Berlition® 600 capsule

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Berlithion 600

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere și actualizare foto: 22/10/2018

Prețurile în farmacii: de la 794 ruble.

Berlition 600 este un medicament metabolic antioxidant și neurotrofic care reglează metabolismul.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Berlition 600 - un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: lichid transparent, galben-verzui [24 ml în fiole de sticlă (25 ml) de culoare închisă cu linie de fractură (semn indicator alb) și dungi verde-galben-verzi, 5 buc. într-un palet de plastic, într-o cutie de carton 1 palet].

1 fiolă conține:

  • substanță activă: acid tioctic - 0,6 g;
  • componente auxiliare: etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ din Berlition 600 este acidul α-lipoic (tioctic), este o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare a α-cetoacizilor și un antioxidant endogen al mecanismelor de acțiune directe (de legare a radicalilor liberi) și indirecte. Promovează o creștere a conținutului de glicogen în ficat, o scădere a nivelului concentrației de glucoză în plasma sanguină și rezistența la insulină. Participă la reglarea proceselor metabolice ale glucidelor și lipidelor, stimulează metabolismul colesterolului.

Proprietățile antioxidante ale acidului tioctic fac posibilă protejarea celulelor împotriva deteriorării produselor de degradare, reduc (în diabetul zaharat) formarea produselor finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase, îmbunătățesc fluxul sanguin endoneural și microcirculația și cresc conținutul fiziologic al glutationului antioxidant. Potențând o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină, în diabetul zaharat afectează metabolismul alternativ al glucozei, reducând acumularea de metaboliți patologici (polioli), reducând astfel edemul țesutului nervos.

Participarea acidului tioctic în metabolismul grăsimilor permite o creștere a biosintezei fosfolipidelor (inclusiv fosfoinozidele), îmbunătățind structura perturbată a membranelor celulare. Restabilește metabolismul energetic și normalizează conducerea impulsurilor nervoase. Neutralizează efectele toxice ale metaboliților alcoolici precum acetaldehida și acidul piruvic, reduce formarea excesivă a radicalilor liberi de oxigen. Slăbirea manifestărilor polineuropatiei (parestezie, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților), reduce hipoxia endoneurală și ischemia.

Utilizarea acidului tioctic pentru terapie sub formă de sare de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Concentrația maximă de acid tioctic în plasma sanguină la 30 de minute după administrarea intravenoasă (IV) ajunge la aproximativ 0,02 mg / ml, concentrația totală este de aproximativ 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 suferă eliminare presistemică și este metabolizat în principal de efectul primei treceri prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Într-o măsură mai mare, 80-90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații de utilizare

  • polineuropatie alcoolică;
  • polineuropatia diabetică.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • perioada sarcinii;
  • alăptarea;
  • o indicație a unui istoric de hipersensibilitate la componentele Berlition 600.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 600: metodă și dozare

Soluția gata preparată a medicamentului este destinată administrării prin perfuzie..

Imediat înainte de utilizare, 1 fiolă de concentrat este dizolvată în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția trebuie injectată intravenos, durata perfuziei trebuie să fie de cel puțin 0,5 ore. Deoarece substanța activă este sensibilă la lumină, flaconul cu soluția preparată trebuie învelit în folie de aluminiu pentru a-l proteja de lumină.

Doza zilnică recomandată: 0,6 g sau 1 fiolă, curs de terapie 2-4 săptămâni. Mai mult, pentru terapia de întreținere, forma orală a acidului tioctic trebuie utilizată într-o doză zilnică de 0,3-0,6 g.

Medicul determină durata cursului sau necesitatea repetării acestuia individual.

Efecte secundare

  • din sistemul imunitar: foarte rar - reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, urticarie); în cazuri izolate - șoc anafilactic;
  • din sistemul nervos: foarte rar - diplopie, afectare sau modificare a gustului, convulsii;
  • din partea metabolismului: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină; posibil - amețeli, cefalee, transpirație, vedere încețoșată (simptome ale unei stări hipoglicemiante);
  • din sistemul hematopoietic: foarte rar - purpură (erupție hemoragică), trombocitopatie, tromboflebită;
  • reacții locale: foarte rar - senzație de arsură la locul injectării;
  • alte reacții: pe fondul unei rate ridicate de injecție intravenoasă - o creștere tranzitorie a presiunii intracraniene, dificultăți de respirație.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de acid tioctic sunt: ​​cefalee, greață, vărsături. Pentru cazurile severe de intoxicație, inclusiv cu administrarea accidentală a mai mult de 80 mg de medicament la 1 kg de greutate corporală, este caracteristică apariția convulsiilor generalizate, agitației psihomotorii și tulburării conștiinței. În plus, dezvoltarea unor încălcări severe ale echilibrului acido-bazic, hipoglicemie (până la dezvoltarea comei), acidoză lactică, necroză acută a mușchilor scheletici, hemoliză, sindrom de coagulare intravasculară deseminată, insuficiență multiplă a organelor, suprimarea măduvei osoase.

Tratament: din cauza lipsei unui antidot specific, terapia simptomatică de urgență este indicată în spital. Măsuri adecvate pentru eliminarea simptomelor otrăvirii, inclusiv metode de terapie intensivă modernă pentru tratamentul cazurilor care amenință viața pacientului.

Utilizarea metodelor de filtrare a hemodializei, hemoperfuziei sau excreției acidului tioctic este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să asigure o monitorizare regulată a nivelului concentrației de glucoză din plasma sanguină, în special la începutul utilizării medicamentului. Dacă este necesar, reduceți doza de agent hipoglicemiant oral sau insulină pentru a preveni hipoglicemia..

Deoarece etanolul reduce efectul clinic al Berlition 600, în timpul tratamentului și în intervalele dintre cursuri, nu trebuie să beți alcool și să luați medicamente care conțin etanol..

Pe fondul administrării intravenoase a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate, dacă pacientul dezvoltă mâncărime, stare generală de rău și alte simptome de intoleranță la medicament, este necesară întreruperea imediată a perfuziei.

Se dizolvă concentratul Berlition 600 numai în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este permisă păstrarea soluției preparate timp de aproximativ 6 ore, sub rezerva protecției împotriva luminii.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Se recomandă prudență atunci când se efectuează activități potențial periculoase și se conduc vehicule. Efectul Berlition 600 asupra concentrației atenției și a vitezei reacțiilor psihomotorii ale pacientului nu a fost studiat, dar posibilele reacții adverse, cum ar fi amețeli sau tulburări de vedere, pot afecta acești indicatori..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în perioada de gestație și alăptare este contraindicată, din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente în tratamentul acestei categorii de pacienți.

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Berlition 600 nu poate fi prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța medicamentului și eficacitatea acestuia nu au fost stabilite..

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizare simultană cu Berlition 600:

  • insulină, agenți hipoglicemianți orali pentru administrare orală: îmbunătățiți efectul lor clinic;
  • etanol: reduce semnificativ efectul terapeutic al acidului tioctic;
  • preparate din fier: favorizează formarea complexelor de chelați, de aceea se recomandă evitarea unor astfel de combinații;
  • cisplatină: acidul tioctic reduce eficacitatea acestuia.

Deoarece atunci când acidul tioctic este combinat cu molecule de zahăr, se formează compuși complexi slab solubili, Berlition 600 nu trebuie amestecat cu următoarele soluții: Ringer, glucoză, fructoză, dextroză sau cu soluții care reacționează cu disulfură și grupări SH.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu îngheța), ferit de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Berlition 600 recenzii

Recenziile a 600 de medici despre Berlition mărturisesc eficiența ridicată și toleranța bună a medicamentului. Pacienții numesc medicamentul de înaltă calitate și eficient, dar își exprimă nemulțumirea față de costul ridicat al acestuia.

Preț pentru Berlition 600 în farmacii

Prețul pentru Berlition 600 este de aproximativ 895 ruble.

Berlition

Compoziţie

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsime solidă, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg acid tioctic. În plus: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadray OY-S-22898 (sub formă de coajă).

Formular de eliberare

Medicamentul Berlition este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrată) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg nr. 15 sau nr. 30; sub formă de tablete de 300 mg nr. 30.

efect farmacologic

Hipocolesterolemiant, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemiant.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition include ca ingredient activ acid tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare etilendiamină, care este un antioxidant endogen care leagă radicalii liberi de coenzima decarboxilării alfa-cetoacizilor.

Tratamentul efectuat cu Berlition ajută la reducerea conținutului de glucoză plasmatică și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează metabolismul lipidelor și glucidelor. Acidul tioctic, datorită activității sale antioxidante inerente, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de degradare.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic reduce eliberarea produselor finale de glicație a proteinelor în celulele nervoase, crește microcirculația și îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și crește concentrația fiziologică a glutationului antioxidant. Datorită capacității de a reduce conținutul de glucoză plasmatică, aceasta afectează o cale alternativă a metabolismului său.

Acidul tioctic reduce acumularea de metaboliți patologici ai poliolului, contribuind astfel la reducerea edemului țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic. Participând la metabolismul grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, în urma căreia se reformează structura deteriorată a membranelor celulare. Elimină efectele toxice ale produselor de metabolizare a alcoolului (acid piruvic, acetaldehidă), reduce eliberarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen, reduce ischemia și hipoxia endoneurală, ameliorând simptomele polineuropatiei, manifestate sub formă de parestezii, senzații de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea sa hipoglicemiantă, neurotrofică și antioxidantă, precum și prin efectul de îmbunătățire a metabolismului lipidic. Utilizarea unui ingredient activ sub formă de sare de etilendiamină în preparat reduce severitatea posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Când este luat oral, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc ușor absorbția). TCmax în plasmă variază în decurs de 25-60 de minute (cu administrare intravenoasă de 10-11 minute). Cmax plasmatic este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitate aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tioctic este supus efectului „prima trecere” prin ficat. Eliberarea produselor metabolice devine posibilă datorită proceselor de conjugare și oxidare a lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic cumulat este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea Berlition

Indicația pentru utilizarea Berlition este tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare ale medicamentului utilizat în tratamentul medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la femeile gravide.

Comprimatele Berlition 300, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zahăr.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • încălcarea / schimbarea gustului;
  • o scădere a conținutului plasmatic de glucoză (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții cutanate / mâncărime, urticarie (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • senzație de arsură în zona injecției;
  • convulsii;
  • trombocitopatie;
  • purpura;
  • dificultăți de respirație și presiune intracraniană crescută (observată în cazurile de administrare intravenoasă rapidă și trecută spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață, vărsături;
  • diaree (diaree);
  • senzație de durere abdominală.

Berlition, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Instrucțiunile oficiale de utilizare a Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlition 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție de injecție, capsule, tablete).

Medicamentul Berlition destinat preparării perfuziilor este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care se injectează zilnic intravenos timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzie, preparați o soluție de medicament amestecând conținutul a 1 fiolă de 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

Datorită fotosensibilității soluției preparate pentru perfuzie, aceasta trebuie protejată împotriva expunerii la lumină, înfășurând-o, de exemplu, cu folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore..

După 2-4 săptămâni de terapie cu perfuzii, aceștia trec la tratamentul cu forme de dozare orale ale medicamentului. Capsulele sau comprimatele Berlition sunt prescrise într-o doză zilnică de întreținere de 300-600 mg și se iau pe stomacul gol cu ​​aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, cu 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursului terapeutic oral, precum și posibilitatea implementării lor repetate, este determinată de medicul curant în mod individual..

Supradozaj

Simptomele negative ale unei supradoze moderate de acid tioctic se manifestă prin greață care se transformă în vărsături și dureri de cap.

În cazurile severe, pot exista tulburări ale conștiinței sau agitație psihomotorie, convulsii generalizate, hipoglicemie (înainte de formarea unei comă), tulburări acid-bazice pronunțate cu acidoză lactică, necroză acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, sindrom de coagulare intravascular diseminat, inhibare a activității măduvei osoase.

Dacă bănuiți efectul toxic al acidului tioctic (de exemplu, atunci când luați mai mult de 80 mg dintr-un medicament la 1 kilogram de greutate), se recomandă internarea imediată a pacientului și începerea imediată a implementării măsurilor general acceptate pentru combaterea otrăvirii accidentale (curățarea tractului gastro-intestinal, administrarea de sorbenți etc.). În viitor, este indicată terapia simptomatică..

Tratamentul acidozei lactice, a crizelor generalizate și a altor afecțiuni dureroase ale pacientului care pot pune viața în pericol ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Nu a fost identificat niciun antidot specific. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

Interacţiune

Acidul tioctic se caracterizează prin interacțiunea sa cu agenți terapeutici, inclusiv cu complexe metalice ionice (de exemplu, cu preparatul de platină Cisplatin). În acest sens, utilizarea combinată a Berlition și a preparatelor metalice poate duce la o scădere a eficacității acestora.

Administrarea în paralel a medicamentelor care conțin etanol duce la scăderea efectului terapeutic al Berlition.

Acidul tioctic îmbunătățește activitatea hipoglicemiantă a medicamentelor hipoglicemiante orale și a insulinei, care poate necesita ajustarea regimului de dozare.

Berlition pentru injecție este incompatibil cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, inclusiv soluția Ringer și Dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfură sau grupe SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe greu de dizolvat cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozare existente ale medicamentului Berlition sunt eliberate pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Fiolele Berlition trebuie păstrate în ambalajul original din carton într-un loc întunecat, la o temperatură maximă de 25 ° C. Capsulele și comprimatele medicamentului necesită o temperatură de depozitare similară.

Termen de valabilitate

Berlition injectabil 300 mg și 600 mg poate fi păstrat timp de 3 ani; 300 mg capsule - 3 ani, 600 mg capsule - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită o monitorizare constantă a nivelului de glucoză plasmatică (în special la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustează (reduce) regimul de dozare a medicamentelor hipoglicemiante.

Atunci când se utilizează forme de dozare injectabile de Berlition, pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În cazul apariției simptomelor negative caracterizate prin mâncărime, stare generală de rău, greață, administrarea Berlition trebuie oprită imediat..

Soluția de perfuzie Berlition proaspăt preparată trebuie protejată de lumină.

La prescrierea comprimatelor Berlition, medicul trebuie să ia în considerare conținutul de lactoză în această formă de dozare, care poate fi important pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

Berlition 600 la Moscova

Berlition 600 Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru Berlition 600 de la 871,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Berlition 600 în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Berlition 600 către 647 farmacii

Berlition 600

Numele producătorului

Hameln Pharmaceuticals GmbH / Berlin-Chemie AG

Țară

descriere generala

Formular de eliberare și ambalare

pachet de 5 fiole de 24ml

Forma de dozare

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Descriere

Medicamentul este un antioxidant endogen care leagă radicalii liberi. Acidul tioctic (alfa-lipoic) este implicat în metabolismul mitocondrial al celulei, îndeplinește funcția de coenzimă din complex pentru transformarea substanțelor cu efect antitoxic pronunțat. Acestea protejează celula de radicalii reactivi care decurg din metabolismul intermediar sau decăderea substanțelor străine exogene și de metalele grele. Acidul tioctic prezintă sinergism cu insulina, care este asociat cu utilizarea crescută a glucozei. La pacienții diabetici, acidul tioctic duce la o modificare a concentrației de acid piruvic în sânge.

Conditii speciale

Cu utilizarea simultană, este posibilă creșterea efectului hipoglicemiant al insulinei și al agenților hipoglicemianți orali.

Atunci când este utilizat simultan cu cisplatina, eficacitatea acestuia poate scădea.

Compoziţie

sare etilendiamină a acidului tioctic (alfa-lipoic) 0,388 g (în ceea ce privește acidul tioctic (alfa-lipoic) - 0,600 g);

excipienți: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Indicații

Polineuropatia diabetică și alcoolică

Contraindicații

Sarcina, alăptarea (alăptarea), hipersensibilitatea la acidul tioctic.

Efecte secundare

După administrarea intravenoasă, diplopie, convulsii, hemoragii punctate în mucoase și piele, este posibilă disfuncția trombocitelor; cu introducere rapidă - presiune intracraniană crescută.

Ingerarea poate duce la simptome dispeptice (inclusiv greață, vărsături, arsuri la stomac).

Când este administrat oral sau în / în - reacții alergice (urticarie, șoc anafilactic); hipoglicemie.

Livrarea comenzii la Moscova

Când comandați pe Apteka.RU, puteți alege să fiți livrat la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Berlithion 600 comprimate. Preț, instrucțiuni de utilizare, analogi

Pentru a normaliza procesele metabolice din corpul uman, medicamentul "Berlition" 600 este utilizat sub formă de tablete. Prețul ridicat al acestui medicament este justificat de eficacitatea acestuia. Acidul tioctic, care face parte din medicament, crește nivelul de acid piruvic din plasma sanguină.

Probabilitatea de acumulare a unei cantități mari de glucoză în vase scade, funcția hepatică este normalizată și fluxul sanguin endoneural este restabilit. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să studiați instrucțiunile pentru a exclude prezența contraindicațiilor.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

„Berlition” 600 - tablete, al căror preț este mai mult decât accesibil, având în vedere eficacitatea acestui medicament.

Există 2 forme ale acestui medicament în farmacii:

  • Comprimatele sunt rotunjite, acoperite cu o coajă galben deschis. Când este tăiat, structura granulară a medicamentului este clar vizibilă. Comprimatele se vând într-un blister de 10 bucăți. Ambalajul puternic din carton poate include 3, 6 sau 10 blistere cu tablete și o adnotare detaliată la medicament.
  • Soluție concentrată pentru injecții și perfuzii interne. Remediul este transparent, nu are sedimente. „Berlition” se vinde în fiole din sticlă colorată de 12 ml. Fiolele sunt ambalate în ambalaje speciale pentru celule din carton, care conțin 5, 10 sau 20 de unități de medicamente. "Berlition" într-o doză de 24 ml se vinde în fiole de sticlă, ambalate în ambalaje din plastic.

Principalul ingredient activ al medicamentului este acidul tioctic. În 1 comprimat, doza acestei substanțe este de 300 sau 600 mg.

Acidul tioctic aparține categoriei de agenți antioxidanți care pot lega radicalii liberi. Dacă rata radicalilor liberi este crescută în organism, atunci aceasta este plină de îmbătrânire prematură a celulelor, încălcarea structurii lor.

Printre excipienți se numără:

  • lactoză monohidrat;
  • microceluloză;
  • silice;
  • povidonă;
  • stearat de magneziu;
  • sorbitol.

Stratul de protecție aplicat pe tablete este realizat din dioxid de titan, hipromeloză, laurilsulfat de sodiu, precum și coloranți E171 și E110. Componenta principală a medicamentului este implicată în metabolismul glicogenului și glucozei, precum și în reglarea metabolismului colesterolului, lipidelor.

Utilizarea medicamentului „Berlition” vă permite să reduceți efectul negativ al alcoolului asupra corpului, prevenind ischemia și hipoxia tisulară. Medicamentul ajută la slăbirea manifestării polineuropatiei, atunci când o persoană are o senzație de arsură în tot corpul, amorțeală și durere la nivelul membrelor..

Proprietăți farmacologice

"Berlition" 600 - tablete, al căror preț poate varia ușor în funcție de regiunea de reședință și de marjă. Componenta activă a medicamentului descris îndeplinește funcția unei coenzime în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor specifici.

Dacă pacientul este diagnosticat cu diabet zaharat, atunci cu ajutorul „Berlition” este posibil să se regleze conținutul de acid piruvic din plasma sanguină. Medicamentul îmbunătățește semnificativ funcționarea nervilor periferici în polineuropatia diabetică senzorială. Medicamentul "Berlition" are următoarele proprietăți benefice:

  • Hipoglicemiant.
  • Hepatoprotectoare.
  • Neurotrofic.
  • Antitoxic.
  • Decongestionant.
  • Antioxidant.

Efectul pozitiv al utilizării medicamentului "Berlition" poate fi atins numai dacă se respectă doza recomandată.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Acidul tioctic este un compus specific al radicalilor liberi, care aparțin categoriei de coenzime implicate în procesul de decarboxilare specifică a alfa-cetoacizilor.

Proprietățile antioxidante ale componentei active a medicamentului garantează o bună protecție a celulelor corpului de efectele distructive ale produselor de degradare. Acidul tioctic are un efect pozitiv asupra microcirculației sângelui și asupra fluxului sanguin endoneural.

Dacă pacientul folosește medicamentul "Berlition" pentru tratament, atunci este posibil să se obțină o scădere a edemului țesuturilor nervoase, datorită scăderii acumulării totale a metaboliților patologici. Este posibilă activarea restaurării structurii distruse a membranelor celulare prin creșterea biosintezei fosfolipidelor, care se realizează datorită participării acidului tioctic la procesele metabolice ale grăsimilor.

Medicamentul previne acumularea de molecule de radicali liberi de oxigen și restabilește metabolismul natural al lipidelor, obținând astfel un efect neurotrof și antioxidant. Puteți reduce la minimum probabilitatea reacțiilor adverse dacă utilizați în mod regulat acid alfa-lipoic sub formă de sare etilendiamină universală.

În 30 de minute. după utilizarea medicamentului "Berlition", concentrația substanței active în plasma sanguină ajunge la 20 μg / ml, care este maximă. Metaboliții acidului alfa lipoic sunt produși în ficat prin oxidarea lanțului lateral, conjugare. Medicamentul este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți.

Indicații de utilizare

„Berlition” 600 - tablete, al căror preț este justificat de spectrul lor de acțiune și de efectul terapeutic final.

Se recomandă utilizarea medicamentului pentru combaterea acestor boli și afecțiuni:

  • Forma diabetică a neuropatiei. Boala poate fi provocată de efectul negativ al glucozei asupra corpului pacientului, din cauza căruia se perturbă sensibilitatea și conductivitatea nervilor periferici.
  • Polineuropatia diabetică (tulburări nervoase care au apărut pe fondul deteriorării vaselor de sânge mici).
  • Ciroza ficatului.
  • Osteocondroza.
  • Ateroscleroza vaselor coronare.
  • Hepatita de tip toxic, viral (indiferent de etiologie).
  • Neuropatie alcoolică. Afecțiunea apare ca urmare a efectelor negative ale alcoolului, datorită cărora modificările structurii și funcționării nervilor periferici nu sunt excluse..
  • Hepatoza (dezvoltarea modificărilor distrofice ale celulelor hepatice).
  • Intoxicație prelungită cu substanțe toxice (inclusiv săruri ale metalelor grele).

Nu este recomandat să selectați singuri doza de medicament, deoarece această abordare a tratamentului este plină de apariția reacțiilor adverse.

Contraindicații

"Berlition" 600 - tablete, al căror preț corespunde eficienței și unei game largi de aplicații ale acestui medicament. Medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea prealabilă cu un terapeut.

Înainte de a urma un curs de tratament, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile atașate, deoarece medicamentul are unele limitări și contraindicații:

  • Pacientul are o intoleranță la componentele medicamentului.
  • Sarcina, alăptarea.
  • Intoleranță la lactoză.
  • Copii cu vârsta sub 18 ani.

Toate aceste condiții sunt o contraindicație a utilizării agentului „Berlition”, deoarece starea pacientului se poate deteriora. Este interzisă utilizarea medicamentului cu alcool.

La ce vârstă se pot lua pastilele?

Medicii pediatri interzic utilizarea comprimatelor Berlition pentru tratamentul copiilor, deoarece acest medicament este destinat exclusiv pacienților adulți. Medicamentul descris poate fi utilizat numai după împlinirea vârstei majore.

Berlition 600 comprimate.

Dar, în cazuri izolate, medicamentul este prescris adolescenților pentru tratamentul eficient al bolilor tiroidiene după diferențierea cu sindromul Down, rahitismul și alte patologii.

Instrucțiuni de utilizare, dozare

Cu osteocondroză, „Berlition” poate fi prescris de un neurolog numai după o examinare cuprinzătoare a pacientului. Durata cursului terapeutic și doza vor fi selectate de medic pe baza stadiului de dezvoltare a bolii și a severității simptomelor. Este necesară ajustarea suplimentară a cursului terapeutic în prezența unor patologii severe concomitente.

Producătorul recomandă administrarea comprimatelor medicamentului „Berlition” imediat după trezire. La un moment dat, trebuie să luați doza zilnică. După 30 min. pacientul poate lua micul dejun după ce a luat medicamentul.

Când este diagnosticată cu osteocondroză, este prescrisă o doză maximă de 600 de unități. În patologiile hepatice severe, doza medicamentului este dublată. Pentru a îmbunătăți bunăstarea, poate fi prescrisă administrarea suplimentară intramusculară și intravenoasă a medicamentului.

Forma de tabletă a medicamentului se administrează numai pe cale orală. Mestecarea medicamentului este interzisă. Cursul standard de tratament durează cel puțin 21 de zile, dar fiecare situație este luată în considerare individual. Durata terapiei este selectată de medicul curant, deoarece totul depinde de caracteristicile individuale ale corpului pacientului, precum și de severitatea bolii.

Efecte secundare

Berlition 600 este utilizat pentru tratarea diferitelor patologii. Înainte de a cumpăra pastile, pacienții trebuie să se consulte cu medicul lor, să afle prețul și să se familiarizeze cu posibilele reacții adverse. În majoritatea cazurilor, componentele medicamentului sunt bine tolerate de corpul pacientului..

Dar, din cauza nerespectării dozei recomandate, pot apărea diferite reacții adverse:

  • Amețeli frecvente, atacuri de migrenă, vedere încețoșată, obiecte duble.
  • Diaree, greață, vărsături, constipație, senzații dureroase în regiunea epigastrică.
  • Tremurături ale membrelor, convulsii.
  • Schimbarea gustului.
  • Reacție alergică la substanțele prezente în medicament, din cauza căreia pacientul prezintă mâncărime severă a pielii, apar erupții cutanate, urticarie.
  • Defecțiuni ale sistemului cardiovascular, care se manifestă sub formă de hiperemie a pielii, palpitații, sentimente de sufocare.

În cazuri rare, după utilizarea medicamentului „Berlition” la un pacient cu anomalii neurologice cronice, simptomele unei patologii diagnosticate anterior pot fi agravate (sensibilitatea este perturbată, parestezia se intensifică, furnicături incomode la nivelul extremităților deranjează).

Supradozaj

După consumul unei doze mari de medicament, simptomele unui supradozaj apar destul de repede, datorită cărora există o creștere a reacțiilor adverse.

Pacientul poate prezenta confuzie, iritabilitate crescută și agitație psihomotorie. Sub influența unei doze mari de medicament "Berlition", pacientul poate dezvolta intoxicație severă (coma și moartea nu sunt excluse).

Gradul de manifestare a simptomelor unui supradozaj crește dacă pacientul decide să combine utilizarea comprimatelor Berlition cu o soluție perfuzabilă, precum și atunci când medicamentul este combinat cu alcool etilic și orice altă băutură alcoolică.

În caz de simptome ale unui supradozaj, pacientul trebuie internat în spital. Nu există încă un antidot eficient. Într-un spital, eliminarea supradozajului cu acid tioctic se bazează pe utilizarea enterosorbanților de înaltă calitate. În plus, se efectuează tratament simptomatic al pacientului.

Instrucțiuni Speciale

„Berlition” aparține categoriei de medicamente eliberate pe bază de rețetă, motiv pentru care numai medicul curant al pacientului poate prescrie regimul medicamentos și doza optimă.

Deoarece acidul tioctic scade nivelul glicemiei, este necesară monitorizarea constantă a acestui indicator, în special la pacienții cu diabet zaharat și în stadiul inițial al cursului terapeutic. Sunt deseori necesare ajustări ale dozelor de insulină sau alte medicamente hipoglicemiante.

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să refuze băuturile alcoolice. Șoferii și cei care operează mecanisme periculoase trebuie să fie cât mai atenți posibil, deoarece medicamentul poate afecta reacțiile psihomotorii.

În plus, trebuie luate în considerare principalele reacții adverse, care se manifestă prin insuficiență vizuală, amețeli și stare generală de rău. Deoarece sorbitolul este prezent în tablete, este interzisă prescrierea Berlition pacienților cu intoleranță la fructoză..

În perioada fertilității și alăptării, nu se recomandă utilizarea medicamentului „Berlition”, deoarece în practica medicală nu există înregistrări ale rezultatelor studiilor clinice ale efectelor componentelor medicamentului asupra unei femei gravide și a unui bebeluș. Eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost dovedite în raport cu această categorie de pacienți..

Interacțiuni medicamentoase

Pentru a evita manifestarea reacțiilor adverse înainte de a utiliza medicamentul "Berlition", pacientul trebuie să acorde atenție interacțiunii cu alte medicamente.

Nu în toate situațiile, terapia complexă poate obține un rezultat pozitiv:

  • La momentul administrării medicamentului "Berlition", ar trebui să refuzați medicamentele, care includ potasiu, magneziu, fier. În caz contrar, acidul tioctic va intra într-o reacție chimică cu ioni metalici, ceea ce va reduce procentul asimilării lor. Dacă astfel de medicamente nu pot fi refuzate, atunci acestea ar trebui luate nu mai devreme de 8 ore de la utilizarea medicamentului „Berlition”. Un regim similar de tratament funcționează pentru produsele lactate care conțin calciu..
  • Este mai bine să nu combinați „Cisplatin” și alte tipuri de medicamente cu complexe metalice ionice cu „Berlition”, deoarece acidul tioctic reduce efectul lor terapeutic.
  • Utilizarea soluțiilor de glucoză, dextroză și Ringer în timpul tratamentului cu medicamente Berlition este contraindicată. Când acidul tioctic interacționează cu moleculele de zahăr, se formează compuși slab solubili.
  • Poțiunile și tincturile pe bază de alcool reduc semnificativ eficacitatea terapeutică a „Berlition”.
  • Pentru utilizarea în paralel a medicamentelor hipoglicemiante și a insulinei, este necesar să se calculeze corect doza minimă a medicamentelor, luând în considerare doza de medicament "Berlition" utilizat. În acest caz, trebuie luați în considerare parametrii individuali ai analizelor pacientului..

Pentru a evita manifestarea reacțiilor adverse din terapia combinată, pacientul trebuie să fie supus unei examinări complete a corpului și să se consulte cu un terapeut..

Analogi

Pe piața farmaceutică modernă, analogii medicamentului „Berlition” sunt prezentați într-o gamă destul de largă. Pacienții pot cumpăra atât o tabletă, cât și o formă de injecție a unui medicament substitut de calitate.

Descriere

Numele medicamentului
DialiponSub formă de tablete, medicamentul este disponibil numai într-o doză de 300 mg, dar există și o formă de perfuzie. Medicamentul se administrează 2 capsule pe zi..
Alfa-LiponSe vinde sub formă de tablete, care sunt acoperite cu o coajă de protecție. Doza de ingredient activ într-un comprimat poate fi de 300 sau 600 mg.
„Acid lipoic”Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă. Medicamentul este utilizat în mod activ în pediatrie. Puteți lua remediul pentru boli hepatice, polineuropatie, intoxicație corporală și ateroscleroză coronariană. 1 pachet conține 10 fiole.
Dialipon TurboAceasta este o soluție perfuzabilă cu o concentrație redusă de substanță activă în 1 ml. Produsul se vinde într-o sticlă de 50 ml. Nu este necesar să pregătiți o soluție injectabilă, deoarece medicamentul se vinde gata.
„Tiogamma”Medicamentul se vinde sub formă de tablete (câte 600 mg fiecare) și o soluție perfuzabilă. Volumul unei fiole este de 20 ml. Efectul farmacologic și indicațiile de utilizare corespund medicamentului „Berlition”.
„Tioctacid”Puteți cumpăra acest medicament sub formă de tablete și soluție parenterală. În acest din urmă caz, medicamentul poate fi administrat intravenos (nu este necesară pregătirea preliminară a soluției) și perfuzie (folosind clorură de sodiu). Comprimatele se caracterizează printr-o rată ridicată de eliberare și penetrare a ingredientului activ în fluxul sanguin al pacientului. Puteți lua 1 comprimat pe zi.
„Tiogamma Turbo”Produsul se vinde într-o sticlă de 50 ml. Soluția este gata de utilizare, deci nu este nevoie să adăugați un solvent special.
"Espa-Lipon"Se vinde sub formă de tablete (câte 200 și 600 mg fiecare) și o soluție injectabilă. 1 fiolă conține 300 sau 600 mg de ingredient activ. Ca excipient în comprimate, producătorul adaugă lactoză, care trebuie luată în considerare la pacienții cu metabolizare afectată a acestei componente.
„Tioktodar”Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă, care nu trebuie diluată cu clorură de sodiu pentru administrare intravenoasă. 1 pachet poate conține 1, 5 sau 10 flacoane de medicament.

Principala diferență între toți analogii descriși este tipul de ingredient activ, concentrația sa, lista excipienților și costul medicamentului. Terapeuții nu recomandă să aleagă singuri un analog adecvat al medicamentului „Berlition”, deoarece în caz contrar pot apărea reacții adverse care vor agrava starea pacientului.

Termeni, condiții de vânzare și depozitare

Berlition 600 comprimate sunt disponibile la farmacie cu prescripție medicală. Se recomandă depozitarea produsului în ambalajul original, la îndemâna copiilor. Este necesar să se excludă posibilitatea luminii solare directe asupra medicamentului. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data producerii, dar dacă este păstrată la o temperatură nu mai mare de +25 C.

Prețurile în farmaciile din Moscova, Sankt Petersburg, regiuni

Producătorul popularului medicament „Berlition” este o companie farmaceutică germană numită „Berlin-Chemie”. Costul medicamentului depinde de regiunea de reședință și de politica de prețuri a lanțului de farmacii selectat.

OrașCostul mediu al medicamentului
Moscova868
St.Petersburg799
Voronej827
Ekaterinburg886
Saratov884
Nijni Novgorod871

În majoritatea cazurilor, pacienții lasă recenzii bune despre medicamentul "Berlition" 600, deoarece este bine tolerat de pacienți și, dacă se observă doza, nu provoacă reacții adverse. Prețul ușor umflat al tabletelor este justificat de eficacitatea lor, deoarece după cursul terapeutic complet, starea pacientului se îmbunătățește semnificativ.

Autor: Dorogokup Daria

Video despre drogul Berlition

Indicații și contraindicații pentru Berlition:

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat