozare

Doza zilnică este de 1 capsulă din preparatul Berlition® 600 capsule (corespunde 600 mg acid tioctic), care se administrează o dată, cu aproximativ 30 de minute înainte de prima masă.

În cazul paresteziei severe, se poate efectua mai întâi terapia cu perfuzie cu acid tioctic..

Copii și adolescenți

Capsulele Berlition® 600 nu trebuie luate de copii și adolescenți.

Capsulele Berlition® 600 trebuie luate pe stomacul gol, înghițite întregi și spălate cu multe lichide. Aportul simultan de alimente poate împiedica absorbția. Prin urmare, pentru pacienții care se caracterizează printr-un timp îndelungat de golire gastrică, este deosebit de important ca medicamentul să fie luat cu o jumătate de oră înainte de micul dejun..

Deoarece polineuropatia diabetică este o boală cronică, poate fi necesară o terapie pe termen lung.

Pilonul principal al tratamentului pentru polineuropatia diabetică este controlul optim al evoluției diabetului..

Efecte secundare

Adesea (≥ 1/100 - 10 capsule 600 mg la adulți și> 50 mg / kg greutate corporală la copii) se recomandă trimiterea la spital și tratament conform principiilor general acceptate de tratament în cazurile de intoxicație (de exemplu, inducerea vărsăturilor, spălarea gastrică), cărbune activ etc.). Tratamentul convulsiilor convulsiilor generalizate, acidozei lactice și a tuturor celorlalte consecințe ale intoxicației care pune viața în pericol ar trebui să respecte principiile moderne de terapie intensivă și să fie simptomatic. În prezent, nu există nicio certitudine cu privire la beneficiile utilizării hemodializei în cadrul eliminării forțate a acidului tioctic, a hemoperfuziei sau a metodelor de hemofiltrare..

Formular de eliberare și ambalare

15 capsule sunt plasate într-o bandă blister din film din PVC (PVDC căptușit) și folie de aluminiu.

1 sau 2 pachete de contur, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile statului și rusesc, sunt introduse într-un pachet de carton.

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

A nu se utiliza după data de expirare!

Condiții de distribuire de la farmacii

Producător / Titularul autorizației de introducere pe piață

BERLIN-CHEMI AG (GRUPUL MENARINI)

Gliniker Veg 125

12489 Berlin, Germania

Ambalator

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Germania

Adresa organizației care primește revendicări de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan:

Reprezentanța SA „Berlin-Chemi AG” în Republica Kazahstan

Număr de telefon: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition

Compoziţie

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsime solidă, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg acid tioctic. În plus: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadray OY-S-22898 (sub formă de coajă).

Formular de eliberare

Medicamentul Berlition este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrată) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg nr. 15 sau nr. 30; sub formă de tablete de 300 mg nr. 30.

efect farmacologic

Hipocolesterolemiant, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemiant.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition include ca ingredient activ acid tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare etilendiamină, care este un antioxidant endogen care leagă radicalii liberi de coenzima decarboxilării alfa-cetoacizilor.

Tratamentul efectuat cu Berlition ajută la reducerea conținutului de glucoză plasmatică și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează metabolismul lipidelor și glucidelor. Acidul tioctic, datorită activității sale antioxidante inerente, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de degradare.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic reduce eliberarea produselor finale de glicație a proteinelor în celulele nervoase, crește microcirculația și îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și crește concentrația fiziologică a glutationului antioxidant. Datorită capacității de a reduce conținutul de glucoză plasmatică, aceasta afectează o cale alternativă a metabolismului său.

Acidul tioctic reduce acumularea de metaboliți patologici ai poliolului, contribuind astfel la reducerea edemului țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic. Participând la metabolismul grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, în urma căreia se reformează structura deteriorată a membranelor celulare. Elimină efectele toxice ale produselor de metabolizare a alcoolului (acid piruvic, acetaldehidă), reduce eliberarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen, reduce ischemia și hipoxia endoneurală, ameliorând simptomele polineuropatiei, manifestate sub formă de parestezii, senzații de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea sa hipoglicemiantă, neurotrofică și antioxidantă, precum și prin efectul de îmbunătățire a metabolismului lipidic. Utilizarea unui ingredient activ sub formă de sare de etilendiamină în preparat reduce severitatea posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Când este luat oral, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc ușor absorbția). TCmax în plasmă variază în decurs de 25-60 de minute (cu administrare intravenoasă de 10-11 minute). Cmax plasmatic este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitate aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tioctic este supus efectului „prima trecere” prin ficat. Eliberarea produselor metabolice devine posibilă datorită proceselor de conjugare și oxidare a lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic cumulat este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea Berlition

Indicația pentru utilizarea Berlition este tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare ale medicamentului utilizat în tratamentul medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la femeile gravide.

Comprimatele Berlition 300, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zahăr.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • încălcarea / schimbarea gustului;
  • o scădere a conținutului plasmatic de glucoză (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții cutanate / mâncărime, urticarie (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • senzație de arsură în zona injecției;
  • convulsii;
  • trombocitopatie;
  • purpura;
  • dificultăți de respirație și presiune intracraniană crescută (observată în cazurile de administrare intravenoasă rapidă și trecută spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață, vărsături;
  • diaree (diaree);
  • senzație de durere abdominală.

Berlition, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Instrucțiunile oficiale de utilizare a Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlition 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție de injecție, capsule, tablete).

Medicamentul Berlition destinat preparării perfuziilor este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care se injectează zilnic intravenos timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzie, preparați o soluție de medicament amestecând conținutul a 1 fiolă de 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

Datorită fotosensibilității soluției preparate pentru perfuzie, aceasta trebuie protejată împotriva expunerii la lumină, înfășurând-o, de exemplu, cu folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore..

După 2-4 săptămâni de terapie cu perfuzii, aceștia trec la tratamentul cu forme de dozare orale ale medicamentului. Capsulele sau comprimatele Berlition sunt prescrise într-o doză zilnică de întreținere de 300-600 mg și se iau pe stomacul gol cu ​​aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, cu 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursului terapeutic oral, precum și posibilitatea implementării lor repetate, este determinată de medicul curant în mod individual..

Supradozaj

Simptomele negative ale unei supradoze moderate de acid tioctic se manifestă prin greață care se transformă în vărsături și dureri de cap.

În cazurile severe, pot exista tulburări ale conștiinței sau agitație psihomotorie, convulsii generalizate, hipoglicemie (înainte de formarea unei comă), tulburări acid-bazice pronunțate cu acidoză lactică, necroză acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, sindrom de coagulare intravascular diseminat, inhibare a activității măduvei osoase.

Dacă bănuiți efectul toxic al acidului tioctic (de exemplu, atunci când luați mai mult de 80 mg dintr-un medicament la 1 kilogram de greutate), se recomandă internarea imediată a pacientului și începerea imediată a implementării măsurilor general acceptate pentru combaterea otrăvirii accidentale (curățarea tractului gastro-intestinal, administrarea de sorbenți etc.). În viitor, este indicată terapia simptomatică..

Tratamentul acidozei lactice, a crizelor generalizate și a altor afecțiuni dureroase ale pacientului care pot pune viața în pericol ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Nu a fost identificat niciun antidot specific. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

Interacţiune

Acidul tioctic se caracterizează prin interacțiunea sa cu agenți terapeutici, inclusiv cu complexe metalice ionice (de exemplu, cu preparatul de platină Cisplatin). În acest sens, utilizarea combinată a Berlition și a preparatelor metalice poate duce la o scădere a eficacității acestora.

Administrarea în paralel a medicamentelor care conțin etanol duce la scăderea efectului terapeutic al Berlition.

Acidul tioctic îmbunătățește activitatea hipoglicemiantă a medicamentelor hipoglicemiante orale și a insulinei, care poate necesita ajustarea regimului de dozare.

Berlition pentru injecție este incompatibil cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, inclusiv soluția Ringer și Dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfură sau grupe SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe greu de dizolvat cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozare existente ale medicamentului Berlition sunt eliberate pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Fiolele Berlition trebuie păstrate în ambalajul original din carton într-un loc întunecat, la o temperatură maximă de 25 ° C. Capsulele și comprimatele medicamentului necesită o temperatură de depozitare similară.

Termen de valabilitate

Berlition injectabil 300 mg și 600 mg poate fi păstrat timp de 3 ani; 300 mg capsule - 3 ani, 600 mg capsule - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită o monitorizare constantă a nivelului de glucoză plasmatică (în special la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustează (reduce) regimul de dozare a medicamentelor hipoglicemiante.

Atunci când se utilizează forme de dozare injectabile de Berlition, pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În cazul apariției simptomelor negative caracterizate prin mâncărime, stare generală de rău, greață, administrarea Berlition trebuie oprită imediat..

Soluția de perfuzie Berlition proaspăt preparată trebuie protejată de lumină.

La prescrierea comprimatelor Berlition, medicul trebuie să ia în considerare conținutul de lactoză în această formă de dozare, care poate fi important pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat