Berlition 300

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Berlithion 300

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere și actualizare foto: 22/10/2018

Prețurile în farmacii: de la 469 de ruble.

Berlition 300 - agent metabolic.

Eliberați forma și compoziția

  • concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile: soluție limpede de culoare galben-verzuie [12 ml fiecare în fiole de sticlă închisă cu o linie de rupere (inel alb) în partea superioară a fiolei, 5, 10 sau 20 buc. în pachete de carton contur (tăvi), într-un pachet de carton 1 pachet];
  • comprimate filmate: rotunde, biconvexe, marcate pe o parte, galben pal; secțiunea transversală prezintă o suprafață inegală de culoare galben deschis granular [10 buc. în blistere (blistere), într-o cutie de carton 3, 6 sau 10 blistere].

Substanța activă a medicamentului: sare etilendiamină a acidului tioctic (α-lipoic), 1 comprimat și 1 fiolă de concentrat în ceea ce privește acidul tioctic conține 300 mg.

Excipienți concentrați: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Componente suplimentare ale tabletelor:

  • excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă (K = 30), lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal;
  • carcasa filmului: parafină lichidă și galben Opadray OY-S-22898, conținând laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), hipromeloză, parafină lichidă, coloranți galbeni apus și galben chinolină (E 104).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul tioctic este o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare a α-cetoacizilor. Este un antioxidant endogen de acțiune directă și indirectă (leagă radicalii liberi). Protejează celulele de deteriorarea produselor de degradare, crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și glucidelor, crește concentrația de glicogen în ficat, stimulează metabolismul colesterolului. În diabetul zaharat, reduce formarea produselor finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase, reduce concentrația de glucoză din plasma sanguină și rezistența la insulină, afectează metabolismul alternativ al glucozei, reduce acumularea de metaboliți patologici sub formă de polioli, reducând astfel edemul țesutului nervos. Participând la metabolismul grăsimilor, acidul α-lipoic crește biosinteza fosfolipidelor (în special fosfoinoisitul) și îmbunătățește astfel structura deteriorată a membranelor celulare.

Acidul tioctic elimină efectele toxice ale acidului piruvic și al acetaldehidei (metaboliții alcoolului), normalizează conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic, reduce formarea excesivă a moleculelor de oxigen liber, hipoxia endoneurală și ischemia, slăbind astfel manifestări ale polineuropatiei precum parestezii, amorțeală, durere și senzație de arsură. membrelor.

Astfel, medicamentul îmbunătățește metabolismul lipidic, are efecte antioxidante, hipoglicemiante și neurotrofice..

Substanța activă, utilizată sub formă de sare de etilendiamină, reduce severitatea posibilelor efecte secundare inerente acidului tioctic.

Farmacocinetica

Cu administrarea intravenoasă de acid α-lipoic la o doză de 600 mg, concentrația plasmatică maximă este de aproximativ 20 μg / ml și se observă după 30 de minute.

Când se iau comprimate pe cale orală, acidul tioctic Berlition 300 este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină ajunge la 25-60 de minute. Biodisponibilitate absolută - 30%. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Absorbția scade odată cu aportul de alimente.

Medicamentul are un efect de „prima trecere” prin ficat. Ca rezultat al conjugării și al oxidării lanțului lateral, se formează metaboliți. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Este excretat în principal de rinichi (de la 80 la 90%) sub formă de metaboliți. Timp de înjumătățire (T1/2) - până la 25 de minute.

Indicații de utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru tratarea polineuropatiei diabetice și alcoolice.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Sub formă de tablete, Berlition 300 este, de asemenea, contraindicat pentru deficit de lactază, intoleranță ereditară la lactoză și sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză..

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 300: metodă și dozare

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Soluția preparată din concentrat se injectează lent (timp de cel puțin 30 de minute) intravenos într-o picătură într-o doză zilnică de 300-600 mg (1-2 fiole) pentru un curs de 2-4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat sub formă de tabletă a medicamentului și i se prescriu 1-2 comprimate pe zi.

Durata cursului general al tratamentului și necesitatea repetării acestuia, medicul determină individual.

Soluția pentru administrare intravenoasă este preparată imediat înainte de utilizare. Pentru a face acest lucru, conținutul de 1-2 fiole se diluează în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Acidul tioctic este sensibil la lumină, astfel încât soluția preparată trebuie protejată de acesta, de exemplu, folosind folie de aluminiu. Într-un loc întunecat, concentratul dizolvat poate fi păstrat timp de cel mult 6 ore.

Comprimate filmate

Berlition 300 comprimate trebuie administrate oral 1 dată pe zi, cu 30 de minute înainte de masă, înghițindu-le întregi și consumând mult lichid.

Adulților li se prescriu de obicei 600 mg (2 comprimate).

Durata terapiei și necesitatea cursurilor repetate sunt determinate de medic în mod individual. Medicamentul poate fi utilizat pentru o lungă perioadă de timp.

Efecte secundare

Berlition 300 este în general bine tolerat. Foarte rar (Berlition 300 în cazuri foarte rare, în plus, sunt posibile reacții locale (senzație de arsură). Odată cu introducerea rapidă a medicamentului, presiunea intracraniană poate crește (manifestată printr-o senzație de greutate în cap), respirația poate fi dificilă.

Supradozaj

Supradozajul poate provoca cefalee, greață și vărsături.

În cazurile severe (când se ia acid tioctic în doză mai mare de 80 mg / kg), sunt posibile următoarele: încălcări severe ale echilibrului acido-bazic, acidoză lactică, tulburarea conștiinței sau agitație psihomotorie, sindrom de coagulare intravascular diseminat, necroză acută a mușchilor scheletici, convulsii generalizate, hemoliză, insuficiență multiplă a organelor, suprimarea activității măduvei osoase, hipoglicemie (până la dezvoltarea comei).

Dacă se suspectează intoxicație severă, se recomandă spitalizarea de urgență. În primul rând, se iau măsuri generale necesare pentru otrăvirea accidentală: acestea provoacă vărsături, spală stomacul, prescriu cărbune activ etc. Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte consecințe ale intoxicației care pot pune viața în pericol este simptomatic, efectuat în conformitate cu principiile de bază ale terapiei intensive moderne..

Nu există un antidot specific. Metodele de filtrare cu excreție forțată a acidului tioctic, hemoperfuzia și hemodializa nu sunt eficiente.

Instrucțiuni Speciale

Odată cu administrarea intravenoasă a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate. În caz de simptome precum mâncărime, stare generală de rău, greață, Berlition 300 trebuie anulat imediat..

Alcoolul reduce eficacitatea acidului tioctic, prin urmare, în timpul perioadei de tratament și, dacă este posibil, între cursuri, ar trebui să se abțină de la consumul de alcool..

Soluția preparată din liofilizat trebuie protejată împotriva expunerii la lumină.

La pacienții cu diabet zaharat care primesc medicamente hipoglicemiante orale sau insulină, glucoza plasmatică trebuie monitorizată constant, în special la începutul tratamentului cu Berlition 300. Dacă este necesar, doza lor trebuie ajustată pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu s-au efectuat studii speciale cu privire la efectul acidului tioctic asupra capacității de a conduce mecanisme complexe și vehicule, de aceea se recomandă prudență atunci când se angajează în activități cu consecințe potențial periculoase..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În studiile clinice privind toxicitatea asupra funcției de reproducere, nu au fost identificate riscuri în ceea ce privește fertilitatea, proprietățile embriotoxice ale medicamentului și efectul acestuia asupra dezvoltării fetale. Cu toate acestea, nu există suficientă experiență clinică cu utilizarea acidului tioctic la această categorie de pacienți, prin urmare, numirea Berlition 300 în timpul sarcinii este contraindicată..

Nu se știe dacă acidul tioctic pătrunde în laptele matern și, prin urmare, medicamentul este contraindicat și în timpul alăptării..

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Berlition 300 nu este prescris copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există experiență privind utilizarea sa în această categorie de vârstă a pacienților.

Interacțiuni medicamentoase

Acidul tioctic poate forma complexe de chelat cu metale; utilizarea sa simultană cu preparatele de fier și magneziu, precum și utilizarea produselor lactate (deoarece conțin calciu), nu sunt recomandate. Dacă este necesar, scopul combinat al acestora trebuie respectat la intervale de cel puțin 2 ore între doze..

Berlition 300 reduce eficacitatea cisplatinei.

Eficacitatea acidului tioctic este redusă de etanol.

Medicamentul îmbunătățește acțiunea insulinei și a agenților hipoglicemianți orali atunci când este luat simultan.

Acidul tioctic în combinație cu moleculele de zahăr formează compuși complexi slab solubili, prin urmare, din cauza incompatibilității, Berlition 300 nu poate fi utilizat în combinație cu soluții cu legături disulfură, soluții Ringer, dextroză, glucoză și fructoză și soluții care reacționează cu grupările SH.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

Condiții de depozitare: loc inaccesibil copiilor, ferit de lumină, cu temperaturi de până la 25 ° C. Concentratul nu trebuie congelat.

Perioada de valabilitate a concentratului este de 3 ani, după diluarea cu ser fiziologic - 6 ore într-un loc întunecat. Puteți păstra tabletele timp de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Berlition 300

Medicamentul este adesea prescris pentru diabetul zaharat și patologiile hepatice. Majoritatea recenziilor despre Berlition 300 sunt pozitive, atât în ​​rândul medicilor, cât și în rândul pacienților care au fost tratați. Medicamentul este caracterizat ca fiind eficient și practic lipsit de efecte secundare. Cu toate acestea, acesta trebuie prescris de către un specialist medical adecvat numai dacă există indicații de utilizare..

Preț pentru Berlition 300 în farmacii

Prețul pentru Berlition 300 este de 600-830 de ruble pe pachet de 30 de comprimate. Sub forma unui concentrat, costul medicamentului este de 500-675 ruble pentru 5 fiole de 12 ml.

Berlition 300 comprimate

Berlition 300 comprimate - hipoglicemiant, hipocolesterolemiant, hipolipidemic, agent hepatoprotector.
Acidul tioctic (alfa lipoic) este un antioxidant endogen de acțiune directă (se leagă de radicalii liberi) și indirectă (restabilește nivelul intracelular al glutationului, crește activitatea de superoxid dismutază). Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, participă la decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a acizilor alfa-ceto. Ajută la reducerea concentrației de glucoză din sânge și la creșterea concentrației de glicogen în ficat și, de asemenea, reduce rezistența la insulină. Acidul tioctic este o substanță endogenă asemănătoare vitaminelor și, din punct de vedere al naturii acțiunii sale biochimice, este apropiat de vitaminele din grupa B. Îmbunătățește trofismul neuronilor, participă la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția ficatului.
Farmacocinetica
Atunci când este administrat oral, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal (aportul de alimente reduce absorbția). Timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasma sanguină este de 25-60 de minute. Biodisponibilitatea absolută a acidului tioctic atunci când este administrată pe cale orală este de 30%. Are un efect de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral.
Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). Timpul de înjumătățire este de 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min / kg.

Indicații de utilizare:
Medicamentul Berlition este destinat utilizării în tratamentul polineuropatiei diabetice; polineuropatia alcoolică.

Mod de aplicare:
Luați 2 comprimate (600 mg) din medicamentul Berlition 300 pe cale orală o dată pe zi.
Doza zilnică - 600 mg.
Comprimatele se iau pe stomacul gol, cu aproximativ 30 de minute înainte de masă, fără a mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Este posibilă utilizarea pe termen lung a medicamentului.
Durata cursului tratamentului și posibilitatea repetării acestuia sunt determinate de medic..

Efecte secundare:
Din sistemul nervos:
Foarte rare: schimbarea sau încălcarea gustului;
Din tractul gastro-intestinal:
Foarte rare: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree;
Din partea metabolismului: foarte rar: scăderea concentrației de glucoză din sânge (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei); Au fost raportate reclamații care sugerează o stare hipoglicemiantă, cum ar fi amețeli, transpirație crescută, cefalee și tulburări de vedere..
Din sistemul imunitar: foarte rar: reacții alergice precum erupții cutanate, urticarie (urticarie), mâncărime, în unele cazuri - șoc anafilactic.

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea comprimatelor Berlition 300 sunt: ​​hipersensibilitate la acidul tioctic sau la alte componente ale medicamentului; deficit de lactază, intoleranță ereditară la lactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză; sarcina, perioada de alăptare; copii cu vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite).

Sarcina:
Utilizarea medicamentului Berlition 300 în timpul sarcinii este contraindicată din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente cu utilizarea acidului tioctic în timpul sarcinii.

Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat niciun risc în ceea ce privește fertilitatea, efectele asupra dezvoltării fetale și orice proprietăți embriotoxice ale medicamentului..
Utilizarea medicamentului Berlition 300 în timpul alăptării este contraindicată din cauza lipsei datelor privind pătrunderea acidului tioctic în laptele matern.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Utilizarea simultană a medicamentului Berlition 300 cu cisplatină reduce eficacitatea acestuia din urmă.
Administrarea simultană a medicamentului Berlition 300 și preparate de fier, magneziu, precum și utilizarea produselor lactate (datorită conținutului de calciu din acestea) nu este recomandată (datorită formării complexelor cu metale). Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore. Medicamentul Berlition 300 îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al agenților hipoglicemianți orali.
Etanolul reduce activitatea terapeutică a medicamentului Berlition 300.

Supradozaj:
Simptomele unui supradozaj cu Berlition: greață, vărsături, cefalee.
În cazuri severe (când se iau mai mult de 20 de comprimate de 300 mg pentru adulți sau la o doză> 50 mg / kg de greutate corporală la copii): agitație psihomotorie sau înnorarea conștiinței, convulsii generalizate, dezechilibru acido-bazic sever cu acidoză lactică, hipoglicemie (până la dezvoltare comă), necroză acută a mușchilor scheletici, hemoliză, sindrom de coagulare intravascular diseminat, supresia măduvei osoase, insuficiență multiplă a organelor.
Tratament: Dacă se suspectează intoxicație severă cu acid tioctic, se recomandă spitalizarea de urgență și inițierea măsurilor în conformitate cu principiile generale adoptate în caz de otrăvire accidentală (inducerea vărsăturilor, spălarea gastrică, aportul de cărbune activ etc.). Tratamentul convulsiilor generalizate, al acidozei lactice și al altor consecințe ale intoxicației care pune viața în pericol ar trebui efectuat în conformitate cu principiile terapiei intensive moderne și ar trebui să fie simptomatic. Nu există un antidot specific. Hemodializa, hemoperfuzia sau filtrarea prin excreție a acidului tioctic nu sunt eficiente.

Conditii de depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.!

Formular de lansare:
Berlition 300 - comprimate filmate, 300 mg.
10 tablete într-o bandă blister [film PVC / PVDC / folie de aluminiu].
3.6 sau 10 blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Compoziţie:
1 comprimat filmat Berlition 300 conține ingredient activ: acid tioctic - 300 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat - 60,00 mg, croscarmeloză sodică - 24,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 18,00 mg, celuloză microcristalină - 165,0 mg, povidonă (K = 30) - 21,00 mg, stearat de magneziu - 12, 00 mg.
Carcasa filmului:
Opadry OY-S-22898 galben - 12,00 mg, format din: hipromeloză - 6,5970 mg, dioxid de titan (E 171) - 3,9134 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,7096 mg, parafină lichidă - 0,6760 mg, colorant galben chinolină (E 104) - 0,0750 mg, colorant galben apus (E 110) - 0,0290 mg; parafină lichidă - 3,0 mg.

În plus:
La pacienții diabetici care iau insulină sau medicamente hipoglicemiante orale, este necesară monitorizarea constantă a concentrației plasmatice de glucoză, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a unui agent hipoglicemiant oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.
Aportul simultan de alimente poate interfera cu absorbția medicamentului. Aportul de alcool reduce eficacitatea tratamentului cu Berlition 300, prin urmare, pacienții în timpul tratamentului cu Berlition 300 ar trebui să se abțină de la consumul de alcool pe tot parcursul tratamentului, precum și, dacă este posibil, între cursuri.
Efectul Berlition 300 asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control nu a fost studiat în mod specific, prin urmare, în timpul tratamentului cu Berlition 300, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule și se angajează în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Berlition

Compoziţie

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsime solidă, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg acid tioctic. În plus: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadray OY-S-22898 (sub formă de coajă).

Formular de eliberare

Medicamentul Berlition este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrată) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg nr. 15 sau nr. 30; sub formă de tablete de 300 mg nr. 30.

efect farmacologic

Hipocolesterolemiant, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemiant.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition include ca ingredient activ acid tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare etilendiamină, care este un antioxidant endogen care leagă radicalii liberi de coenzima decarboxilării alfa-cetoacizilor.

Tratamentul efectuat cu Berlition ajută la reducerea conținutului de glucoză plasmatică și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează metabolismul lipidelor și glucidelor. Acidul tioctic, datorită activității sale antioxidante inerente, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de degradare.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic reduce eliberarea produselor finale de glicație a proteinelor în celulele nervoase, crește microcirculația și îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și crește concentrația fiziologică a glutationului antioxidant. Datorită capacității de a reduce conținutul de glucoză plasmatică, aceasta afectează o cale alternativă a metabolismului său.

Acidul tioctic reduce acumularea de metaboliți patologici ai poliolului, contribuind astfel la reducerea edemului țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic. Participând la metabolismul grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, în urma căreia se reformează structura deteriorată a membranelor celulare. Elimină efectele toxice ale produselor de metabolizare a alcoolului (acid piruvic, acetaldehidă), reduce eliberarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen, reduce ischemia și hipoxia endoneurală, ameliorând simptomele polineuropatiei, manifestate sub formă de parestezii, senzații de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea sa hipoglicemiantă, neurotrofică și antioxidantă, precum și prin efectul de îmbunătățire a metabolismului lipidic. Utilizarea unui ingredient activ sub formă de sare de etilendiamină în preparat reduce severitatea posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Când este luat oral, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc ușor absorbția). TCmax în plasmă variază în decurs de 25-60 de minute (cu administrare intravenoasă de 10-11 minute). Cmax plasmatic este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitate aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tioctic este supus efectului „prima trecere” prin ficat. Eliberarea produselor metabolice devine posibilă datorită proceselor de conjugare și oxidare a lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic cumulat este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea Berlition

Indicația pentru utilizarea Berlition este tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare ale medicamentului utilizat în tratamentul medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la femeile gravide.

Comprimatele Berlition 300, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zahăr.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • încălcarea / schimbarea gustului;
  • o scădere a conținutului plasmatic de glucoză (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții cutanate / mâncărime, urticarie (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • senzație de arsură în zona injecției;
  • convulsii;
  • trombocitopatie;
  • purpura;
  • dificultăți de respirație și presiune intracraniană crescută (observată în cazurile de administrare intravenoasă rapidă și trecută spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață, vărsături;
  • diaree (diaree);
  • senzație de durere abdominală.

Berlition, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Instrucțiunile oficiale de utilizare a Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlition 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție de injecție, capsule, tablete).

Medicamentul Berlition destinat preparării perfuziilor este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care se injectează zilnic intravenos timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzie, preparați o soluție de medicament amestecând conținutul a 1 fiolă de 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

Datorită fotosensibilității soluției preparate pentru perfuzie, aceasta trebuie protejată împotriva expunerii la lumină, înfășurând-o, de exemplu, cu folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore..

După 2-4 săptămâni de terapie cu perfuzii, aceștia trec la tratamentul cu forme de dozare orale ale medicamentului. Capsulele sau comprimatele Berlition sunt prescrise într-o doză zilnică de întreținere de 300-600 mg și se iau pe stomacul gol cu ​​aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, cu 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursului terapeutic oral, precum și posibilitatea implementării lor repetate, este determinată de medicul curant în mod individual..

Supradozaj

Simptomele negative ale unei supradoze moderate de acid tioctic se manifestă prin greață care se transformă în vărsături și dureri de cap.

În cazurile severe, pot exista tulburări ale conștiinței sau agitație psihomotorie, convulsii generalizate, hipoglicemie (înainte de formarea unei comă), tulburări acid-bazice pronunțate cu acidoză lactică, necroză acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, sindrom de coagulare intravascular diseminat, inhibare a activității măduvei osoase.

Dacă bănuiți efectul toxic al acidului tioctic (de exemplu, atunci când luați mai mult de 80 mg dintr-un medicament la 1 kilogram de greutate), se recomandă internarea imediată a pacientului și începerea imediată a implementării măsurilor general acceptate pentru combaterea otrăvirii accidentale (curățarea tractului gastro-intestinal, administrarea de sorbenți etc.). În viitor, este indicată terapia simptomatică..

Tratamentul acidozei lactice, a crizelor generalizate și a altor afecțiuni dureroase ale pacientului care pot pune viața în pericol ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Nu a fost identificat niciun antidot specific. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

Interacţiune

Acidul tioctic se caracterizează prin interacțiunea sa cu agenți terapeutici, inclusiv cu complexe metalice ionice (de exemplu, cu preparatul de platină Cisplatin). În acest sens, utilizarea combinată a Berlition și a preparatelor metalice poate duce la o scădere a eficacității acestora.

Administrarea în paralel a medicamentelor care conțin etanol duce la scăderea efectului terapeutic al Berlition.

Acidul tioctic îmbunătățește activitatea hipoglicemiantă a medicamentelor hipoglicemiante orale și a insulinei, care poate necesita ajustarea regimului de dozare.

Berlition pentru injecție este incompatibil cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, inclusiv soluția Ringer și Dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfură sau grupe SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe greu de dizolvat cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozare existente ale medicamentului Berlition sunt eliberate pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Fiolele Berlition trebuie păstrate în ambalajul original din carton într-un loc întunecat, la o temperatură maximă de 25 ° C. Capsulele și comprimatele medicamentului necesită o temperatură de depozitare similară.

Termen de valabilitate

Berlition injectabil 300 mg și 600 mg poate fi păstrat timp de 3 ani; 300 mg capsule - 3 ani, 600 mg capsule - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită o monitorizare constantă a nivelului de glucoză plasmatică (în special la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustează (reduce) regimul de dozare a medicamentelor hipoglicemiante.

Atunci când se utilizează forme de dozare injectabile de Berlition, pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În cazul apariției simptomelor negative caracterizate prin mâncărime, stare generală de rău, greață, administrarea Berlition trebuie oprită imediat..

Soluția de perfuzie Berlition proaspăt preparată trebuie protejată de lumină.

La prescrierea comprimatelor Berlition, medicul trebuie să ia în considerare conținutul de lactoză în această formă de dozare, care poate fi important pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

Berlition 300

Prețuri în farmacii online:

Berlition 300 este un medicament antioxidant care reglează metabolismul glucidelor și lipidelor.

Eliberați forma și compoziția

Berlition 300 este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • comprimate filmate: biconvexe, rotunde, cu o linie pe o parte, galben pal; secțiunea prezintă o structură granulară de culoare galben deschis (10 buc. în blistere; într-un pachet de carton 3, 6 sau 10 blistere);
  • concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile 25 mg / ml: transparent, de culoare galben-verzuie (12 ml în fiole de sticlă închisă cu o linie de rupere sub formă de inel alb; 5, 10 sau 20 fiole într-o tavă de carton; 1 tavă într-o cutie de carton).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Berlition 300.

Compoziție pentru o tabletă:

  • substanță activă: acid tioctic (alfa-lipoic) - 300 mg;
  • componente auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, povidonă;
  • carcasa filmului: galben Opadry OY-S-22898 (laurilsulfat de sodiu, parafină lichidă, hipromeloză, colorant galben apus, dioxid de titan, colorant galben chinolină).

Compoziție pentru o fiolă de concentrat:

  • substanță activă: acid tioctic (alfa-lipoic) (sub formă de sare etilendiamină a acidului alfa-lipoic) - 300 mg;
  • componente auxiliare: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul alfa lipoic este un antioxidant endogen de acțiune directă și indirectă, precum și o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare oxidativă a alfa-cetoacizilor. Ajută la reducerea nivelului de glucoză din sânge și la creșterea nivelului de glicogen în ficat; stimulează metabolismul colesterolului; participă la reglarea metabolismului lipidelor și glucidelor; scade rezistența la insulină.

Efectul antioxidant al acidului alfa-lipoic se manifestă prin capacitatea de a proteja celulele de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi, de a reduce formarea produselor de glicozilare finală a proteinelor din celulele nervoase (la pacienții cu diabet zaharat), de a crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant și de a îmbunătăți fluxul sanguin endoneural și microcirculația..

Datorită scăderii nivelului de glucoză din sânge, acidul tioctic afectează calea pentozfosfatului de oxidare a glucozei în diabetul zaharat, reduce acumularea de alcooli polihidrici, reducând astfel edemul țesutului nervos.

Acidul alfa lipoic este implicat în metabolismul grăsimilor: crește biosinteza fosfolipidelor, ceea ce duce la o îmbunătățire a structurii deteriorate a membranelor celulare. În plus, acidul tioctic normalizează conducerea impulsurilor prin celulele nervoase și metabolismul energetic..

Sub influența acidului alfa-lipoic, se elimină efectul toxic al produselor de metabolizare a alcoolului, se reduce formarea excesivă de radicali liberi, se reduc ischemia și hipoxia endoneurală.

Astfel, Berlition 300 are efecte neurotrofice, antioxidante și hipoglicemice, precum și îmbunătățește metabolismul grăsimilor..

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilendiamină reduce gravitatea posibilelor sale efecte secundare.

Farmacocinetica

Atunci când este luat oral, acidul alfa lipoic este absorbit rapid din tractul digestiv. Aportul de alimente încetinește rata de absorbție. Este nevoie de 25 până la 60 de minute pentru a ajunge la concentrația plasmatică maximă. Biodisponibilitatea absolută este de 30%, ceea ce se datorează efectului primului pasaj prin ficat. Metabolizat prin conjugare și oxidarea lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi. Timp de înjumătățire (T1/2) este egal cu 25 de minute. Clearance-ul plasmatic - 10-15 ml / min / kg.

Cu calea de administrare parenterală a 600 mg de acid alfa-lipoic, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30 de minute și în medie 20 μg / ml.

Indicații de utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru tratarea polineuropatiei diabetice și alcoolice.

Contraindicații

  • intoleranță la lactoză, deficit de enzimă lactază, malabsorbție glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
  • sensibilitate individuală crescută la acidul alfa-lipoic sau la alte ingrediente ale Berlition 300.

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare (dozare și metodă)

Berlition 300 comprimate se iau pe cale orală, pe stomacul gol, cu aproximativ 30 de minute înainte de mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg cu multă apă sau alt lichid.

Doza zilnică este de 600 mg (două comprimate) administrată o dată pe zi. Durata terapiei și posibilitatea repetării cursurilor sunt determinate de medic. Să luăm medicamentul mult timp.

Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea soluției este destinat administrării intravenoase. Pentru a obține o soluție perfuzabilă gata preparat, medicamentul este diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9% (1-2 fiole de concentrat la 250 ml de clorură de sodiu). Soluția rezultată este injectată intravenos timp de cel puțin 30 de minute. Deoarece acidul tioctic este sensibil la lumină, soluția perfuzabilă trebuie preparată imediat înainte de administrare și, de asemenea, protejată de lumina directă, de exemplu, prin acoperirea cu folie de aluminiu. Soluția preparată poate fi păstrată într-un loc întunecat, dar nu mai mult de 6 ore.

Doza zilnică de medicament este de 1-2 fiole (300-600 mg de acid tioctic). Durata terapiei este de la 2 la 4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat la tratamentul cu Berlition 300 sub formă de tablete (doză zilnică - 300-600 mg).

Efecte secundare

  • metabolism: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din sânge (până la o stare hipoglicemiantă, manifestată prin cefalee, amețeli, transpirație și insuficiență vizuală);
  • sistem hemostatic: foarte rar - sângerări crescute din cauza disfuncției trombocitelor, purpurei;
  • sistemul nervos: foarte rar - vedere dublă în ochi, încălcare sau modificare a gustului, convulsii;
  • sistemul imunitar: foarte rar - urticarie, erupție pe piele, mâncărime; cazuri izolate - șoc anafilactic;
  • reacții locale (cu administrare intravenoasă): foarte rar - senzație de arsură la locul injectării soluției perfuzabile;
  • alte reacții: dificultăți de respirație și presiune intracraniană crescută (apar în cazul administrării rapide intravenoase a Berlition 300 și trec spontan).

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu acid tioctic sunt vărsături, greață și cefalee. Când se administrează o doză de peste 50 mg / kg la copii sau mai mult de 20 de comprimate la adulți, se observă convulsii generalizate, tulburarea conștiinței sau agitație psihomotorie, hipoglicemie (până la comă), hemoliză, tulburări grave de echilibru acido-bazic, sindrom de coagulare intravasculară diseminată, necroză acută a mușchiului scheletic, insuficiență multiplă a organelor, supresia măduvei osoase.

În caz de suspiciune de intoxicație severă cu medicamentul, se recomandă spitalizarea de urgență a pacientului și punerea în aplicare a unor măsuri general acceptate pentru otrăvire (spălare gastrică și inducerea vărsăturilor, consumul de sorbanți etc.) Acidoza lactică, convulsiile și alte afecțiuni care pun viața în pericol sunt tratate conform principiilor de terapie intensivă.

Nu există un antidot specific pentru acidul tioctic. Hemoperfuzia, hemodializa și metodele de filtrare forțată sunt ineficiente.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemiante orale sau insulină, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelul glicemiei (în special la începutul tratamentului cu acid tioctic) pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei (poate fi necesară o reducere a dozei de agenți hipoglicemianți orali sau insulină).

Berlition 300 trebuie anulat imediat în caz de greață, stare generală de rău, mâncărime și alte reacții de hipersensibilitate.

Aportul alimentar reduce absorbția medicamentului, iar alcoolul reduce eficacitatea tratamentului, prin urmare, în timpul terapiei și între cursuri, este necesar să se abțină de la consumul de alcool.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu s-au efectuat studii speciale privind efectul acidului tioctic asupra abilităților psihomotorii, prin urmare, în timpul terapiei, trebuie să conduceți vehicule cu precauție și să vă angajați în alte activități potențial nesigure..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Concentratul și comprimatele Berlition 300 sunt contraindicate la femeile gravide, deoarece experiența clinică a utilizării medicamentului în timpul sarcinii este limitată.

Nu există date privind penetrarea acidului alfa-lipoic în laptele matern, de aceea Berlition 300 nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Administrarea simultană a Berlition 300 cu preparate de magneziu și fier, precum și produse lactate (deoarece conțin calciu) nu este recomandată. Intervalul dintre utilizarea acidului tioctic și preparatele și produsele menționate care conțin metal trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Berlition 300 reduce eficacitatea cisplatinei și îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți orali și al insulinei. Activitatea terapeutică a medicamentului scade odată cu consumul de alcool.

Acidul alfa lipoic interacționează cu moleculele de zahăr, formând complexe slab solubile; prin urmare, soluțiile Ringer, glucoza, fructoza, dextroza și soluțiile care reacționează cu grupările SH sau punțile disulfură nu pot fi utilizate pentru a prepara o soluție pentru perfuzie.

Analogi

Analogii Berlition 300 sunt acid alfa-lipoic, lipotioxină, acid lipoic, lipamidă, octolipen, tiogamma, tiolipon, acid tioctic, tioctacid 600 T, acid tioctic-flacon, tioctacid BV, Tiolepta, Neurolipon, Lipionlithion 600.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Concentratul pentru soluție perfuzabilă nu trebuie congelat sau expus la lumină directă..

Perioada de valabilitate: comprimate filmate - 2 ani, concentrat pentru soluție perfuzabilă - 3 ani.

Soluția preparată poate fi păstrată cel mult 6 ore într-un loc întunecat.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Berlition 300

Medicamentul este utilizat cu succes pentru tratarea pacienților cu boli hepatice și diabet zaharat, astfel încât recenziile despre Berlition 300 sunt în mare parte pozitive. Este bun la scăderea nivelului de zahăr din sânge, eliminarea slăbiciunii musculare și stoparea pierderii sensibilității. Efectele secundare sunt rare.

Dezavantajele, potrivit pacienților, includ costul ridicat al medicamentului și frecvența cursurilor repetate. Unii oameni observă că medicamentul este eficient numai în combinație cu alte medicamente..

Preț pentru Berlition 300 în farmacii

Medicamentul sub formă de tablete acoperite (30 buc. Pe ambalaj) poate fi achiziționat pentru 730-790 ruble. Prețul Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile, 25 mg / ml (5 fiole pe ambalaj) este de 500-580 ruble.

Recenzii Berlition

Efecte secundare

În recenziile medicilor care prescriu adesea Berlition, siguranța sa este evaluată ca fiind foarte mare. Sub rezerva dozelor recomandate, frecvența efectelor sale secundare este extrem de redusă:

Frecvența apariției,%Efecte secundare Berlition
la 10Greață, amețeli.
până la 0,01Vărsături, tulburări digestive, dureri abdominale, modificări ale gustului
Reacții alergice, exprimate prin erupții cutanate, mâncărime. Arsuri ale pielii la locul injectării. Edemul lui Quincke.
Picătură de zahăr din sânge. Riscul este mai mare la persoanele cu diabet care iau medicamente hipoglicemiante. Este însoțit de tremurături, confuzie, cefalee. Poate fi oprit de orice carbohidrați rapid, cum ar fi zahărul.

Judecând după numeroasele recenzii, efectele secundare ale Berlition apar foarte rar, dispar de la sine, de obicei nu este necesar să se anuleze tratamentul.

Instrucțiuni și avertismente speciale

Berlition are o mică listă de contraindicații, care se reduc în principal la intoleranță individuală la acidul alfa-lipoic și la componentele auxiliare ale medicamentului.

De asemenea, medicamentul nu este recomandat adolescenților, copiilor, femeilor în perioada de gestație și alăptare, deoarece nu au existat studii clinice care să demonstreze siguranța administrării medicamentului la aceste grupuri de persoane.

Berlition nu este prescris pacienților cu hipersensibilitate individuală la acidul alfa-lipoic și la alte componente ale medicamentului

Atunci când se utilizează Berlition, efectele secundare sunt rare și nu există nicio dependență de frecvența apariției și de sex și de vârsta pacientului..

Reacții adverse posibile:

  • Sistemul cardiovascular - tahicardie, durere și strângere în piept, roșeață a corpului și a feței;
  • Sistemul nervos central - convulsii, tulburări sau modificări ale gustului, diplopie (vedere dublă);
  • Tract digestiv - vărsături, greață, arsuri la stomac;
  • Sistem circulator - tendință de sângerare, trombocitopatie, erupție cutanată hemoragică, tromboflebită;
  • Sistemul imunitar - mâncărime, erupții cutanate, urticarie;
  • Metabolism - scăderea concentrației de glucoză din sânge, simptome ale scăderii glucozei (cefalee, transpirație, amețeli).

În zona administrării soluției, pot apărea reacții locale - senzație de arsură, mâncărime și durere. Și odată cu administrarea rapidă intravenoasă a soluției, presiunea intracraniană poate crește, din cauza căreia apar dificultăți de respirație și o senzație de greutate în cap.

În caz de supradozaj al medicamentului, pacientul dezvoltă greață, dureri de cap, vărsături, iar în viitor se poate dezvolta agitație psihomotorie, confuzie de conștiință, intoxicație severă a corpului (uneori chiar fatală).

În combinație cu alcoolul, simptomele unui supradozaj cresc semnificativ. În intoxicațiile severe, apar convulsii generalizate, acidoză lactică, afectarea funcției cerebrale, coagulare a sângelui intravascular, hemoliză, insuficiență multiplă a organelor.

Odată cu apariția unor astfel de simptome, este necesară spitalizarea imediată a pacientului la unitatea de terapie intensivă, unde se administrează sorbanți, spălare gastrică și alte măsuri terapeutice menite să elimine consecințele severe ale intoxicației.

Precauții în timpul utilizării Berlition:

Este interzisă utilizarea oricărei băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Berlition. Odată cu administrarea simultană de doze mari de alcool și medicament, se poate dezvolta o intoxicație severă cu o probabilitate mare de deces..
Este imperativ să se monitorizeze nivelul glicemiei de două până la trei ori pe zi pentru pacienții cu diabet zaharat. Cu o scădere a glucozei până la limita inferioară a normei, este necesar să se reducă doza de medicamente hipoglicemiante sau insulină.
Dacă, în timpul administrării intravenoase a medicamentului, apare o reacție alergică sub formă de stare de rău sau mâncărime, este necesar să se oprească urgent administrarea soluției.
Cu o introducere prea rapidă a soluției injectabile, pot apărea convulsii, vedere dublă, o senzație de greutate în cap

Apariția unor astfel de simptome nu necesită întreruperea medicamentului, ele dispar de la sine.
În timpul utilizării medicamentului, trebuie să aveți grijă atunci când lucrați cu o concentrație sporită de atenție și când conduceți o mașină..

Cum interacționează Berlition cu alte medicamente:

  • În combinație cu insulină sau medicamente care scad nivelul glicemiei (medicamente hipoglicemice), efectul terapeutic al acestuia din urmă este îmbunătățit;
  • Administrarea simultană a Berlition cu medicamente care conțin alcool etilic sau cu alcool duce la scăderea eficacității medicamentului;
  • Combinația Berlition cu preparatele care conțin molecule de diferite zaharuri (Ringer, dextroză, fructoză, glucoză) duce la apariția compușilor complexi insolubili;
  • Cu administrarea combinată de Berlition cu medicamente care conțin complexe ionice cu metale (de exemplu, Cisplatin), efectul lor terapeutic este redus.

Este posibilă dezvoltarea unor efecte negative din partea tractului digestiv: greață, vărsături, tulburări de scaun, fenomene dispeptice, schimbări de gust

În plus, după utilizarea Berlition, nu se recomandă utilizarea preparatelor de fier, magneziu și calciu, deoarece absorbția lor va fi redusă. Dacă este necesar să luați aceste medicamente, Berlition este cel mai bine administrat dimineața, iar medicamentele care conțin metale seara. Același lucru se aplică produselor lactate cu un conținut ridicat de calciu..

Alți analogi străini

Lista care conține sinonime moderne de import ale medicamentului în cauză va completa lista medicamentelor fabricate în Rusia și vă va permite să faceți cea mai bună alegere.

    Tiogamma. Dacă aveți nevoie de un înlocuitor de calitate pentru un sinonim străin ieftin pentru berlition, ar trebui să luați în considerare tiogamma. Un agent metabolic care reglează procesele metabolice, nivelul colesterolului, funcția ficatului și are un efect detoxifiant.

Țara de origine - Germania. Preț mediu 210-1900 ruble.

Tioctacid. Domeniul de aplicare al medicamentului este polineuropatia diabetică și alcoolică. Instrumentul are o compoziție și contraindicații similare cu Berlition.

Hepatoprotector eficient cu funcție hipocolesterolemiantă și hipoglicemiantă. Medicamentul este fabricat în Elveția, Germania. Preț mediu 1.500-2.590 ruble.

  • Espa Lipon. Medicamentul reglează metabolismul glucidelor și lipidelor și este un hepatoprotector eficient. O fiolă cu medicamentul costă doar 85 de ruble. Instrumentul poate fi numit un analog importat din categoria mai ieftină. Țara de origine - Germania. Preț mediu 85-700 ruble.
  • Berlition și sinonimele sale au efecte hepatoprotectoare, hipocolesterolemiante, hipoglicemiante și hipolipidemice. Reacțiile adverse pot include greață, arsuri la stomac, hipoglicemie sau urticarie, dar foarte rar. Nu este permisă utilizarea în timpul sarcinii, alăptării, copilăriei.

    Vă rugăm să rețineți că pacienții cu diabet zaharat au nevoie de monitorizare regulată a zahărului plasmatic, mai ales la începutul tratamentului, deoarece există riscul de hipoglicemie. Medicamentul este incompatibil cu alcoolul.

    Cum se utilizează Berlition 600

    Fiolele Berlition sunt utilizate cel mai adesea în tratamentul neuropatiei. Când se tratează bolile hepatice, ateroscleroza și otrăvirea, se iau pastile. Dar în condiții severe, atunci când o persoană nu poate lua pastile pe cont propriu, medicamentul este administrat intravenos în fiole la o doză de 300 mg.

    Doza zilnică de acid tioctic este prescrisă într-o singură doză, se recomandă administrarea medicamentului cu 30 de minute înainte de masa de dimineață

    Instructiuni de folosire:

    • În formele severe de polineuropatie diabetică, este prescrisă administrarea unei fiole de Berlition 600 pe zi;
    • În patologiile hepatice severe, se recomandă administrarea a 1-2 fiole de Berlition pe zi.
    • Terapia prin injecție se efectuează timp de 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea Berlition sub formă de tablete.

    Berlition nu este de obicei prescris copiilor, deși există cazuri izolate de utilizare eficientă a medicamentului în tratamentul sindromului Down, patologii tiroidiene pe fondul rahitismului și alte abateri grave.

    În perioada de tratament cu Berlition la pacienții cu polineuropatie dezvoltată pe fondul diabetului, dozele de medicamente hipoglicemiante pot fi ajustate pentru a menține nivelurile optime de glucoză din sânge.

    Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, o fiolă de Berlition 600 (24 ml) trebuie diluată cu 250 ml de soluție salină. Soluția se prepară imediat înainte de administrare, deoarece medicamentul își pierde proprietățile foarte repede.

    Dacă nu este posibil să se pregătească o soluție, atunci un concentrat nediluat poate fi injectat intravenos folosind un perfuzor (pompă de perfuzie) și o seringă. În acest caz, introducerea concentratului trebuie să fie lentă - aproximativ 1 ml pe minut, adică trebuie injectată o fiolă de 24 ml timp de cel puțin 24 de minute.

    Dacă Berlition este injectat intramuscular, atunci nu trebuie utilizați mai mult de 2 ml per injecție, adică mai mult de 2 ml de concentrat nu pot fi injectați în același loc muscular. Aceasta înseamnă că pentru a injecta 24 ml, trebuie făcute 12 injecții în diferite părți ale mușchiului..

    Cu ajutorul Berlition 600, puteți face și picături: 24 ml de concentrat se dizolvă în 250 ml de soluție salină, după care medicamentul este injectat intravenos timp de aproximativ o jumătate de oră..

    După cursul tratamentului cu Berlition 600, terapia continuă cu utilizarea comprimatelor Berlition (o pastilă pe zi) ca agent de susținere pentru a preveni recăderea.

    Condiții de vânzare și depozitare

    Un agent farmacologic este eliberat din farmacii numai pe bază de rețetă de specialitate. În unele locuri este disponibil comercial, dar este permisă utilizarea acestuia la recomandarea și sub supravegherea medicului curant.

    Medicamentul în tablete se păstrează timp de 2 ani, iar soluția trebuie utilizată în termen de 3 ani. Punctul de plecare trebuie considerat data de fabricație indicată pe ambalaj..

    Fiolele trebuie păstrate într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Este permis să le așezați pe peretele frigiderului. Este necesar să vă asigurați că copiii și animalele de companie nu au acces la droguri.

    După expirarea perioadei de depozitare sau dacă este încălcată integritatea fiolelor, este interzisă utilizarea acestora..

    Înainte de a utiliza Berlition acasă, trebuie să obțineți aprobarea deplină a unui specialist..

    Analogi (pe scurt)

    Dacă există robinete medicale pentru utilizarea unui medicament, acesta trebuie înlocuit cu agenți farmacologici cu un mecanism de acțiune similar..

    Cel mai adesea, medicul vă prescrie:

    1. Actovegin.
    2. Gastricumel.
    3. Dalargin.
    4. Lipin.
    5. Lipotioxonă.
    6. Neurolipon.
    7. Octolipen.
    8. Orfadin.
    9. Plazmol.
    10. Tiogammu.
    11. Tioctacid 600 T.
    12. Tiolipon.
    13. Erbisol.

    Orice medicament este prescris numai de un specialist și este utilizat sub controlul său strict..

    Analogii Berlition

    Analogi complet ai Berlition:

    Marcă / producătorForme, dozajepreț aproximativ
    comprimate, mgsoluție 25 mg / ml
    300600
    Espa-Lipon (Esparma, Germania)-++640 RUB - 30 tab., 700 de ruble. - 5 fiole de 24 ml
    Octolipen (Pharmstandard, RF)++-RUB 660 - 30 filă. 600 mg
    Thioctacid BV (MedaFarma, Germania)-+-1720 RUB - 30 filă..
    Tioctacid 600T (MedaFarma, Germania)--+1420 RUB - 5 amp.
    Tiolepta (Kanonfarma, RF)++-RUB 615 - 30 filă. 600 mg
    Tiogamma (WerwagFarma, Germania)-+-RUB 830 - 30 filă..
    Acid tioctic (atol, flacon, RF)++-310 RUB - 30 filă. 300 mg
    Lipotioxonă (Sotex, RF)--+425 RUB - 5 amp. 12 ml fiecare

    Analogi și înlocuitori cu o compoziție similară, dar dozaje diferite:

    Formă, dozareNumeProducătorCostul ambalării
    comprimate 12 și 25 mgAcidul lipoicMarbiopharm, Uralbiofarm, RFRUB 45 - 50 filă. Câte 25 mg fiecare
    soluție 30 mg / ml, 10 mg în fiolăOctolipenPharmstandard, RFRUB 400 - 10 amp.
    TioliponBiosinteza, RF
    Acid tiocticAtol, RF
    soluție 12 mg / ml, 50 mg într-un flaconTiogammaWerwagFarma, GermaniaRUB 1.750 - 10 flacoane

    Acidul lipoic de la producătorul Marbiopharm nu este utilizat în diabetul zaharat, deoarece aceste tablete conțin zaharoză și glucoză.

    Dacă un pacient cu neuropatie nu tolerează bine acidul tioctic, conform prescripției medicului, Berlition poate fi înlocuit cu acid nicotinic, vitaminele B6, B12.

    Ceea ce este mai eficient - tioctacid sau Berlition?

    Tioctacidul și Berlition au aceeași doză, produsă de companii germane cunoscute. De ce Thioctacid este semnificativ mai scump? Faptul este că el a fost primul medicament cu acid tioctic înregistrat în Rusia pentru administrare intravenoasă. Înregistrarea și promovarea unui medicament necesită întotdeauna investiții semnificative, mai ales dacă este un medicament fundamental nou.

    O diferență importantă între aceste medicamente este diferitele săruri ale acidului tioctic: Berlition conține etilendiamină, Tioctacid - trometamol. Conform cercetărilor și recenziilor medicale, sarea de trometamol este mai bine tolerată

    Dacă tratamentul cu Berlition este însoțit de tulburări de sensibilitate, durere la nivelul membrelor, disconfort la locul injectării, este mai bine să înlocuiți medicamentul cu tioctacid.

    Instrucțiuni de utilizare Berlition

    Forma de eliberare - tablete care conțin acid tioctic. O unitate a medicamentului conține: trei sute până la șase sute de unități de acid. Acidul acționează ca un antioxidant, legând radicalii, ajutând la accelerarea excreției lor din organism. Acestea sunt formate excesiv pe parcursul diferitelor procese patologice, care afectează negativ celulele corpului, provocând îmbătrânirea accelerată a celulelor și, ca urmare, disfuncționalitatea acestora.

    Substanța reduce efectiv cantitatea de glucoză din sânge, crescând sensibilitatea celulelor corpului la acțiunea insulinei. Acidul tioctic are un efect hepatoprotector, protejând celulele funcționale de efectele dăunătoare ale metaboliților, reducând nivelul acestora. Acest efect ajută la reducerea edemului țesutului nervos, restabilind conducerea nervoasă.

    Berlition este prescris în tablete în următoarele cazuri:

    1. Leziuni ale SNC datorate diabetului sau alcoolismului;
    2. Intoxicarea cronică a corpului;
    3. Dezvoltarea afectării ficatului gras;
    4. Infecții cu viruși care provoacă hepatită.
    5. Utilizarea și dozarea comprimatelor Berlition.

    Interzis pentru utilizare de către pacienții cu vârsta sub optsprezece ani.

    Doza zilnică maximă permisă, în tratamentul majorității bolilor, este de trei sute de miligrame. Mod de administrare - un comprimat, respectând un interval de 30-50 de minute între mese și medicamente.

    O doză de șase sute de miligrame este indicată numai pentru tratamentul polineuropatiei progresive. Modul de administrare este un comprimat de șase sute de miligrame, în același timp, cu o oră înainte de mese sau, două comprimate de trei sute de miligrame, de 2 ori pe zi - seara și dimineața, înainte de mese. Durata maximă a cursului terapiei este determinată de medic.

    Ce sa nu faci

    Costul medicamentului "Berlition" este destul de scump - aproximativ 600 de ruble. pentru 30 de comprimate. Ajută bine la bolile hepatice. Cu toate acestea, pacienții care doresc să slăbească sau să corecteze ficatul folosind acest remediu ar trebui să respecte anumite reguli în timpul cursului..

    De exemplu, se crede că alcoolul nu trebuie consumat în timpul tratamentului cu acest medicament. De asemenea, pacienții care iau acest medicament nu trebuie să mănânce cantități mari de alimente prăjite, grase sau cu zahăr. Din păcate, astfel de alimente, cum ar fi băuturile alcoolice, pot neutraliza cu ușurință efectele benefice ale Berlition..

    Reguli de admitere

    Pentru ca tratamentul Berlition să fie cât mai eficient și sigur posibil, înainte de a începe tratamentul, trebuie să vă familiarizați cu regulile de utilizare a medicamentului:

    1. Pentru pacienții diabetici care iau comprimate antihipoglicemiante sau utilizează insulină, instrucțiunile de utilizare recomandă măsurarea zahărului din sânge mai des. atunci când luați Berlition, pot avea hipoglicemie din cauza scăderii rezistenței la insulină. În recenziile diabeticilor despre Berlition, se menționează adesea că au fost nevoiți să reducă doza de medicamente pentru diabetici.
    2. Berlition are o slabă compatibilitate cu alcoolul, deoarece etanolul reduce activitatea acidului tioctic. Se recomandă excluderea consumului de alcool în timpul tratamentului.
    3. La pacienții hipertensivi cu utilizare prelungită a Berlition, este posibilă o scădere a presiunii, care poate necesita o scădere a dozei de medicamente antihipertensive.
    4. Acidul tioctic poate reacționa cu preparatele de magneziu, fier, calciu, astfel încât aportul lor trebuie amânat pentru altă dată. De exemplu, dacă Berlition se bea dimineața, mineralele sunt transferate seara..
    5. Datorită conținutului ridicat de calciu, instrucțiunile recomandă să nu consumați produse lactate la 4 ore după administrarea comprimatelor Berlition.
    6. Deși acidul tioctic este un remediu natural, dozele mari pot fi periculoase. Medicamentul singur poate fi administrat numai sub formă de tablete într-o doză zilnică de cel mult 600 mg.

    Tablete

    Conform instrucțiunilor, doza optimă de comprimate Berlition pentru diabetul zaharat complicat de neuropatie este de 600 mg (2 comprimate) pe zi. Atunci când sunt administrate pe cale orală, alimentele afectează în mod semnificativ eficacitatea acidului tioctic, deci se bea strict pe stomacul gol, cu cel puțin o jumătate de oră înainte de mese. Comprimatele pot fi înjumătățite, dar nu pot fi zdrobite.

    Comprimatele Berlition sunt destinate utilizării pe termen lung. Potrivit neuropatologilor, timpul minim de admitere, după care se pot aștepta primele rezultate, este de 3 săptămâni. Dacă este necesar, instrucțiunea vă permite să luați medicamentul timp de șase luni, după care este recomandabil să faceți o pauză.

    Concentrați-vă

    Administrarea intravenoasă de Berlition este mai eficientă decât administrarea orală, deoarece elimină pierderea acidului tioctic datorită interacțiunii sale cu alimentele. Instrucțiunile de utilizare a medicamentului indică doza recomandată - 1 fiolă de Berlition 300 sau Berlition 600, adică 300-600 mg pe zi. Într-un studiu care a examinat efectul acidului tioctic asupra evoluției neuropatiei, sa constatat că efectul introducerii unei doze mici de 100 mg este practic absent. Efectul dozelor mari de 600 și 1200 mg a fost mult mai puternic. Sensibilitatea pacienților la căldură și vibrații s-a îmbunătățit, durerea a scăzut. Doza optimă pentru majoritatea pacienților a fost de 600 mg - 1 fiolă de Berlition 600. A fost la fel de eficientă ca 1200 mg și, în același timp, practic nu a provocat efecte secundare (frecvența reacțiilor adverse este la nivelul placebo).

    Pentru a prepara soluția, o fiolă de Berlition este diluată în 250 g de soluție salină. Soluția de glucoză, soluția Ringer și analogii săi care conțin glucoză nu pot fi utilizate pentru diluare, deoarece eficiența acidului tioctic este redusă brusc. Instrucțiunile de utilizare a Berlition subliniază în special faptul că concentratul trebuie diluat imediat înainte de administrare. Dacă este necesar, soluția poate fi păstrată cel mult 6 ore într-un loc fără lumina soarelui.

    Soluția finită este injectată intravenos folosind un sistem de perfuzie. Timpul de administrare a întregii soluții este de cel puțin o jumătate de oră. Dacă Berlition se injectează mai rapid în fiole, toleranța sa se agravează, sunt posibile dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene, care este însoțită de greutate sau durere în cap.

    Durata tratamentului cu fiole Berlition este de la 2 săptămâni la o lună. De regulă, după un curs de picături, pacientul este transferat la medicament în tablete..

    Mecanismul de acțiune al Berlition

    Motivul principal al utilizării acidului tioctic în medicină este proprietățile sale antioxidante pronunțate. Molecula acestui acid are două grupări tiol. Sunt capabili să lege radicalii liberi și fierul ionizat, care este implicat în oxidarea lipidelor. Acidul tioctic este produs în corpul nostru și, de asemenea, intră în organism cu alimente. Principalele sale surse sunt carnea de vită, măruntaie, lapte, ouă, spanac, varză, orez.

    Un exces de radicali liberi se formează în timpul inflamației, bolilor imune, diabetului zaharat, aterosclerozei, hipoxiei, efectelor toxice asupra organismului, formării insuficiente sau aportului de antioxidanți. Numirea comprimatelor Berlition în acest caz ajută la reducerea stresului oxidativ, la îmbunătățirea metabolismului.

    Ce ajută Berlition și analogii săi care conțin acid tioctic:

    • contribuie la normalizarea metabolismului glucozei. Reduceți rezistența la insulină, creșteți consumul de glucoză de către celule, la pacienții cu diabet zaharat, reduceți nevoia de medicamente hipoglicemiante și insulină
    • inhibă formarea colesterolului, ceea ce face posibilă îmbunătățirea stării vaselor de sânge și reducerea presiunii la pacienții cu ateroscleroză;
    • au un efect complex asupra stării pacienților cu sindrom metabolic prin reducerea rezistenței la insulină, prevenirea diabetului zaharat și a complicațiilor acestuia, reducerea presiunii;
    • facilitează pierderea în greutate la persoanele cu tulburări metabolice. Potrivit celor care slăbesc, aceste medicamente reduc pofta de dulciuri, îmbunătățesc starea generală de sănătate și promovează o scădere mai rapidă în greutate;
    • stabilizați membranele celulare, inclusiv trombocite și eritrocite. Cu pancreatita, această acțiune a Berlition face posibilă ameliorarea evoluției bolii, reducerea riscului de deces;
    • au un efect antiinflamator, analgezic și imunotrop slab;
    • stimulează creșterea axonilor, reduce procesele de distrugere a țesuturilor nervoase de către radicalii liberi, reduce fluxul de glucoză către nervi, previne neuropatia în diabetul decompensat;
    • crește tonusul vaselor de sânge mici, îmbunătățește starea pereților vasculari, crescând astfel alimentarea cu sânge a organelor și reducând tensiunea arterială. Analizele pacienților care au luat medicamentul indică faptul că Berlition oferă cele mai bune rezultate cu hipertensiune arterială ușoară - presiune nu mai mare de 160/100. În unele cazuri, presiunea poate fi normalizată numai cu acid tioctic și modificări ale stilului de viață, fără utilizarea medicamentelor antihipertensive;
    • favorizează formarea depozitelor de glicogen, previn acumularea de lipide în ficat (hepatoză grasă), crește activitatea ficatului și a unor enzime;
    • au efect detoxifiant în caz de otrăvire cu compuși organofosforici, plumb, mercur și alte substanțe foarte toxice.

    În plus: Siofor în diferite doze - instrucțiuni de utilizare

    Prețul și condițiile de distribuire din farmacii

    Producătorul medicamentului original Berlition este concernul farmaceutic german Berlin-Chemie. Costul medicamentului depinde de locația și politica de stabilire a prețurilor unei anumite farmacii. În cazul în care dozajul, producătorul și semnele externe ale medicamentului coincid cu datele oficiale ale producătorului, diferența de preț nu afectează calitatea medicamentului..

    În medie, indicatorii de preț variază în următorul interval:

    • Berlition concentrat 300 mg, 5 fiole - 500-700 ruble;
    • Berlition concentrat 600 mg, 5 fiole - 750-900 ruble;
    • Tablete Berlition 300 mg, 30 unități - 640-840 ruble.

    Este necesară o rețetă pentru a cumpăra un medicament.

    Există contraindicații. Este necesară consultarea de specialitate

    Simptomele unei supradoze de medicament Berlition 600

    În caz de supradozaj al medicamentului Berlition, se pot dezvolta dureri de cap, greață și vărsături. Odată cu o creștere suplimentară a dozei, se dezvoltă confuzie și agitație psihomotorie. A lua mai mult de 10 g de acid alfa lipoic poate duce la dezvoltarea intoxicației severe. Severitatea otrăvirii cu berlition crește odată cu utilizarea combinată a medicamentului cu alcool etilic.

    Cu intoxicație severă cu acid tioctic, pacienții au următoarele simptome:

    • Dezvoltarea convulsiilor generalizate;
    • Acidoza lactică;
    • Scăderea nivelului de glucoză din sânge;
    • Hemoliză (distrugerea globulelor roșii);
    • Scăderea funcției măduvei osoase;
    • Coagularea sângelui intravascular diseminat;
    • Insuficiență multiplă a organelor;
    • Şoc.

    Personalul medical al spitalului Yusupov nu permite depășirea dozelor admise de Berlition 600 în picături. La internarea pacienților care au luat doze mari de medicament acasă, aceștia sunt internați în secția de terapie intensivă.

    Nu există un antidot specific. În caz de otrăvire cu forme orale ale medicamentului, se efectuează spălare gastrică și se administrează enterosorbanți pacienților din interior. În caz de supradozaj sever de medicamente, Berlition primește terapie intensivă. Dacă este indicat, se efectuează tratament simptomatic și plasmafereză.

    Deoarece efectul Berlition 600 asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a percepe sau evalua situația nu a fost studiat în mod specific, în perioada de tratament cu Berlition 600, medicii recomandă pacienților să fie atenți atunci când conduc vehicule și să se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei psihomotorii. reacții.

    Tatiana Alexandrovna Kosova

    Șef al Departamentului de Medicină Restaurativă, Medic în Fizioterapie, Neurolog, Reflexolog

    Lista de referinte

    • ICD-10 (Clasificarea internațională a bolilor)
    • Spitalul Yusupov
    • Badalyan L.O. Neuropatologie. - M.: Educație, 1982. - P.307-308.
    • Bogolyubov, Reabilitare medicală (ghid, în 3 volume). // Moscova - Perm. - 1998.
    • Popov S.N. Reabilitare fizică. 2005.-- P.608.

    Specialiștii noștri

    Andrey Igorevich Volkov

    Neurolog, candidat la științe medicale

    Daria Dmitrievna Eliseeva

    neurolog, candidat la științe medicale

    Tatiana Alexandrovna Kosova

    Șef al Departamentului de Medicină Restaurativă, Medic în Fizioterapie, Neurolog, Reflexolog

    Elena Gennadevna Petrova

    Fizioterapeut, candidat la științe medicale

    Maxim Vladimirovici Chulkov

    Instructor de kinetoterapeut, kinetoterapeut

    Serghei Olegovici Molchanov

    Instructor de kinetoterapie

    Prețurile serviciilor *

    Numele serviciuluiCostul
    Consultație terapeut de reabilitare (primar)Preț RUB 5.150.
    Consultare cu un terapeut de reabilitare (secundar)Preț 3600 ruble.
    Program cuprinzător de reabilitare a AVCPreț de la 14 839 RUR pe zi
    Program cuprinzător de reabilitare după leziuni ale coloanei vertebralePreț de la 15 939 RUR pe zi
    Program cuprinzător de reabilitare a bolii AlzheimerPreț de la 15 389 RUR pe zi
    Un program cuprinzător de reabilitare pentru boala ParkinsonPreț de la 13 739 RUR pe zi
    Program cuprinzător de reabilitare a sclerozei multiplePreț de la 14 839 RUR pe zi
    MasoterapiePreț de la 2 200 de ruble.
    Lecție cu un logopedPreț de la 3 410 RUR.
    Lecție individuală despre adaptarea socială psihologicăPreț 4.565 RUB.
    Sedinta de acupuncturaPreț RUB 4.290.

    Lucrăm non-stop

    Înscrieți-vă pentru o consultație prin telefon +7 (495) 104-20-16 sau trimiteți o cerere prin intermediul formularului

    Cititi Mai Multe Despre Cauzele Diabetului Zaharat