Berlition 600 la Moscova

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Berlithion 600

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere și actualizare foto: 22/10/2018

Prețurile în farmacii: de la 794 ruble.

Berlition 600 este un medicament metabolic antioxidant și neurotrofic care reglează metabolismul.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Berlition 600 - un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: lichid transparent, galben-verzui [24 ml în fiole de sticlă (25 ml) de culoare închisă cu linie de fractură (semn indicator alb) și dungi verde-galben-verzi, 5 buc. într-un palet de plastic, într-o cutie de carton 1 palet].

1 fiolă conține:

  • substanță activă: acid tioctic - 0,6 g;
  • componente auxiliare: etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ din Berlition 600 este acidul α-lipoic (tioctic), este o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare a α-cetoacizilor și un antioxidant endogen al mecanismelor de acțiune directe (de legare a radicalilor liberi) și indirecte. Promovează o creștere a conținutului de glicogen în ficat, o scădere a nivelului concentrației de glucoză în plasma sanguină și rezistența la insulină. Participă la reglarea proceselor metabolice ale glucidelor și lipidelor, stimulează metabolismul colesterolului.

Proprietățile antioxidante ale acidului tioctic fac posibilă protejarea celulelor împotriva deteriorării produselor de degradare, reduc (în diabetul zaharat) formarea produselor finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase, îmbunătățesc fluxul sanguin endoneural și microcirculația și cresc conținutul fiziologic al glutationului antioxidant. Potențând o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină, în diabetul zaharat afectează metabolismul alternativ al glucozei, reducând acumularea de metaboliți patologici (polioli), reducând astfel edemul țesutului nervos.

Participarea acidului tioctic în metabolismul grăsimilor permite o creștere a biosintezei fosfolipidelor (inclusiv fosfoinozidele), îmbunătățind structura perturbată a membranelor celulare. Restabilește metabolismul energetic și normalizează conducerea impulsurilor nervoase. Neutralizează efectele toxice ale metaboliților alcoolici precum acetaldehida și acidul piruvic, reduce formarea excesivă a radicalilor liberi de oxigen. Slăbirea manifestărilor polineuropatiei (parestezie, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților), reduce hipoxia endoneurală și ischemia.

Utilizarea acidului tioctic pentru terapie sub formă de sare de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Concentrația maximă de acid tioctic în plasma sanguină la 30 de minute după administrarea intravenoasă (IV) ajunge la aproximativ 0,02 mg / ml, concentrația totală este de aproximativ 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 suferă eliminare presistemică și este metabolizat în principal de efectul primei treceri prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Într-o măsură mai mare, 80-90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații de utilizare

  • polineuropatie alcoolică;
  • polineuropatia diabetică.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • perioada sarcinii;
  • alăptarea;
  • o indicație a unui istoric de hipersensibilitate la componentele Berlition 600.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 600: metodă și dozare

Soluția gata preparată a medicamentului este destinată administrării prin perfuzie..

Imediat înainte de utilizare, 1 fiolă de concentrat este dizolvată în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția trebuie injectată intravenos, durata perfuziei trebuie să fie de cel puțin 0,5 ore. Deoarece substanța activă este sensibilă la lumină, flaconul cu soluția preparată trebuie învelit în folie de aluminiu pentru a-l proteja de lumină.

Doza zilnică recomandată: 0,6 g sau 1 fiolă, curs de terapie 2-4 săptămâni. Mai mult, pentru terapia de întreținere, forma orală a acidului tioctic trebuie utilizată într-o doză zilnică de 0,3-0,6 g.

Medicul determină durata cursului sau necesitatea repetării acestuia individual.

Efecte secundare

  • din sistemul imunitar: foarte rar - reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, urticarie); în cazuri izolate - șoc anafilactic;
  • din sistemul nervos: foarte rar - diplopie, afectare sau modificare a gustului, convulsii;
  • din partea metabolismului: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină; posibil - amețeli, cefalee, transpirație, vedere încețoșată (simptome ale unei stări hipoglicemiante);
  • din sistemul hematopoietic: foarte rar - purpură (erupție hemoragică), trombocitopatie, tromboflebită;
  • reacții locale: foarte rar - senzație de arsură la locul injectării;
  • alte reacții: pe fondul unei rate ridicate de injecție intravenoasă - o creștere tranzitorie a presiunii intracraniene, dificultăți de respirație.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de acid tioctic sunt: ​​cefalee, greață, vărsături. Pentru cazurile severe de intoxicație, inclusiv cu administrarea accidentală a mai mult de 80 mg de medicament la 1 kg de greutate corporală, este caracteristică apariția convulsiilor generalizate, agitației psihomotorii și tulburării conștiinței. În plus, dezvoltarea unor încălcări severe ale echilibrului acido-bazic, hipoglicemie (până la dezvoltarea comei), acidoză lactică, necroză acută a mușchilor scheletici, hemoliză, sindrom de coagulare intravasculară deseminată, insuficiență multiplă a organelor, suprimarea măduvei osoase.

Tratament: din cauza lipsei unui antidot specific, terapia simptomatică de urgență este indicată în spital. Măsuri adecvate pentru eliminarea simptomelor otrăvirii, inclusiv metode de terapie intensivă modernă pentru tratamentul cazurilor care amenință viața pacientului.

Utilizarea metodelor de filtrare a hemodializei, hemoperfuziei sau excreției acidului tioctic este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să asigure o monitorizare regulată a nivelului concentrației de glucoză din plasma sanguină, în special la începutul utilizării medicamentului. Dacă este necesar, reduceți doza de agent hipoglicemiant oral sau insulină pentru a preveni hipoglicemia..

Deoarece etanolul reduce efectul clinic al Berlition 600, în timpul tratamentului și în intervalele dintre cursuri, nu trebuie să beți alcool și să luați medicamente care conțin etanol..

Pe fondul administrării intravenoase a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate, dacă pacientul dezvoltă mâncărime, stare generală de rău și alte simptome de intoleranță la medicament, este necesară întreruperea imediată a perfuziei.

Se dizolvă concentratul Berlition 600 numai în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este permisă păstrarea soluției preparate timp de aproximativ 6 ore, sub rezerva protecției împotriva luminii.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Se recomandă prudență atunci când se efectuează activități potențial periculoase și se conduc vehicule. Efectul Berlition 600 asupra concentrației atenției și a vitezei reacțiilor psihomotorii ale pacientului nu a fost studiat, dar posibilele reacții adverse, cum ar fi amețeli sau tulburări de vedere, pot afecta acești indicatori..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în perioada de gestație și alăptare este contraindicată, din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente în tratamentul acestei categorii de pacienți.

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Berlition 600 nu poate fi prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța medicamentului și eficacitatea acestuia nu au fost stabilite..

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizare simultană cu Berlition 600:

  • insulină, agenți hipoglicemianți orali pentru administrare orală: îmbunătățiți efectul lor clinic;
  • etanol: reduce semnificativ efectul terapeutic al acidului tioctic;
  • preparate din fier: favorizează formarea complexelor de chelați, de aceea se recomandă evitarea unor astfel de combinații;
  • cisplatină: acidul tioctic reduce eficacitatea acestuia.

Deoarece atunci când acidul tioctic este combinat cu molecule de zahăr, se formează compuși complexi slab solubili, Berlition 600 nu trebuie amestecat cu următoarele soluții: Ringer, glucoză, fructoză, dextroză sau cu soluții care reacționează cu disulfură și grupări SH.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu îngheța), ferit de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Berlition 600 recenzii

Recenziile a 600 de medici despre Berlition mărturisesc eficiența ridicată și toleranța bună a medicamentului. Pacienții numesc medicamentul de înaltă calitate și eficient, dar își exprimă nemulțumirea față de costul ridicat al acestuia.

Preț pentru Berlition 600 în farmacii

Prețul pentru Berlition 600 este de aproximativ 895 ruble.

Berlition

Compoziţie

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsime solidă, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg acid tioctic. În plus: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadray OY-S-22898 (sub formă de coajă).

Formular de eliberare

Medicamentul Berlition este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrată) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg nr. 15 sau nr. 30; sub formă de tablete de 300 mg nr. 30.

efect farmacologic

Hipocolesterolemiant, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemiant.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition include ca ingredient activ acid tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare etilendiamină, care este un antioxidant endogen care leagă radicalii liberi de coenzima decarboxilării alfa-cetoacizilor.

Tratamentul efectuat cu Berlition ajută la reducerea conținutului de glucoză plasmatică și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează metabolismul lipidelor și glucidelor. Acidul tioctic, datorită activității sale antioxidante inerente, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de degradare.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic reduce eliberarea produselor finale de glicație a proteinelor în celulele nervoase, crește microcirculația și îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și crește concentrația fiziologică a glutationului antioxidant. Datorită capacității de a reduce conținutul de glucoză plasmatică, aceasta afectează o cale alternativă a metabolismului său.

Acidul tioctic reduce acumularea de metaboliți patologici ai poliolului, contribuind astfel la reducerea edemului țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic. Participând la metabolismul grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, în urma căreia se reformează structura deteriorată a membranelor celulare. Elimină efectele toxice ale produselor de metabolizare a alcoolului (acid piruvic, acetaldehidă), reduce eliberarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen, reduce ischemia și hipoxia endoneurală, ameliorând simptomele polineuropatiei, manifestate sub formă de parestezii, senzații de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea sa hipoglicemiantă, neurotrofică și antioxidantă, precum și prin efectul de îmbunătățire a metabolismului lipidic. Utilizarea unui ingredient activ sub formă de sare de etilendiamină în preparat reduce severitatea posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Când este luat oral, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc ușor absorbția). TCmax în plasmă variază în decurs de 25-60 de minute (cu administrare intravenoasă de 10-11 minute). Cmax plasmatic este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitate aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tioctic este supus efectului „prima trecere” prin ficat. Eliberarea produselor metabolice devine posibilă datorită proceselor de conjugare și oxidare a lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic cumulat este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea Berlition

Indicația pentru utilizarea Berlition este tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare ale medicamentului utilizat în tratamentul medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la femeile gravide.

Comprimatele Berlition 300, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zahăr.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • încălcarea / schimbarea gustului;
  • o scădere a conținutului plasmatic de glucoză (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții cutanate / mâncărime, urticarie (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • senzație de arsură în zona injecției;
  • convulsii;
  • trombocitopatie;
  • purpura;
  • dificultăți de respirație și presiune intracraniană crescută (observată în cazurile de administrare intravenoasă rapidă și trecută spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață, vărsături;
  • diaree (diaree);
  • senzație de durere abdominală.

Berlition, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Instrucțiunile oficiale de utilizare a Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlition 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție de injecție, capsule, tablete).

Medicamentul Berlition destinat preparării perfuziilor este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care se injectează zilnic intravenos timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzie, preparați o soluție de medicament amestecând conținutul a 1 fiolă de 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

Datorită fotosensibilității soluției preparate pentru perfuzie, aceasta trebuie protejată împotriva expunerii la lumină, înfășurând-o, de exemplu, cu folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore..

După 2-4 săptămâni de terapie cu perfuzii, aceștia trec la tratamentul cu forme de dozare orale ale medicamentului. Capsulele sau comprimatele Berlition sunt prescrise într-o doză zilnică de întreținere de 300-600 mg și se iau pe stomacul gol cu ​​aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, cu 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursului terapeutic oral, precum și posibilitatea implementării lor repetate, este determinată de medicul curant în mod individual..

Supradozaj

Simptomele negative ale unei supradoze moderate de acid tioctic se manifestă prin greață care se transformă în vărsături și dureri de cap.

În cazurile severe, pot exista tulburări ale conștiinței sau agitație psihomotorie, convulsii generalizate, hipoglicemie (înainte de formarea unei comă), tulburări acid-bazice pronunțate cu acidoză lactică, necroză acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, sindrom de coagulare intravascular diseminat, inhibare a activității măduvei osoase.

Dacă bănuiți efectul toxic al acidului tioctic (de exemplu, atunci când luați mai mult de 80 mg dintr-un medicament la 1 kilogram de greutate), se recomandă internarea imediată a pacientului și începerea imediată a implementării măsurilor general acceptate pentru combaterea otrăvirii accidentale (curățarea tractului gastro-intestinal, administrarea de sorbenți etc.). În viitor, este indicată terapia simptomatică..

Tratamentul acidozei lactice, a crizelor generalizate și a altor afecțiuni dureroase ale pacientului care pot pune viața în pericol ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Nu a fost identificat niciun antidot specific. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

Interacţiune

Acidul tioctic se caracterizează prin interacțiunea sa cu agenți terapeutici, inclusiv cu complexe metalice ionice (de exemplu, cu preparatul de platină Cisplatin). În acest sens, utilizarea combinată a Berlition și a preparatelor metalice poate duce la o scădere a eficacității acestora.

Administrarea în paralel a medicamentelor care conțin etanol duce la scăderea efectului terapeutic al Berlition.

Acidul tioctic îmbunătățește activitatea hipoglicemiantă a medicamentelor hipoglicemiante orale și a insulinei, care poate necesita ajustarea regimului de dozare.

Berlition pentru injecție este incompatibil cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, inclusiv soluția Ringer și Dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfură sau grupe SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe greu de dizolvat cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozare existente ale medicamentului Berlition sunt eliberate pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Fiolele Berlition trebuie păstrate în ambalajul original din carton într-un loc întunecat, la o temperatură maximă de 25 ° C. Capsulele și comprimatele medicamentului necesită o temperatură de depozitare similară.

Termen de valabilitate

Berlition injectabil 300 mg și 600 mg poate fi păstrat timp de 3 ani; 300 mg capsule - 3 ani, 600 mg capsule - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită o monitorizare constantă a nivelului de glucoză plasmatică (în special la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustează (reduce) regimul de dozare a medicamentelor hipoglicemiante.

Atunci când se utilizează forme de dozare injectabile de Berlition, pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În cazul apariției simptomelor negative caracterizate prin mâncărime, stare generală de rău, greață, administrarea Berlition trebuie oprită imediat..

Soluția de perfuzie Berlition proaspăt preparată trebuie protejată de lumină.

La prescrierea comprimatelor Berlition, medicul trebuie să ia în considerare conținutul de lactoză în această formă de dozare, care poate fi important pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

Berlithion 600 comprimate. Preț, instrucțiuni de utilizare, analogi

Pentru a normaliza procesele metabolice din corpul uman, medicamentul "Berlition" 600 este utilizat sub formă de tablete. Prețul ridicat al acestui medicament este justificat de eficacitatea acestuia. Acidul tioctic, care face parte din medicament, crește nivelul de acid piruvic din plasma sanguină.

Probabilitatea de acumulare a unei cantități mari de glucoză în vase scade, funcția hepatică este normalizată și fluxul sanguin endoneural este restabilit. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să studiați instrucțiunile pentru a exclude prezența contraindicațiilor.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

„Berlition” 600 - tablete, al căror preț este mai mult decât accesibil, având în vedere eficacitatea acestui medicament.

Există 2 forme ale acestui medicament în farmacii:

  • Comprimatele sunt rotunjite, acoperite cu o coajă galben deschis. Când este tăiat, structura granulară a medicamentului este clar vizibilă. Comprimatele se vând într-un blister de 10 bucăți. Ambalajul puternic din carton poate include 3, 6 sau 10 blistere cu tablete și o adnotare detaliată la medicament.
  • Soluție concentrată pentru injecții și perfuzii interne. Remediul este transparent, nu are sedimente. „Berlition” se vinde în fiole din sticlă colorată de 12 ml. Fiolele sunt ambalate în ambalaje speciale pentru celule din carton, care conțin 5, 10 sau 20 de unități de medicamente. "Berlition" într-o doză de 24 ml se vinde în fiole de sticlă, ambalate în ambalaje din plastic.

Principalul ingredient activ al medicamentului este acidul tioctic. În 1 comprimat, doza acestei substanțe este de 300 sau 600 mg.

Acidul tioctic aparține categoriei de agenți antioxidanți care pot lega radicalii liberi. Dacă rata radicalilor liberi este crescută în organism, atunci aceasta este plină de îmbătrânire prematură a celulelor, încălcarea structurii lor.

Printre excipienți se numără:

  • lactoză monohidrat;
  • microceluloză;
  • silice;
  • povidonă;
  • stearat de magneziu;
  • sorbitol.

Stratul de protecție aplicat pe tablete este realizat din dioxid de titan, hipromeloză, laurilsulfat de sodiu, precum și coloranți E171 și E110. Componenta principală a medicamentului este implicată în metabolismul glicogenului și glucozei, precum și în reglarea metabolismului colesterolului, lipidelor.

Utilizarea medicamentului „Berlition” vă permite să reduceți efectul negativ al alcoolului asupra corpului, prevenind ischemia și hipoxia tisulară. Medicamentul ajută la slăbirea manifestării polineuropatiei, atunci când o persoană are o senzație de arsură în tot corpul, amorțeală și durere la nivelul membrelor..

Proprietăți farmacologice

"Berlition" 600 - tablete, al căror preț poate varia ușor în funcție de regiunea de reședință și de marjă. Componenta activă a medicamentului descris îndeplinește funcția unei coenzime în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor specifici.

Dacă pacientul este diagnosticat cu diabet zaharat, atunci cu ajutorul „Berlition” este posibil să se regleze conținutul de acid piruvic din plasma sanguină. Medicamentul îmbunătățește semnificativ funcționarea nervilor periferici în polineuropatia diabetică senzorială. Medicamentul "Berlition" are următoarele proprietăți benefice:

  • Hipoglicemiant.
  • Hepatoprotectoare.
  • Neurotrofic.
  • Antitoxic.
  • Decongestionant.
  • Antioxidant.

Efectul pozitiv al utilizării medicamentului "Berlition" poate fi atins numai dacă se respectă doza recomandată.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Acidul tioctic este un compus specific al radicalilor liberi, care aparțin categoriei de coenzime implicate în procesul de decarboxilare specifică a alfa-cetoacizilor.

Proprietățile antioxidante ale componentei active a medicamentului garantează o bună protecție a celulelor corpului de efectele distructive ale produselor de degradare. Acidul tioctic are un efect pozitiv asupra microcirculației sângelui și asupra fluxului sanguin endoneural.

Dacă pacientul folosește medicamentul "Berlition" pentru tratament, atunci este posibil să se obțină o scădere a edemului țesuturilor nervoase, datorită scăderii acumulării totale a metaboliților patologici. Este posibilă activarea restaurării structurii distruse a membranelor celulare prin creșterea biosintezei fosfolipidelor, care se realizează datorită participării acidului tioctic la procesele metabolice ale grăsimilor.

Medicamentul previne acumularea de molecule de radicali liberi de oxigen și restabilește metabolismul natural al lipidelor, obținând astfel un efect neurotrof și antioxidant. Puteți reduce la minimum probabilitatea reacțiilor adverse dacă utilizați în mod regulat acid alfa-lipoic sub formă de sare etilendiamină universală.

În 30 de minute. după utilizarea medicamentului "Berlition", concentrația substanței active în plasma sanguină ajunge la 20 μg / ml, care este maximă. Metaboliții acidului alfa lipoic sunt produși în ficat prin oxidarea lanțului lateral, conjugare. Medicamentul este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți.

Indicații de utilizare

„Berlition” 600 - tablete, al căror preț este justificat de spectrul lor de acțiune și de efectul terapeutic final.

Se recomandă utilizarea medicamentului pentru combaterea acestor boli și afecțiuni:

  • Forma diabetică a neuropatiei. Boala poate fi provocată de efectul negativ al glucozei asupra corpului pacientului, din cauza căruia se perturbă sensibilitatea și conductivitatea nervilor periferici.
  • Polineuropatia diabetică (tulburări nervoase care au apărut pe fondul deteriorării vaselor de sânge mici).
  • Ciroza ficatului.
  • Osteocondroza.
  • Ateroscleroza vaselor coronare.
  • Hepatita de tip toxic, viral (indiferent de etiologie).
  • Neuropatie alcoolică. Afecțiunea apare ca urmare a efectelor negative ale alcoolului, datorită cărora modificările structurii și funcționării nervilor periferici nu sunt excluse..
  • Hepatoza (dezvoltarea modificărilor distrofice ale celulelor hepatice).
  • Intoxicație prelungită cu substanțe toxice (inclusiv săruri ale metalelor grele).

Nu este recomandat să selectați singuri doza de medicament, deoarece această abordare a tratamentului este plină de apariția reacțiilor adverse.

Contraindicații

"Berlition" 600 - tablete, al căror preț corespunde eficienței și unei game largi de aplicații ale acestui medicament. Medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea prealabilă cu un terapeut.

Înainte de a urma un curs de tratament, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile atașate, deoarece medicamentul are unele limitări și contraindicații:

  • Pacientul are o intoleranță la componentele medicamentului.
  • Sarcina, alăptarea.
  • Intoleranță la lactoză.
  • Copii cu vârsta sub 18 ani.

Toate aceste condiții sunt o contraindicație a utilizării agentului „Berlition”, deoarece starea pacientului se poate deteriora. Este interzisă utilizarea medicamentului cu alcool.

La ce vârstă se pot lua pastilele?

Medicii pediatri interzic utilizarea comprimatelor Berlition pentru tratamentul copiilor, deoarece acest medicament este destinat exclusiv pacienților adulți. Medicamentul descris poate fi utilizat numai după împlinirea vârstei majore.

Berlition 600 comprimate.

Dar, în cazuri izolate, medicamentul este prescris adolescenților pentru tratamentul eficient al bolilor tiroidiene după diferențierea cu sindromul Down, rahitismul și alte patologii.

Instrucțiuni de utilizare, dozare

Cu osteocondroză, „Berlition” poate fi prescris de un neurolog numai după o examinare cuprinzătoare a pacientului. Durata cursului terapeutic și doza vor fi selectate de medic pe baza stadiului de dezvoltare a bolii și a severității simptomelor. Este necesară ajustarea suplimentară a cursului terapeutic în prezența unor patologii severe concomitente.

Producătorul recomandă administrarea comprimatelor medicamentului „Berlition” imediat după trezire. La un moment dat, trebuie să luați doza zilnică. După 30 min. pacientul poate lua micul dejun după ce a luat medicamentul.

Când este diagnosticată cu osteocondroză, este prescrisă o doză maximă de 600 de unități. În patologiile hepatice severe, doza medicamentului este dublată. Pentru a îmbunătăți bunăstarea, poate fi prescrisă administrarea suplimentară intramusculară și intravenoasă a medicamentului.

Forma de tabletă a medicamentului se administrează numai pe cale orală. Mestecarea medicamentului este interzisă. Cursul standard de tratament durează cel puțin 21 de zile, dar fiecare situație este luată în considerare individual. Durata terapiei este selectată de medicul curant, deoarece totul depinde de caracteristicile individuale ale corpului pacientului, precum și de severitatea bolii.

Efecte secundare

Berlition 600 este utilizat pentru tratarea diferitelor patologii. Înainte de a cumpăra pastile, pacienții trebuie să se consulte cu medicul lor, să afle prețul și să se familiarizeze cu posibilele reacții adverse. În majoritatea cazurilor, componentele medicamentului sunt bine tolerate de corpul pacientului..

Dar, din cauza nerespectării dozei recomandate, pot apărea diferite reacții adverse:

  • Amețeli frecvente, atacuri de migrenă, vedere încețoșată, obiecte duble.
  • Diaree, greață, vărsături, constipație, senzații dureroase în regiunea epigastrică.
  • Tremurături ale membrelor, convulsii.
  • Schimbarea gustului.
  • Reacție alergică la substanțele prezente în medicament, din cauza căreia pacientul prezintă mâncărime severă a pielii, apar erupții cutanate, urticarie.
  • Defecțiuni ale sistemului cardiovascular, care se manifestă sub formă de hiperemie a pielii, palpitații, sentimente de sufocare.

În cazuri rare, după utilizarea medicamentului „Berlition” la un pacient cu anomalii neurologice cronice, simptomele unei patologii diagnosticate anterior pot fi agravate (sensibilitatea este perturbată, parestezia se intensifică, furnicături incomode la nivelul extremităților deranjează).

Supradozaj

După consumul unei doze mari de medicament, simptomele unui supradozaj apar destul de repede, datorită cărora există o creștere a reacțiilor adverse.

Pacientul poate prezenta confuzie, iritabilitate crescută și agitație psihomotorie. Sub influența unei doze mari de medicament "Berlition", pacientul poate dezvolta intoxicație severă (coma și moartea nu sunt excluse).

Gradul de manifestare a simptomelor unui supradozaj crește dacă pacientul decide să combine utilizarea comprimatelor Berlition cu o soluție perfuzabilă, precum și atunci când medicamentul este combinat cu alcool etilic și orice altă băutură alcoolică.

În caz de simptome ale unui supradozaj, pacientul trebuie internat în spital. Nu există încă un antidot eficient. Într-un spital, eliminarea supradozajului cu acid tioctic se bazează pe utilizarea enterosorbanților de înaltă calitate. În plus, se efectuează tratament simptomatic al pacientului.

Instrucțiuni Speciale

„Berlition” aparține categoriei de medicamente eliberate pe bază de rețetă, motiv pentru care numai medicul curant al pacientului poate prescrie regimul medicamentos și doza optimă.

Deoarece acidul tioctic scade nivelul glicemiei, este necesară monitorizarea constantă a acestui indicator, în special la pacienții cu diabet zaharat și în stadiul inițial al cursului terapeutic. Sunt deseori necesare ajustări ale dozelor de insulină sau alte medicamente hipoglicemiante.

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să refuze băuturile alcoolice. Șoferii și cei care operează mecanisme periculoase trebuie să fie cât mai atenți posibil, deoarece medicamentul poate afecta reacțiile psihomotorii.

În plus, trebuie luate în considerare principalele reacții adverse, care se manifestă prin insuficiență vizuală, amețeli și stare generală de rău. Deoarece sorbitolul este prezent în tablete, este interzisă prescrierea Berlition pacienților cu intoleranță la fructoză..

În perioada fertilității și alăptării, nu se recomandă utilizarea medicamentului „Berlition”, deoarece în practica medicală nu există înregistrări ale rezultatelor studiilor clinice ale efectelor componentelor medicamentului asupra unei femei gravide și a unui bebeluș. Eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost dovedite în raport cu această categorie de pacienți..

Interacțiuni medicamentoase

Pentru a evita manifestarea reacțiilor adverse înainte de a utiliza medicamentul "Berlition", pacientul trebuie să acorde atenție interacțiunii cu alte medicamente.

Nu în toate situațiile, terapia complexă poate obține un rezultat pozitiv:

  • La momentul administrării medicamentului "Berlition", ar trebui să refuzați medicamentele, care includ potasiu, magneziu, fier. În caz contrar, acidul tioctic va intra într-o reacție chimică cu ioni metalici, ceea ce va reduce procentul asimilării lor. Dacă astfel de medicamente nu pot fi refuzate, atunci acestea ar trebui luate nu mai devreme de 8 ore de la utilizarea medicamentului „Berlition”. Un regim similar de tratament funcționează pentru produsele lactate care conțin calciu..
  • Este mai bine să nu combinați „Cisplatin” și alte tipuri de medicamente cu complexe metalice ionice cu „Berlition”, deoarece acidul tioctic reduce efectul lor terapeutic.
  • Utilizarea soluțiilor de glucoză, dextroză și Ringer în timpul tratamentului cu medicamente Berlition este contraindicată. Când acidul tioctic interacționează cu moleculele de zahăr, se formează compuși slab solubili.
  • Poțiunile și tincturile pe bază de alcool reduc semnificativ eficacitatea terapeutică a „Berlition”.
  • Pentru utilizarea în paralel a medicamentelor hipoglicemiante și a insulinei, este necesar să se calculeze corect doza minimă a medicamentelor, luând în considerare doza de medicament "Berlition" utilizat. În acest caz, trebuie luați în considerare parametrii individuali ai analizelor pacientului..

Pentru a evita manifestarea reacțiilor adverse din terapia combinată, pacientul trebuie să fie supus unei examinări complete a corpului și să se consulte cu un terapeut..

Analogi

Pe piața farmaceutică modernă, analogii medicamentului „Berlition” sunt prezentați într-o gamă destul de largă. Pacienții pot cumpăra atât o tabletă, cât și o formă de injecție a unui medicament substitut de calitate.

Descriere

Numele medicamentului
DialiponSub formă de tablete, medicamentul este disponibil numai într-o doză de 300 mg, dar există și o formă de perfuzie. Medicamentul se administrează 2 capsule pe zi..
Alfa-LiponSe vinde sub formă de tablete, care sunt acoperite cu o coajă de protecție. Doza de ingredient activ într-un comprimat poate fi de 300 sau 600 mg.
„Acid lipoic”Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă. Medicamentul este utilizat în mod activ în pediatrie. Puteți lua remediul pentru boli hepatice, polineuropatie, intoxicație corporală și ateroscleroză coronariană. 1 pachet conține 10 fiole.
Dialipon TurboAceasta este o soluție perfuzabilă cu o concentrație redusă de substanță activă în 1 ml. Produsul se vinde într-o sticlă de 50 ml. Nu este necesar să pregătiți o soluție injectabilă, deoarece medicamentul se vinde gata.
„Tiogamma”Medicamentul se vinde sub formă de tablete (câte 600 mg fiecare) și o soluție perfuzabilă. Volumul unei fiole este de 20 ml. Efectul farmacologic și indicațiile de utilizare corespund medicamentului „Berlition”.
„Tioctacid”Puteți cumpăra acest medicament sub formă de tablete și soluție parenterală. În acest din urmă caz, medicamentul poate fi administrat intravenos (nu este necesară pregătirea preliminară a soluției) și perfuzie (folosind clorură de sodiu). Comprimatele se caracterizează printr-o rată ridicată de eliberare și penetrare a ingredientului activ în fluxul sanguin al pacientului. Puteți lua 1 comprimat pe zi.
„Tiogamma Turbo”Produsul se vinde într-o sticlă de 50 ml. Soluția este gata de utilizare, deci nu este nevoie să adăugați un solvent special.
"Espa-Lipon"Se vinde sub formă de tablete (câte 200 și 600 mg fiecare) și o soluție injectabilă. 1 fiolă conține 300 sau 600 mg de ingredient activ. Ca excipient în comprimate, producătorul adaugă lactoză, care trebuie luată în considerare la pacienții cu metabolizare afectată a acestei componente.
„Tioktodar”Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă, care nu trebuie diluată cu clorură de sodiu pentru administrare intravenoasă. 1 pachet poate conține 1, 5 sau 10 flacoane de medicament.

Principala diferență între toți analogii descriși este tipul de ingredient activ, concentrația sa, lista excipienților și costul medicamentului. Terapeuții nu recomandă să aleagă singuri un analog adecvat al medicamentului „Berlition”, deoarece în caz contrar pot apărea reacții adverse care vor agrava starea pacientului.

Termeni, condiții de vânzare și depozitare

Berlition 600 comprimate sunt disponibile la farmacie cu prescripție medicală. Se recomandă depozitarea produsului în ambalajul original, la îndemâna copiilor. Este necesar să se excludă posibilitatea luminii solare directe asupra medicamentului. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data producerii, dar dacă este păstrată la o temperatură nu mai mare de +25 C.

Prețurile în farmaciile din Moscova, Sankt Petersburg, regiuni

Producătorul popularului medicament „Berlition” este o companie farmaceutică germană numită „Berlin-Chemie”. Costul medicamentului depinde de regiunea de reședință și de politica de prețuri a lanțului de farmacii selectat.

OrașCostul mediu al medicamentului
Moscova868
St.Petersburg799
Voronej827
Ekaterinburg886
Saratov884
Nijni Novgorod871

În majoritatea cazurilor, pacienții lasă recenzii bune despre medicamentul "Berlition" 600, deoarece este bine tolerat de pacienți și, dacă se observă doza, nu provoacă reacții adverse. Prețul ușor umflat al tabletelor este justificat de eficacitatea lor, deoarece după cursul terapeutic complet, starea pacientului se îmbunătățește semnificativ.

Autor: Dorogokup Daria

Video despre drogul Berlition

Indicații și contraindicații pentru Berlition:

Berlition - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Numele, formularele de lansare și compoziția Berlition

În prezent, medicamentul Berlition este disponibil în două forme de dozare:
1. Tablete;
2. Concentrat pentru prepararea soluției injectabile.

Comprimatele conțin 300 mg de substanță activă, iar concentratul pentru prepararea soluției - 300 mg sau 600 mg. Mai mult, conținutul substanței active din concentrat este întotdeauna același și se ridică la 25 mg / ml. Și doza totală a ingredientului activ se realizează datorită volumului concentratului din fiolă: 300 mg sunt conținute în fiole de 12 ml, iar 600 mg - în 24 ml.

Pentru a indica dozajul medicamentului, sunt adesea folosite denumirile simplificate „Berlition 300” sau „Berlition 600”. Concentratul pentru prepararea soluției este adesea denumit pur și simplu „fiole Berlition”. Uneori puteți auzi despre capsulele Berlition, cu toate acestea, nu există o astfel de formă de dozare astăzi, iar persoana înseamnă opțiunea medicamentului pentru administrare orală.

Ca ingredient activ, Berlition conține acid alfa-lipoic, numit și acid tioctic. Concentratul pentru prepararea soluției conține propilen glicol și apă pentru injecție ca componente auxiliare. Iar tabletele Berlition conțin următoarele substanțe ca componente auxiliare:

  • Lactoză;
  • Celuloză microcristalină;
  • Stearat de magneziu;
  • Croscarmeloză sodică;
  • Povidonă;
  • Dioxid de siliciu hidratat.

Comprimatele Berlition sunt disponibile în pachete de 30, 60 sau 100 bucăți, concentrat de 300 mg - 5, 10 sau 20 fiole și concentrat de 600 mg - doar 5 fiole.

Concentratul se află în fiole transparente sigilate ermetic. Concentratul în sine este transparent, de culoare galben-verzuie. Comprimatele au o formă rotundă, biconvexă și sunt colorate în galben. Există un risc pe o suprafață a comprimatelor. La pauză, comprimatul are o suprafață granulară neuniformă, de culoare galbenă.

Efectele terapeutice ale Berlition

Efectele terapeutice ale Berlition sunt asigurate de acidul său alfa-lipoic. În prezent, următoarele efecte Berlition au fost confirmate experimental:

  • Acțiune antioxidantă. Medicamentul ajută la distrugerea radicalilor liberi care afectează celulele, provocând moartea lor prematură;
  • Acțiune hepatoprotectoare. Acidul tioctic normalizează funcția ficatului și protejează organul de efectele negative ale diferiților factori, inclusiv alcoolul și drogurile;
  • Acțiune de scădere a lipidelor. Medicamentul reduce concentrația de fracțiuni lipidice dăunătoare în sânge;
  • Acțiune hipocolesterolemiantă. Medicamentul reduce concentrația de colesterol din sânge;
  • Acțiune hipoglicemiantă. Medicamentul reduce concentrația de zahăr din sânge și previne complicațiile diabetului;
  • Acțiune de detoxifiere. Medicamentul elimină simptomele intoxicației.

Acidul tioctic este sintetizat în mod normal de celulele corpului uman și are un spectru de activitate similar cu cel al vitaminelor din grupa B. Detoxifierea și efectul hepatoprotector conduc la o îmbunătățire a stării generale, o scădere a concentrației zahărului din sânge și o îmbunătățire a nutriției celulelor nervoase (neuroni).

Obținerea unei scăderi a concentrației zahărului din sânge are loc prin creșterea sensibilității celulelor la insulină și scăderea rezistenței. Ca urmare, la pacienții cu diabet zaharat, depunerea de glucoză pe suprafața interioară a vaselor de sânge scade și intensitatea glicozilării și deteriorarea celulelor nervoase de către radicalii liberi scade. La rândul său, aceasta reduce hipoxia fibrelor și a celulelor nervoase, le protejează de radicalii liberi și, de asemenea, le îmbunătățește nutriția și funcționarea. Ca urmare, neuropatia asociată cu glicozilarea excesivă a proteinelor este prevenită la pacienții cu diabet zaharat. Adică, Berlition îmbunătățește funcționarea nervilor periferici, ameliorând simptomele polineuropatiei (arsură, durere, amorțeală etc.).

Indicații de utilizare

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Berlition

Pastile Berlition

Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie luat două comprimate o dată pe zi. Adică se iau două comprimate odată. Berlition trebuie înghițit fără să mestece și să bea multă apă (cel puțin o jumătate de pahar). Comprimatele se iau dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de viteza de recuperare, ameliorarea simptomelor și normalizarea stării. În medie, terapia durează de la 2 la 4 săptămâni. După un curs de terapie cu neuropatie, puteți continua să luați Berlition, un comprimat pe zi, ca tratament de întreținere menit să prevină recăderea..

În plus, comprimatele Berlition pot fi luate ca parte a terapiei complexe a bolilor hepatice, otrăvirii și aterosclerozei, o bucată pe zi. Durata admiterii este determinată de viteza de recuperare.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition în fiole (Berlition 300 și 600)

Concentratul din fiole este utilizat pentru prepararea unei soluții care se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (picurător). Mai mult, concentratele cu un conținut de substanță activă de 300 mg și 600 mg sunt utilizate în același mod. Alegerea este determinată de ce doză are nevoie o persoană într-un moment dat. Infuzia este preferabilă comprimatelor pentru simptome clinice severe de neuropatie.

Infuziile Berlition sunt utilizate în principal pentru tratamentul neuropatiilor. Terapia pentru otrăvire, ateroscleroză și boli hepatice se efectuează cu tablete. Cu toate acestea, dacă o persoană nu poate lua pastile, atunci Berlition este injectat intravenos la o doză de 300 mg pe zi (1 fiolă 12 ml).

Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, o fiolă de Berlition 12 ml sau 24 ml (300 mg sau 600 mg) trebuie diluată în 250 ml soluție salină. Pentru tratamentul neuropatiilor, o soluție care conține 300 mg sau 600 mg Berlition este administrată o dată pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni. Apoi, trec la administrarea Berlition în comprimate la o doză de întreținere de 300 mg pe zi.

Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie preparată imediat înainte de utilizare, deoarece își pierde rapid proprietățile. Soluția finită trebuie protejată de lumina soarelui, înfășurând recipientul cu acesta cu folie sau hârtie groasă opacă. Concentratul diluat poate fi utilizat timp de maximum 6 ore dacă soluția a fost păstrată într-un loc întunecat..

Dacă nu este posibil să se pregătească o soluție pentru perfuzie, atunci concentratul nediluat poate fi injectat intravenos folosind o seringă și un perfuzor. În acest caz, concentratul trebuie injectat încet, nu mai rapid de 1 ml pe minut. Aceasta înseamnă că fiola de 12 ml trebuie injectată timp de cel puțin 12 minute și, respectiv, 24 ml, 24 de minute.

Berlition poate fi administrat intramuscular în 2 ml de concentrat pe injecție. Mai mult de 2 ml de concentrat nu pot fi injectate în același loc muscular. Aceasta înseamnă că, pentru a injecta 12 ml de concentrat (1 fiolă), va fi necesar să se facă 6 injecții în diferite părți ale mușchiului etc..

Berlition - reguli pentru un picurator

Doar soluție salină sterilă poate fi utilizată ca solvent pentru concentrat..

Instrucțiuni Speciale

Pe toată durata utilizării Berlition, ar trebui să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Când luați alcool și Berlition în doze mari, se poate dezvolta otrăvire severă cu o probabilitate mare de deces.

Pacienții care suferă de diabet zaharat, la începutul tratamentului cu Berlition, trebuie să controleze concentrația de glucoză din sânge de 1 până la 3 ori pe zi. Dacă concentrația de glucoză pe fundalul utilizării Berlition a scăzut la limita inferioară a normei, este necesar să se reducă doza de insulină sau de agenți hipoglicemianți.

Cu administrarea intravenoasă de Berlition, se poate dezvolta o reacție alergică sub formă de mâncărime sau stare de rău. În acest caz, este necesar să opriți imediat administrarea soluției..

Dacă soluția este injectată prea repede, poate apărea o senzație de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului..

Pe tot parcursul utilizării Berlition, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți o mașină și lucrați care necesită o concentrare ridicată de atenție.

Supradozaj

O supradoză de Berlition este însoțită de apariția de greață, vărsături și dureri de cap. În caz de supradozaj, este necesar să se efectueze terapie simptomatică până când manifestările dureroase dispar complet.

Când luați sau administrați intravenos mai mult de 5000 mg de Berlition, se poate dezvolta un supradozaj cu simptome severe, cum ar fi:

  • Agitație psihomotorie;
  • Înnorarea conștiinței;
  • Convulsii;
  • Acidoza;
  • O scădere accentuată a concentrației de glucoză din sânge, până la comă hipoglicemiantă;
  • Necroză a mușchilor scheletici;
  • Sindrom DIC;
  • Hemoliza eritrocitelor;
  • Suprimarea măduvei osoase;
  • Eșecul mai multor organe și sisteme.

În caz de supradozaj sever cu Berlition, este necesar să se spitalizeze urgent persoana din secția de terapie intensivă, unde se spală stomacul, administrarea de sorbanți și tratamentul simptomatic care vizează eliminarea simptomelor dureroase. Berlition nu are un antidot specific, iar hemodializa, filtrarea și hemoperfuzia nu accelerează excreția Berlition.

Utilizarea Berlition în timpul sarcinii și alăptării

Interacțiunea cu alte medicamente

Berlition interacționează chimic cu complexele metalice ionice, prin urmare, poate reduce severitatea efectelor clinice ale medicamentelor care le conțin, de exemplu, Cisplastin etc..

Datorită capacității de a interacționa chimic cu ionii metalici, nu este recomandat să luați preparate de magneziu, fier sau calciu după ce ați luat Berlition, deoarece absorbția lor va fi redusă. În acest caz, se recomandă să luați Berlition dimineața și preparatele care conțin compuși metalici după-amiaza sau seara. Același lucru este valabil și pentru produsele lactate bogate în calciu..

Băuturile alcoolice și alcoolul etilic conținute în diferite tincturi reduc eficacitatea Berlition.

Concentratul Berlition este incompatibil cu soluțiile de glucoză, fructoză, dextroză și Ringer, deoarece acidul tioctic formează compuși slab solubili cu moleculele de zahăr.

Berlition îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemiante și insulinei, prin urmare, cu utilizarea simultană, este necesar să reduceți doza lor.

Efecte secundare Berlition

Efectele secundare la utilizarea Berlition la persoane de diferite vârste și sexe sunt rare. Mai mult, nu există nicio relație între incidența efectelor secundare și sexul sau vârsta. Adică sunt observate la tineri și bătrâni, precum și la bărbați și femei cu aceeași frecvență..

Berlition poate provoca următoarele reacții adverse de la diferite organe și sisteme:
1. Din sistemul nervos:

  • Schimbare sau tulburări ale gustului;
  • Convulsii;
  • Diplopia (viziune dublă).
2. Din tractul digestiv (numai pentru tablete):
  • Greaţă;
  • Vărsături;
  • Arsuri la stomac.
3. Din partea sistemului sanguin:

Contraindicații pentru utilizare

Berlition (300 și 600) - analogi

În prezent, piața farmaceutică din Rusia și din țările CSI are analogi și sinonime ale Berlition. Sinonimele sunt preparate care conțin, ca Berlition, acid alfa-lipoic ca component activ. Analogii sunt medicamente care au efecte terapeutice similare cu Berlition, dar conțin alte substanțe active.

Sinonimele Berlition sunt următoarele medicamente:

  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecție intramusculară;
  • Lipotioxonă - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Neurolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Tiogamma - tablete, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Tioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Tioctacid BV - tablete;
  • Acid tioctic - tablete;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Tiolipon - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - tablete și concentrat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă.

Analogii Berlition sunt următoarele medicamente:
  • Bifiform Kids - tablete masticabile;
  • Gastrikumel - tablete homeopate;
  • Cortină - capsule;
  • Orfadin - capsule;
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 și 600) - recenzii

Există puține recenzii ale medicamentului Berlition, dar majoritatea sunt pozitive. Persoanele care au lăsat recenzii pozitive au folosit Berlition în principal pentru tratamentul neuropatiei de diferite origini, de exemplu, după varicelă, pe fundalul unei hernii de disc cu compresie a nervilor, cu diabet zaharat etc. nervi, senzație de alergare târâtoare, amorțeală, tremurături etc. După utilizarea Berlition, aceste simptome neplăcute ale neuropatiei au dispărut complet sau s-au îmbunătățit semnificativ. De aceea, persoanele care au folosit Berlition pentru a trata neuropatiile au lăsat în mare parte recenzii pozitive despre medicament. Unele recenzii indică faptul că efectul pozitiv al tratamentului a fost neașteptat, deoarece diferite metode de eliminare a simptomelor neuropatiei au fost încercate anterior..

Recenziile negative despre Berlition sunt foarte puține și se datorează în principal lipsei efectului așteptat de la el. Cu alte cuvinte, oamenii se bazau pe un singur efect, dar rezultatul a fost oarecum diferit. Într-o astfel de situație, există o dezamăgire puternică în ceea ce privește medicamentul, iar oamenii lasă feedback negativ..

În plus, recenziile negative despre Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Deoarece eficacitatea clinică a Berlition nu a fost dovedită, ei consideră că medicamentul este nerezonabil și absolut inutil de prescris pentru tratamentul neuropatiilor în diabetul zaharat și în alte afecțiuni sau boli. În ciuda îmbunătățirii subiective a stării unei persoane, medicii consideră Berlition complet inutil și lasă recenzii negative despre el.

Berlition sau Thioctacid?

Berlition și Thioctacid sunt medicamente sinonime, adică conțin aceeași substanță ca un ingredient activ - acid alfa lipoic, care este, de asemenea, numit acid tioctic. Producătorii ambelor medicamente sunt preocupări farmaceutice destul de respectate, cu o bună reputație (Berlin-Chemie și Pliva), deci calitatea Berlition și a tioctacidului este aceeași.

Tioctacidul pentru administrare intravenoasă este comercializat sub denumirea comercială de Thioctacid 600 T și conține 100 mg sau 600 mg de substanță activă pe fiolă. Iar Berlition pentru injecție este disponibil în doze de 300 mg și 600 mg. Prin urmare, atunci când este necesar să se utilizeze acid lipoic în doze mici, este preferat tioctacidul. Dacă trebuie să injectați 600 mg de acid lipoic, atunci puteți alege orice agent pe baza preferințelor personale. Ambele Berlition și Thioctacid sunt, de asemenea, disponibile sub formă de tablete, deci dacă trebuie să utilizați un agent oral, puteți alege orice medicament.

De exemplu, comprimatele de tioctacid sunt disponibile într-o doză de 600 mg, iar Berlition - 300 mg, deci prima trebuie administrată una pe zi, iar a doua, respectiv două. Din punct de vedere al comodității, este preferabil tioctacidul, dar dacă o persoană nu este jenată de nevoia de a lua câte două comprimate în fiecare zi, atunci Berlition este perfectă pentru el..

În plus, există o toleranță individuală la medicamente, în funcție de caracteristicile organismului fiecărui individ. Aceasta înseamnă că o persoană este mai capabilă să tolereze Berlition, iar alta - Thioctacid. Într-o astfel de situație, este necesar să alegeți medicamentul cel mai bine tolerat și care nu provoacă efecte secundare. Dar acest lucru poate fi aflat doar experimental, încercând să luați diferite medicamente..

Totuși, dacă simptomele clinice sunt suficient de severe sau tabletele nu ajută, atunci se recomandă injectarea intravenoasă de medicamente care conțin acid alfa-lipoic. Într-o astfel de situație, este necesar să se utilizeze Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă sau Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, fiole, 300 și 600) - preț

Berlition este produs de compania farmaceutică germană „Berlin-Chemie” și, în consecință, este importat în țările CSI. Prin urmare, diferențele în prețurile medicamentelor în farmacii sunt explicate de costurile de transport, fluctuațiile valutare și marjele comerciale ale unui anumit lanț de farmacii. Deoarece toți acești factori nu afectează calitatea medicamentului, nu există nicio diferență între Berlition, care se vinde la un preț mai scump și mai ieftin. Prin urmare, puteți achiziționa cea mai ieftină opțiune..

În prezent, în farmaciile din orașele rusești, costul Berlition este următorul:

  • Berlition 300 mg comprimate 30 bucăți - 720 - 850 ruble;
  • Berlition concentrat 300 mg (12 ml) 5 fiole - 510 - 721 ruble;
  • Concentrați Berlition 600 mg (24 ml) 5 fiole - 824 - 956 ruble.

De unde se poate cumpăra?

Berlition, conform recomandărilor, ar trebui vândut cu prescripție medicală, dar în realitate, aproape fiecare farmacie vinde medicamentul fără prescripție medicală. Prin urmare, comprimatele și concentratul Berlition pot fi achiziționate de la orice farmacie obișnuită sau printr-o farmacie online..

Atunci când cumpărați, trebuie să acordați atenție termenului de valabilitate, care este de 2 ani pentru tablete și 3 ani pentru concentrat, de la data fabricației. Comprimatele și soluția trebuie păstrate într-un loc uscat și întunecat, fără acces la lumină și la lumina soarelui, la o temperatură a aerului care nu depășește 25 o C. Medicamentul poate fi păstrat la frigider, evitând înghețarea..

Dacă data de expirare a Berlition a expirat sau medicamentul a fost păstrat incorect, atunci utilizarea acestuia ar trebui abandonată.

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetări biomedicale.

Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat